Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​reproduktiv voldsuddannelse, der er givet til kvinder på opfattelse af vold, konfliktløsningstilarter og opmærksomhed om vold: Et randomiseret kontrolleret forsøg

22. april 2025 opdateret af: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Denne undersøgelse blev planlagt som en metodologisk og randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at bestemme virkningerne af reproduktiv voldsuddannelse, der blev givet til kvinder på kvinders opfattelse af vold. H0A: Der er ingen forskel i opfattelsesniveauerne for reproduktiv vold mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.

H1A: Der er en forskel i opfattelsesniveauerne for reproduktiv vold mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.

H0B: Der er ingen forskel i konfliktopløsningsformer og voldsbevidsthedsniveauer mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.

H1B: Der er en forskel i konfliktopløsningsformer og voldsbevidsthedsniveauer mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.

I den anden fase af undersøgelsen vil der blive givet 4 timers reproduktiv voldsuddannelse til kvinder i interventionsgruppen og brochurer om reproduktiv vold. Uddannelsen afholdes i mødet Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab i form af en PowerPoint -præsentation og sagsdiskussion. Før uddannelsen vil "Informeret samtykkeformular", "Introduktionsoplysningsformular", "Reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt til interventionsgruppen. Efter træningen vil "reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt. Som en opfølgningstest vil "reproduktiv voldsopfattelsesform/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt efter 4-6 uger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • At være læse
  • At være frivillig til at deltage i forskningen
  • At være et kvindeligt andet administrativt personale end akademisk personale, der arbejder inden for sundhedsvidenskaberne University Hamidiye Complex

Ekskluderingskriterier:

  • At være i overgangsalderen

    • At have et psykisk sundhedsproblem, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen
    • Modtagelse af psykiatrisk behandling
    • At være ungdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe (N: 40)
Der vil ikke blive foretaget nogen indgreb i kontrolgruppen.
Eksperimentel: Eksperimentel: Intervention Group (N: 40)
I den anden fase af undersøgelsen vil kvinder i interventionsgruppen modtage en 4-timers træning om reproduktiv vold og brochurer om reproduktiv vold vil blive fordelt. Uddannelsen vil blive givet i form af en PowerPoint -præsentation og sagsdiskussion i mødesalen i Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab. Før træningen vil "Informeret frivillig samtykkeformular", "Introduktionsoplysninger", "Reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt til interventionsgruppen. Efter træningen vil "reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt. Som en opfølgningstest vil "reproduktiv voldsopfattelsesform/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt efter 4-6 uger.
Andet: Reproduktiv voldsuddannelse
Uddannelsesindholdet, der blev oprettet ved at få ekspertudtalelser baseret på litteratur, vil dække den vold, som kvinder udsættes for eller kan udsættes for i henhold til de cyklusser, de oplever i deres reproduktionsår. Definition af vold og dens virkninger på kvinders sundhed, ungdom og menstruationsperiode vold, familieplanlægning og infertilitetsvold, graviditet og fødselsrelateret vold, overgangsalderrelateret vold, juridiske processer til bekæmpelse af reproduktiv vold.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indledende informationsformular
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Kvinders alder, sociodemografiske egenskaber, parametre relateret til vold stilles spørgsmålstegn ved. Det oprettes baseret på litteratur.
Baseline (10 mn)
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Det inkluderer spørgsmål om fysiske, psykologiske, økonomiske, seksuelle og følelsesmæssige vold i reproduktionsperioden.
Baseline (10 mn)
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010. CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner. (1. Stærkt uenig, 2. Der er ingen omvendt vare. Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
Baseline (10 mn)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: Post-test efter træning (10 mn)
Det inkluderer spørgsmål vedrørende fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuel og følelsesmæssig vold, der anvendes i reproduktionsperioden.
Post-test efter træning (10 mn)
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: Post-test efter træning (10 mn)
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010. CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner. (1. Stærkt uenig, 2. Der er ingen omvendt vare. Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
Post-test efter træning (10 mn)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: 4 uger efter træning (10 mn)
Det inkluderer spørgsmål vedrørende fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuel og følelsesmæssig vold, der anvendes i reproduktionsperioden.
4 uger efter træning (10 mn)
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: 4 uger efter træning (10 mn)
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010. CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner. (1. Stærkt uenig, 2. Der er ingen omvendt vare. Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
4 uger efter træning (10 mn)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. april 2025

Først opslået (Faktiske)

30. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opfattelse af vold

Kliniske forsøg med Reproduktiv voldsuddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner