Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krzywe uczenia się różnych urządzeń do porodu pochwy na manekinie

3 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Krzywe uczenia się dla ODòn, Kiwi Vacuum i Simpson kleszczy do porodu pochwy na manekinie

Krzywe uczenia się dla mieszkańców i specjalistów ds. Urządzeń stosowanych w porodzie pochwy na manekinie (ODòn, Kiwi, Simpson kleszczy)

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Mieszkańcy i specjaliści zostali narażeni na formalny wykład z możliwością cyfrowej oceny cyfrowej wsparcia. Po wykładzie frontalnym będą mieli formalne wyjaśnienie podejścia do manekina dla każdego urządzenia (ODòn, Kiwi, Simpson) po miesiącu i po dwóch miesiącach przechodzą na manekin dla każdego urządzenia.

Przed wykładem czołowym odpowiedzą na kwestionariusz oceniający status pobytu (rok), starszych specjalizacji (lata po stopniu) i osobistym doświadczeniu na oddziale pracy i manekinie na szkolenie. Po każdej sesji treningowej będą mieli dalszy kwestionariusz, oceniając, w jaki sposób szkolenie działało nad ich wiedzą i zachowaniem umiejętności.

Wszystkie sesje szkoleniowe będą rejestrowane w ślepym drodze, wymazując głos i twarz oraz z kodem generowanym przez komputer ID.

Wszystkie filmy zostaną ocenione przez trzech różnych specjalistów o znanym doświadczeniu na trzech urządzeniach

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • CH
      • Chieti, CH, Włochy, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Włochy, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Specjaliści i mieszkańcy OBGYN zaangażowani na oddział pracy w szpitalu Pescara (powyżej 2000 dostaw rocznie)

Opis

Kryteria włączenia:

  • mieszkańcy
  • Specjaliści

Kryteria wykluczenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Urządzenie ODòn
Czas nauki 0, 1 miesiąc i 2 miesiące
czas 0, czas 1 miesiąc i 2 miesiące
Inne nazwy:
  • zachowanie umiejętności
Próżnia kiwi
Czas nauki 0, 1 miesiąc i 2 miesiące
czas 0, czas 1 miesiąc i 2 miesiące
Inne nazwy:
  • zachowanie umiejętności
Kleszcze simpsong
Czas nauki 0, 1 miesiąc i 2 miesiące
czas 0, czas 1 miesiąc i 2 miesiące
Inne nazwy:
  • zachowanie umiejętności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krzywa uczenia się
Ramy czasowe: czas 0
Wskaźnik sukcesu dla każdego urządzenia na manekinie
czas 0
zachowanie umiejętności
Ramy czasowe: Czas 1 miesiąc
Wskaźnik sukcesu dla każdego urządzenia na manekinie
Czas 1 miesiąc
zachowanie umiejętności
Ramy czasowe: czas 2 miesiące
Wskaźnik sukcesu dla każdego urządzenia na manekinie
czas 2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podejście lekarza
Ramy czasowe: czas 0, 1 i 2 miesiące
subiektywne podejście do urządzenia
czas 0, 1 i 2 miesiące
pobyt i rok specjalistycznego podejścia
Ramy czasowe: czas 0, 1 miesiąc i 2 miesiące
Poprzednie doświadczenie i status kliniczny trenerów
czas 0, 1 miesiąc i 2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ObGynEASC008

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Jeszcze nie zdecydował

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj