Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Læringskurver for forskjellige enheter for vaginal fødsel på mannequin

3. april 2025 oppdatert av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Læringskurver for Odòn, Kiwi Vacuum og Simpson tang for vaginal fødsel på mannequin

Læringskurver for innbyggere og spesialister for enheter brukt på operativ vaginal fødsel på mannequin (Odòn, Kiwi, Simpson tang)

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Beboere og spesialister ble utsatt for formell forelesning som hadde muligheten til digital evaluering av digital støtte. Etter et frontalforedrag vil de ha en formell forklaring av mannequin-tilnærmingen for hver enhet (Odòn, Kiwi, Simpson) etter en måned og etter to måneder vil de trene på mannequin på nytt for hver enhet.

Før frontalforedrag vil de svare på et spørreskjema som evaluerer status for bosted (år), eldre av spesialisering (år etter grad) og personlig erfaring i Labour Ward og på mannequin for trening. Etter hver treningsøkt vil de ha et ytterligere spørreskjema for å evaluere hvordan opplæringen arbeidet med kunnskapen sin og om å beholde ferdigheter.

Alle treningsøkter vil bli spilt inn på en blind måte som sletter stemme og ansikt og med en ID -datamaskingenerert kode.

Alle videoer vil bli evaluert av tre forskjellige spesialister med kjent erfaring på de tre enhetene

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • CH
      • Chieti, CH, Italia, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Italia, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Obgyn -spesialister og innbyggere involvert på Labor Ward i Pescara Hospital (over 2000 leveranser per år)

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Beboere
  • spesialister

Eksklusjonskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Odòn -enhet
læringstid 0, 1 måned og 2 måned
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navn:
  • beholde ferdigheter
Kiwi vakuum
læringstid 0, 1 måned og 2 måned
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navn:
  • beholde ferdigheter
Simpsong tang
læringstid 0, 1 måned og 2 måned
tid 0, tid 1 måned og 2 måneder
Andre navn:
  • beholde ferdigheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Læringskurve
Tidsramme: Tid 0
Suksesshastighet for hver enhet på mannequin
Tid 0
beholde ferdigheter
Tidsramme: tid 1 måned
Suksesshastighet for hver enhet på mannequin
tid 1 måned
beholde ferdigheter
Tidsramme: Tid 2 måneder
Suksesshastighet for hver enhet på mannequin
Tid 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lege tilnærming
Tidsramme: Tid 0, 1 yngre og 2 måneder
subjektiv tilnærming til enheten
Tid 0, 1 yngre og 2 måneder
bosted og år med spesialisttilnærming
Tidsramme: tid 0, 1 måned og 2 måneder
Tidligere erfaring og klinisk status for trenere
tid 0, 1 måned og 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ObGynEASC008

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

ikke bestemt ennå

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere