폭력, 갈등 해결 스타일 및 폭력에 대한 인식에 대한 여성에게 제공되는 생식 폭력 교육의 효과 : 무작위 통제 재판
2025년 4월 22일 업데이트: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi
이 연구는 여성의 폭력에 대한 여성의 인식에 대한 여성에게 제공되는 생식 폭력 교육의 영향을 결정하기 위해 방법 론적 및 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. H0A : 주어진 여성과 생식 폭력 교육을받지 않은 여성 사이의 생식 폭력의 인식 수준에는 차이가 없습니다.
H1A : 주어진 여성과 생식 폭력 교육을받지 않은 여성 사이의 생식 폭력의 인식 수준에는 차이가 있습니다.
H0B : 분쟁 해결 스타일과 폭력 인식 수준에는 주어진 여성과 생식 폭력 교육을받지 않은 사람들 사이에 차이가 없습니다.
H1B : 분쟁 해결 스타일과 폭력 인식 수준에는 주어진 여성과 생식 폭력 교육을받지 않은 사람들 사이에 차이가 있습니다.
연구의 두 번째 단계에서는 중재 그룹의 여성들에게 4 시간의 생식 폭력 교육이 제공 될 것이며 생식 폭력에 관한 브로셔가 배포 될 것입니다. 교육은 Hamidiye 보건 과학 학부 회의에서 PowerPoint 프레젠테이션 및 사례 토론의 형태로 개최됩니다. 훈련 전에, "사전 동의 양식", "입문 정보 양식", "생식 폭력 인식 형식/척도"및 "갈등 및 폭력 인식 척도"가 중재 그룹에 적용됩니다. 훈련 후, "생식 폭력 인식 형태/규모"와 "갈등 및 폭력 인식 척도"가 적용됩니다. 후속 테스트로서, "생식 폭력 인식 형태/규모"및 "갈등 및 폭력 인식 척도"는 4-6 주 후에 적용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yasemin Aydın Kartal Prof. Dr.
- 전화번호: 0543 287 00 29
- 이메일: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
연구 연락처 백업
- 이름: Aleyna Bulut Ress. Ass, Res. Ass
- 전화번호: 0536 562 61 84
- 이메일: aleyna.bulut@sbu.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 글을 읽는다
- 연구에 참여하기위한 자원 봉사자
- Health Sciences University Hamidiye Complex 내에서 일하는 학업 직원 이외의 여성 행정 직원
제외 기준 :
폐경기에 있습니다
- 연구 참여를 막을 수있는 정신 건강 문제가
- 정신과 치료 받기
- 청소년
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 중재 없음 : 통제 그룹 (N : 40)
통제 그룹에는 중재가 없습니다.
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실험적: 실험 : 중재 그룹 (n : 40)
연구의 두 번째 단계에서, 중재 그룹의 여성들은 생식 폭력에 대한 4 시간의 훈련을 받고 생식 폭력에 대한 브로셔가 배포 될 것입니다.
교육은 Hamidiye 보건 과학 학부 회의 홀에서 파워 포인트 프레젠테이션 및 사례 토론의 형태로 제공됩니다.
훈련 전에 "자발적 동의 양식", "입문 정보 양식", "생식 폭력 인식 형식/규모"및 "갈등 및 폭력 인식 척도"가 중재 그룹에 적용됩니다.
훈련 후, "생식 폭력 인식 형태/규모"와 "갈등 및 폭력 인식 척도"가 적용됩니다.
후속 테스트로서, "생식 폭력 인식 형태/규모"및 "갈등 및 폭력 인식 척도"는 4-6 주 후에 적용됩니다.
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문학을 바탕으로 전문가 의견을 얻음으로써 만들어진 훈련 내용은 여성이 생식기에 경험 한주기에 따라 노출되거나 노출 될 수있는 폭력을 다룰 것입니다.
폭력의 정의 및 여성 건강, 청소년기 및 월경 기간 폭력, 가족 계획 및 불임 폭력, 임신 및 출생 관련 폭력, 폐경기 관련 폭력, 생식 폭력 퇴치의 법적 절차.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입문 정보 양식
기간: 기준선 (10 mn)
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여성의 나이, 사회 인구 통계 학적 특성, 폭력과 관련된 매개 변수에 의문이 제기됩니다.
문학에 따라 만들어 질 것입니다.
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기준선 (10 mn)
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생식 폭력 인식 형태
기간: 기준선 (10 mn)
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여기에는 생식기 동안 신체적, 심리적, 경제적, 성적 및 정서적 폭력에 대한 질문이 포함됩니다.
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기준선 (10 mn)
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갈등 및 폭력 인식 척도 (CVV)
기간: 기준선 (10 mn)
|
2002 년 오하이오 교육위원회 (Ohio Education Commission)에 의해 개발되었으며 2010 년 Sargin에 의해 유효성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다.
청소년과 성인에게 적용될 수있는 CSFQ는 27 개의 범주 적 증상 항목을 포함하는 5 점 척도입니다.
(1.
강력하게 동의하지 않음, 2. 동의하지 않는다.
반전 된 항목이 없습니다.
규모의 총 품목의 총계에서 얻은 높은 점수는 개인이 갈등과 폭력에 대한 높은 수준의 인식을 가지고 있음을 나타냅니다.
CSFQ 척도의 최소 점수 범위는 27-135입니다.
스케일의 내부 일관성 계수는 0.87로 밝혀졌습니다.
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기준선 (10 mn)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생식 폭력 인식 형태
기간: 훈련 후 테스트 (10 mn)
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여기에는 생식기에 적용되는 신체적, 심리적, 경제적, 성적 및 정서적 폭력에 관한 질문이 포함됩니다.
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훈련 후 테스트 (10 mn)
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갈등 및 폭력 인식 척도 (CVV)
기간: 훈련 후 테스트 (10 mn)
|
2002 년 오하이오 교육위원회 (Ohio Education Commission)에 의해 개발되었으며 2010 년 Sargin에 의해 유효성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다.
청소년과 성인에게 적용될 수있는 CSFQ는 27 개의 범주 적 증상 항목을 포함하는 5 점 척도입니다.
(1.
강력하게 동의하지 않음, 2. 동의하지 않는다.
반전 된 항목이 없습니다.
규모의 총 품목의 총계에서 얻은 높은 점수는 개인이 갈등과 폭력에 대한 높은 수준의 인식을 가지고 있음을 나타냅니다.
CSFQ 척도의 최소 점수 범위는 27-135입니다.
스케일의 내부 일관성 계수는 0.87로 밝혀졌습니다.
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훈련 후 테스트 (10 mn)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생식 폭력 인식 형태
기간: 훈련 후 4 주 (10mn)
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여기에는 생식기에 적용되는 신체적, 심리적, 경제적, 성적 및 정서적 폭력에 관한 질문이 포함됩니다.
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훈련 후 4 주 (10mn)
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갈등 및 폭력 인식 척도 (CVV)
기간: 훈련 후 4 주 (10mn)
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2002 년 오하이오 교육위원회 (Ohio Education Commission)에 의해 개발되었으며 2010 년 Sargin에 의해 유효성 및 신뢰성 연구가 수행되었습니다.
청소년과 성인에게 적용될 수있는 CSFQ는 27 개의 범주 적 증상 항목을 포함하는 5 점 척도입니다.
(1.
강력하게 동의하지 않음, 2. 동의하지 않는다.
반전 된 항목이 없습니다.
규모의 총 품목의 총계에서 얻은 높은 점수는 개인이 갈등과 폭력에 대한 높은 수준의 인식을 가지고 있음을 나타냅니다.
CSFQ 척도의 최소 점수 범위는 27-135입니다.
스케일의 내부 일관성 계수는 0.87로 밝혀졌습니다.
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훈련 후 4 주 (10mn)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .