Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leercurven van verschillende apparaten voor vaginale geboorte op mannequin

3 april 2025 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University

Leercurves voor Odòn, Kiwi -vacuüm en Simpson -tang voor vaginale geboorte op Mannequin

Leercurves voor bewoners en specialisten voor apparaten toegepast op operatieve vaginale geboorte op Mannequin (Odòn, Kiwi, Simpson Fang)

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Bewoners en specialisten werden blootgesteld aan formele lezing met de mogelijkheid om digitale evaluatie van digitale ondersteuning te hebben. Na een frontale lezing krijgen ze een formele uitleg van de mannequin-aanpak voor elk apparaat (Odòn, Kiwi, Simpson) na een maand en na twee maanden zullen ze opnieuw op Mannequin trainen voor elk apparaat.

Vóór de frontale lezing zullen ze beantwoorden aan een vragenlijst die de status van residentie (jaar), ouderen van specialisatie (jaren na graad) en persoonlijke ervaring in Labour Ward en op Mannequin evalueert voor training. Na elke trainingssessie zullen ze een verdere vragenlijst hebben die evalueert hoe de training werkte aan hun kennis en het behouden van vaardigheden.

Alle trainingssessies worden opgenomen op een blinde manier die spraak en gezicht wist en met een door ID computer gegenereerde code.

Alle video's worden geëvalueerd door drie verschillende specialisten van bekende ervaring op de drie apparaten

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • CH
      • Chieti, CH, Italië, 66100
        • University of Chieti
    • PE
      • Pescara, PE, Italië, 65121
        • Santo Spirito Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

OBGYN -specialisten en inwoners betrokken op Labor Ward in het Pescara -ziekenhuis (meer dan 2000 leveringen per jaar)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bewoners
  • specialisten

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Odòn -apparaat
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
  • het behouden van vaardigheden
Kiwi vacuüm
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
  • het behouden van vaardigheden
Simpsong -tang
Leertijd 0, 1 maand en 2 maanden
Tijd 0, tijd 1 maand en 2 maanden
Andere namen:
  • het behouden van vaardigheden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leercurve
Tijdsspanne: Tijd 0
Succes voor elk apparaat op Mannequin
Tijd 0
het behouden van vaardigheden
Tijdsspanne: Tijd 1 maand
Succes voor elk apparaat op Mannequin
Tijd 1 maand
het behouden van vaardigheden
Tijdsspanne: Tijd 2 maanden
Succes voor elk apparaat op Mannequin
Tijd 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
arts -aanpak
Tijdsspanne: Tijd 0, 1 op en 2 maanden
Subjectieve benadering van het apparaat
Tijd 0, 1 op en 2 maanden
Residentie en jaar van gespecialiseerde aanpak
Tijdsspanne: Tijd 0, 1 maand en 2 maanden
Eerdere ervaring en klinische status van trainers
Tijd 0, 1 maand en 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ObGynEASC008

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Nog niet beslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren