Læringskurver af forskellige enheder til vaginal fødsel på mannequin
Læringskurver til Odòn, Kiwi vakuum og Simpson -tang til vaginal fødsel på mannequin
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Beboere og specialister blev udsat for formelt foredrag, der havde mulighed for digital evaluering af digital support. Efter et frontalt foredrag vil de have en formel forklaring af mannequin-tilgang for hver enhed (ODòn, Kiwi, Simpson) efter en måned, og efter to måneder vil de træne på mannequin for hver enhed.
Før frontalt foredrag vil de svare på et spørgeskema, der evaluerer opholdsstatus (år), ældre af specialisering (år efter grad) og personlig erfaring inden for arbejdsafdeling og på Mannequin til træning. Efter hver træningssession vil de have et yderligere spørgeskema, der evaluerer, hvordan træningen arbejdede på deres viden og om at bevare færdigheder.
Alle træningssessioner registreres på en blind måde at slette stemme og ansigt og med en ID -computergenereret kode.
Alle videoer evalueres af tre forskellige specialister af kendt oplevelse på de tre enheder
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italien, 66100
- University of Chieti
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italien, 65121
- Santo Spirito Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Beboere
- specialister
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Odòn -enhed
Læringstid 0, 1 måned og 2 måned
|
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navne:
|
|
Kiwi vakuum
Læringstid 0, 1 måned og 2 måned
|
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navne:
|
|
Simpsong -tang
Læringstid 0, 1 måned og 2 måned
|
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringskurve
Tidsramme: tid 0
|
Succeshastighed for hver enhed på mannequin
|
tid 0
|
|
fastholdelse af færdigheder
Tidsramme: tid 1 måned
|
Succeshastighed for hver enhed på mannequin
|
tid 1 måned
|
|
fastholdelse af færdigheder
Tidsramme: tid 2 måneder
|
Succeshastighed for hver enhed på mannequin
|
tid 2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læge tilgang
Tidsramme: tid 0, 1 på og 2 måneder
|
subjektiv tilgang til enheden
|
tid 0, 1 på og 2 måneder
|
|
Bopæl og år med specialiseret tilgang
Tidsramme: tid 0, 1 måned og 2 måneder
|
Tidligere erfaring og klinisk status for undervisere
|
tid 0, 1 måned og 2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- ObGynEASC008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .