Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кривые обучения различных устройств для вагинальных родов на манекен

3 апреля 2025 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Кривые обучения для Odòn, Kiwi Vacuum и Simpson щипцы для вагинальных родов на манекен

Кривые обучения для жителей и специалистов для устройств, применяемых на оперативных вагинальных родах на манекен (Odòn, Kiwi, Simpson Forceps)

Обзор исследования

Подробное описание

Жители и специалисты подвергались официальной лекции, имеющей возможность цифровой оценки цифровой поддержки. После фронтальной лекции у них будет официальное объяснение подхода манекена для каждого устройства (Odòn, Kiwi, Simpson) через месяц, и через два месяца они будут переезжать на манекен для каждого устройства.

Перед фронтальной лекцией они отвечают на вопросник, оценивающий статус резидентуры (год), пожилой специализации (годы после степени) и личного опыта в трудовом отделении и на манекенке для обучения. После каждой учебной сессии у них будет дополнительная вопросник, оценивающий, как обучение работает над их знаниями и сохранением навыков.

Все учебные занятия будут записаны слепым способом, стирающим голос и лицо, и с помощью идентификационного компьютера, созданного кодом.

Все видео будут оцениваться тремя различными специалистами известного опыта на трех устройствах

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • CH
      • Chieti, CH, Италия, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Италия, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Специалисты и жители OBGYN, участвующие в трудовой палате в больнице Пескара (выше 2000 поставки в год)

Описание

Критерии включения:

  • жители
  • специалисты

Критерии исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Одоновое устройство
время обучения 0, 1 месяц и 2 месяца
время 0, время 1 месяц и 2 месяца
Другие имена:
  • сохранение навыков
Киви вакуум
время обучения 0, 1 месяц и 2 месяца
время 0, время 1 месяц и 2 месяца
Другие имена:
  • сохранение навыков
Симпсонг щипцы
время обучения 0, 1 месяц и 2 месяца
время 0, время 1 месяц и 2 месяца
Другие имена:
  • сохранение навыков

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кривая обучения
Временное ограничение: Время 0
скорость успеха для каждого устройства на манекен
Время 0
сохранение навыков
Временное ограничение: время 1 месяц
скорость успеха для каждого устройства на манекен
время 1 месяц
сохранение навыков
Временное ограничение: время 2 месяца
скорость успеха для каждого устройства на манекен
время 2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
врач -подход
Временное ограничение: время 0, 1 и 2 месяца
субъективный подход к устройству
время 0, 1 и 2 месяца
Резиденция и год специализированного подхода
Временное ограничение: время 0, 1 месяц и 2 месяца
Предыдущий опыт и клинический статус тренеров
время 0, 1 месяц и 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ObGynEASC008

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

еще не решил

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться