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Courbes d'apprentissage de différents appareils pour la naissance vaginale sur le mannequin

3 avril 2025 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Courbes d'apprentissage pour Odòn, Kiwi Sacuum et Simpson Forces pour la naissance vaginale sur le mannequin

Courbes d'apprentissage pour les résidents et les spécialistes des appareils appliqués sur la naissance vaginale opératoire sur le mannequin (Odòn, Kiwi, Simpson Force)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les résidents et les spécialistes ont été exposés à des conférences formelles ayant la possibilité d'évaluer numérique du soutien numérique. Après une conférence frontale, ils auront une explication officielle de l'approche mannequin pour chaque appareil (Odòn, Kiwi, Simpson) après un mois et après deux mois, ils se rétracteront sur mannequin pour chaque appareil.

Avant la conférence frontale, ils répondront à un questionnaire évaluant le statut de résidence (année), les personnes âgées de spécialisation (années après le diplôme) et l'expérience personnelle dans le service du travail et sur Mannequin pour la formation. Après chaque session de formation, ils auront un autre questionnaire évaluant comment la formation fonctionnait sur leurs connaissances et sur la conservation des compétences.

Toutes les séances de formation seront enregistrées d'une manière aveugle effaçant la voix et le visage et avec un code généré par ordinateur d'identification.

Toutes les vidéos seront évaluées par trois spécialistes différents d'expérience connue sur les trois appareils

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • CH
      • Chieti, CH, Italie, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Italie, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Spécialistes et résidents de l'OBGYN impliqués dans le service du travail à l'hôpital Pescara (plus de 2000 livraisons par an)

La description

Critères d'inclusion:

  • résidents
  • spécialistes

Critères d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Appareil Odòn
Temps d'apprentissage 0, 1 mois et 2 mois
heure 0, heure 1 mois et 2 mois
Autres noms:
  • Rétention des compétences
Vide kiwi
Temps d'apprentissage 0, 1 mois et 2 mois
heure 0, heure 1 mois et 2 mois
Autres noms:
  • Rétention des compétences
Force Simpsong
Temps d'apprentissage 0, 1 mois et 2 mois
heure 0, heure 1 mois et 2 mois
Autres noms:
  • Rétention des compétences

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Courbe d'apprentissage
Délai: heure 0
Taux de succès pour chaque appareil sur mannequin
heure 0
Rétention des compétences
Délai: heure 1 mois
Taux de succès pour chaque appareil sur mannequin
heure 1 mois
Rétention des compétences
Délai: Temps 2 mois
Taux de succès pour chaque appareil sur mannequin
Temps 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
approche du médecin
Délai: Temps 0, 1 Onth et 2 mois
approche subjective de l'appareil
Temps 0, 1 Onth et 2 mois
résidence et année d'approche spécialisée
Délai: heure 0, 1 mois et 2 mois
expérience antérieure et statut clinique des formateurs
heure 0, 1 mois et 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

15 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Première publication (Réel)

11 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ObGynEASC008

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

pas encore décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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