- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06923319
Leercurven van verschillende apparaten voor vaginale geboorte op mannequin
Leercurves voor Odòn, Kiwi -vacuüm en Simpson -tang voor vaginale geboorte op Mannequin
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bewoners en specialisten werden blootgesteld aan formele lezing met de mogelijkheid om digitale evaluatie van digitale ondersteuning te hebben. Na een frontale lezing krijgen ze een formele uitleg van de mannequin-aanpak voor elk apparaat (Odòn, Kiwi, Simpson) na een maand en na twee maanden zullen ze opnieuw op Mannequin trainen voor elk apparaat.
Vóór de frontale lezing zullen ze beantwoorden aan een vragenlijst die de status van residentie (jaar), ouderen van specialisatie (jaren na graad) en persoonlijke ervaring in Labour Ward en op Mannequin evalueert voor training. Na elke trainingssessie zullen ze een verdere vragenlijst hebben die evalueert hoe de training werkte aan hun kennis en het behouden van vaardigheden.
Alle trainingssessies worden opgenomen op een blinde manier die spraak en gezicht wist en met een door ID computer gegenereerde code.
Alle video's worden geëvalueerd door drie verschillende specialisten van bekende ervaring op de drie apparaten
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
CH
-
Chieti, CH, Italië, 66100
- University of Chieti
-
-
PE
-
Pescara, PE, Italië, 65121
- Santo Spirito Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bewoners
- specialisten
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Odòn -apparaat
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
|
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
|
|
Kiwi vacuüm
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
|
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
|
|
Simpsong -tang
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
|
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Leercurve
Tijdsspanne: Tijd 0
|
Succes voor elk apparaat op Mannequin
|
Tijd 0
|
|
het behouden van vaardigheden
Tijdsspanne: Tijd 1 maand
|
Succes voor elk apparaat op Mannequin
|
Tijd 1 maand
|
|
het behouden van vaardigheden
Tijdsspanne: Tijd 2 maanden
|
Succes voor elk apparaat op Mannequin
|
Tijd 2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
arts -aanpak
Tijdsspanne: Tijd 0, 1 op en 2 maanden
|
Subjectieve benadering van het apparaat
|
Tijd 0, 1 op en 2 maanden
|
|
Residentie en jaar van gespecialiseerde aanpak
Tijdsspanne: Tijd 0, 1 maand en 2 maanden
|
Eerdere ervaring en klinische status van trainers
|
Tijd 0, 1 maand en 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ObGynEASC008
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .