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Curve di apprendimento di diversi dispositivi per la nascita vaginale sul manichino

3 aprile 2025 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Curve di apprendimento per Odòn, Kiwi Vacum e Simpson Forceps per la nascita vaginale sul manichino

Curve di apprendimento per residenti e specialisti per i dispositivi applicati alla nascita vaginale operativa su Mannequin (Odòn, Kiwi, Simpson Forceps)

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I residenti e gli specialisti sono stati esposti a lezioni formali che avevano l'opportunità di valutazione digitale del supporto digitale. Dopo una lezione frontale avranno una spiegazione formale dell'approccio di manichino per ciascun dispositivo (Odòn, Kiwi, Simpson) dopo un mese e dopo due mesi si ritrarranno sul manichino per ciascun dispositivo.

Prima della lezione frontale risponderanno a un questionario che valuta lo status di residenza (anno), gli anziani della specializzazione (anni dopo la laurea) e l'esperienza personale nel reparto del lavoro e il manichino per la formazione. Dopo ogni sessione di allenamento avrà un ulteriore questionario che valuta come la formazione stava lavorando alle proprie conoscenze e sul mantenimento delle competenze.

Tutte le sessioni di addestramento saranno registrate in modo cieco a cancellare la voce e il viso e con un codice generato dal computer ID.

Tutti i video saranno valutati da tre diversi specialisti di esperienza nota sui tre dispositivi

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • CH
      • Chieti, CH, Italia, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Italia, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Specialisti e residenti di OBGYN coinvolti nel reparto del lavoro nell'ospedale Pescara (oltre 2000 consegne all'anno)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • residenti
  • specialisti

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Dispositivo Odòn
Tempo di apprendimento 0, 1 mese e 2 mesi
Tempo 0, tempo 1 mese e 2 mesi
Altri nomi:
  • Mantenere le competenze
Vuoto di kiwi
Tempo di apprendimento 0, 1 mese e 2 mesi
Tempo 0, tempo 1 mese e 2 mesi
Altri nomi:
  • Mantenere le competenze
Pinza del Simsong
Tempo di apprendimento 0, 1 mese e 2 mesi
Tempo 0, tempo 1 mese e 2 mesi
Altri nomi:
  • Mantenere le competenze

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Curva di apprendimento
Lasso di tempo: Tempo 0
tasso di successo per ciascun dispositivo su manichino
Tempo 0
Mantenere le competenze
Lasso di tempo: Tempo 1 mese
tasso di successo per ciascun dispositivo su manichino
Tempo 1 mese
Mantenere le competenze
Lasso di tempo: Tempo 2 mesi
tasso di successo per ciascun dispositivo su manichino
Tempo 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Approccio medico
Lasso di tempo: Tempo 0, 1 onth e 2 mesi
Approccio soggettivo al dispositivo
Tempo 0, 1 onth e 2 mesi
residenza e anno di approccio specializzato
Lasso di tempo: Tempo 0, 1 mese e 2 mesi
Esperienza precedente e stato clinico dei formatori
Tempo 0, 1 mese e 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ObGynEASC008

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

non ancora deciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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