Effekten af reproduktiv voldsuddannelse, der er givet til kvinder på opfattelse af vold, konfliktløsningstilarter og opmærksomhed om vold: Et randomiseret kontrolleret forsøg
Denne undersøgelse blev planlagt som en metodologisk og randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse for at bestemme virkningerne af reproduktiv voldsuddannelse, der blev givet til kvinder på kvinders opfattelse af vold. H0A: Der er ingen forskel i opfattelsesniveauerne for reproduktiv vold mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.
H1A: Der er en forskel i opfattelsesniveauerne for reproduktiv vold mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.
H0B: Der er ingen forskel i konfliktopløsningsformer og voldsbevidsthedsniveauer mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.
H1B: Der er en forskel i konfliktopløsningsformer og voldsbevidsthedsniveauer mellem kvinder, der blev givet, og dem, der ikke fik reproduktiv voldsuddannelse.
I den anden fase af undersøgelsen vil der blive givet 4 timers reproduktiv voldsuddannelse til kvinder i interventionsgruppen og brochurer om reproduktiv vold. Uddannelsen afholdes i mødet Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab i form af en PowerPoint -præsentation og sagsdiskussion. Før uddannelsen vil "Informeret samtykkeformular", "Introduktionsoplysningsformular", "Reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt til interventionsgruppen. Efter træningen vil "reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt. Som en opfølgningstest vil "reproduktiv voldsopfattelsesform/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt efter 4-6 uger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yasemin Aydın Kartal Prof. Dr.
- Telefonnummer: 0543 287 00 29
- E-mail: yasemin.aydin@sbu.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Aleyna Bulut Ress. Ass, Res. Ass
- Telefonnummer: 0536 562 61 84
- E-mail: aleyna.bulut@sbu.edu.tr
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være læse
- At være frivillig til at deltage i forskningen
- At være et kvindeligt andet administrativt personale end akademisk personale, der arbejder inden for sundhedsvidenskaberne University Hamidiye Complex
Ekskluderingskriterier:
At være i overgangsalderen
- At have et psykisk sundhedsproblem, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen
- Modtagelse af psykiatrisk behandling
- At være ungdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen intervention: Kontrolgruppe (N: 40)
Der vil ikke blive foretaget nogen indgreb i kontrolgruppen.
|
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: Intervention Group (N: 40)
I den anden fase af undersøgelsen vil kvinder i interventionsgruppen modtage en 4-timers træning om reproduktiv vold og brochurer om reproduktiv vold vil blive fordelt.
Uddannelsen vil blive givet i form af en PowerPoint -præsentation og sagsdiskussion i mødesalen i Hamidiye Fakultet for sundhedsvidenskab.
Før træningen vil "Informeret frivillig samtykkeformular", "Introduktionsoplysninger", "Reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt til interventionsgruppen.
Efter træningen vil "reproduktiv voldsopfattelsesformular/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt.
Som en opfølgningstest vil "reproduktiv voldsopfattelsesform/skala" og "konflikt- og voldsbevidsthedsskala" blive anvendt efter 4-6 uger.
|
Uddannelsesindholdet, der blev oprettet ved at få ekspertudtalelser baseret på litteratur, vil dække den vold, som kvinder udsættes for eller kan udsættes for i henhold til de cyklusser, de oplever i deres reproduktionsår.
Definition af vold og dens virkninger på kvinders sundhed, ungdom og menstruationsperiode vold, familieplanlægning og infertilitetsvold, graviditet og fødselsrelateret vold, overgangsalderrelateret vold, juridiske processer til bekæmpelse af reproduktiv vold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indledende informationsformular
Tidsramme: Baseline (10 mn)
|
Kvinders alder, sociodemografiske egenskaber, parametre relateret til vold stilles spørgsmålstegn ved.
Det oprettes baseret på litteratur.
|
Baseline (10 mn)
|
|
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: Baseline (10 mn)
|
Det inkluderer spørgsmål om fysiske, psykologiske, økonomiske, seksuelle og følelsesmæssige vold i reproduktionsperioden.
|
Baseline (10 mn)
|
|
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: Baseline (10 mn)
|
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010.
CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner.
(1.
Stærkt uenig, 2.
Der er ingen omvendt vare.
Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold.
Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135.
Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
|
Baseline (10 mn)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: Post-test efter træning (10 mn)
|
Det inkluderer spørgsmål vedrørende fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuel og følelsesmæssig vold, der anvendes i reproduktionsperioden.
|
Post-test efter træning (10 mn)
|
|
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: Post-test efter træning (10 mn)
|
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010.
CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner.
(1.
Stærkt uenig, 2.
Der er ingen omvendt vare.
Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold.
Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135.
Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
|
Post-test efter træning (10 mn)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reproduktiv voldsopfattelse formular
Tidsramme: 4 uger efter træning (10 mn)
|
Det inkluderer spørgsmål vedrørende fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuel og følelsesmæssig vold, der anvendes i reproduktionsperioden.
|
4 uger efter træning (10 mn)
|
|
Konflikt- og vold Awareness Scale (CVV)
Tidsramme: 4 uger efter træning (10 mn)
|
Det blev udviklet af Ohio Education Commission i 2002, og dens gyldigheds- og pålidelighedsundersøgelse blev udført af Sargin i 2010.
CSFQ, der kan anvendes til unge og voksne, er en fem-punkts skala, der indeholder 27 kategoriske symptomemner.
(1.
Stærkt uenig, 2.
Der er ingen omvendt vare.
Den høje score opnået fra det samlede beløb i skalaen indikerer, at individet har et højt bevidsthedsniveau vedrørende konflikt og vold.
Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135.
Den interne konsistenskoefficient for skalaen viste sig at være 0,87.
|
4 uger efter træning (10 mn)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .