Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av reproduktiv voldsutdanning gitt til kvinner på oppfatning av vold, konfliktløsningsstiler og bevissthet om vold: en randomisert kontrollert studie

22. april 2025 oppdatert av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Denne studien ble planlagt som en metodologisk og randomisert kontrollert eksperimentell studie for å bestemme effekten av reproduktiv voldsutdanning gitt til kvinner på kvinners oppfatning av vold. H0A: Det er ingen forskjell i oppfatningsnivåene av reproduktiv vold mellom kvinner som ble gitt og de som ikke fikk reproduktiv voldsutdanning.

H1A: Det er en forskjell i oppfatningsnivåene av reproduktiv vold mellom kvinner som ble gitt og de som ikke fikk reproduktiv voldsutdanning.

H0B: Det er ingen forskjell i konfliktløsningsstiler og bevissthetsnivåer mellom kvinner som ble gitt og de som ikke fikk reproduktiv voldsutdanning.

H1B: Det er en forskjell i konfliktløsningsstiler og bevissthetsnivåer mellom kvinner som ble gitt og de som ikke fikk reproduktiv voldsutdanning.

I den andre fasen av studien vil 4 timer med reproduktiv voldsutdanning bli gitt til kvinner i intervensjonsgruppen og brosjyrer om reproduktiv vold vil bli distribuert. Utdannelsen vil bli holdt i møtehallen til Hamidiye fakultet for helsevitenskap i form av en PowerPoint -presentasjon og saksdiskusjon. Før opplæringen vil det "informerte samtykkeskjemaet", "innledende informasjonsskjema", "reproduktiv voldsoppfatning form/skala" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt på intervensjonsgruppen. Etter opplæringen vil den "reproduktive voldsoppfatningsform/skalaen" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt. Som en oppfølgingstest vil "reproduktiv voldsoppfatning form/skala" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt etter 4-6 uker.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være litterert
  • Å være frivillig til å delta i forskningen
  • Å være et kvinnelig administrativt personell enn akademisk personale som jobber innen helsevitenskapelig universitet Hamidiye -komplekset

Eksklusjonskriterier:

  • Å være i overgangsalderen

    • Å ha et psykisk helseproblem som vil forhindre deltakelse i studien
    • Motta psykiatrisk behandling
    • Å være ungdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen intervensjon: kontrollgruppe (n: 40)
Ingen inngrep vil bli gjort til kontrollgruppen.
Eksperimentell: Eksperimentell: intervensjonsgruppe (n: 40)
I den andre fasen av studien vil kvinner i intervensjonsgruppen få en 4-timers opplæring om reproduktiv vold og brosjyrer om reproduktiv vold vil bli distribuert. Opplæringen vil bli gitt i form av en PowerPoint -presentasjon og saksdiskusjon i møtehallen til Hamidiye -fakultetet for helsevitenskap. Før opplæringen vil det "informerte frivillige samtykkeskjemaet", "innledende informasjonsskjema", "reproduktiv voldsoppfatningsform/skala" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt på intervensjonsgruppen. Etter opplæringen vil den "reproduktive voldsoppfatningsform/skalaen" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt. Som en oppfølgingstest vil "reproduktiv voldsoppfatning form/skala" og "Conflict and Violence Awareness Scale" bli brukt etter 4-6 uker.
Annen: Reproduktiv voldsutdanning
Treningsinnholdet, som ble skapt ved å skaffe ekspertuttalelser basert på litteratur, vil dekke volden som kvinner blir utsatt for eller kan bli utsatt for i henhold til syklusene de opplever i løpet av sine reproduktive år. Definisjon av vold og dens effekter på kvinners helse, ungdom og menstruasjonsperiode vold, familieplanlegging og ufertilitetsvold, graviditet og fødselsrelatert vold, overgangsalder-relatert vold, juridiske prosesser i bekjempelse av reproduktiv vold.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Innledende informasjonsskjema
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Kvinners alder, sosiodemografiske egenskaper, parametere relatert til vold blir stilt spørsmål. Det vil bli opprettet basert på litteratur.
Baseline (10 mn)
Reproduktiv voldsoppfatning form
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Det inkluderer spørsmål om fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuell og emosjonell vold i reproduksjonsperioden.
Baseline (10 mn)
Konflikt- og vold Bevissthetsskala (CVV)
Tidsramme: Baseline (10 mn)
Det ble utviklet av Ohio Education Commission i 2002 og dens gyldighets- og pålitelighetsstudie ble utført av Sargin i 2010. CSFQ, som kan brukes på ungdom og voksne, er en fem-punkts skala som inneholder 27 kategoriske symptomelementer. (1. Sterkt uenig, 2. uenig, 3. delvis enig, 4. enig, 5. sterkt enig). Det er ingen omvendt vare. Den høye poengsummen som er oppnådd fra summen av gjenstandene i skalaen indikerer at individet har et høyt bevissthetsnivå angående konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Skalaens interne konsistenskoeffisient ble funnet å være 0,87.
Baseline (10 mn)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reproduktiv voldsoppfatning form
Tidsramme: Post-test etter trening (10 MN)
Det inkluderer spørsmål angående fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuell og emosjonell vold som ble brukt i løpet av reproduksjonsperioden.
Post-test etter trening (10 MN)
Konflikt- og vold Bevissthetsskala (CVV)
Tidsramme: Post-test etter trening (10 MN)
Det ble utviklet av Ohio Education Commission i 2002 og dens gyldighets- og pålitelighetsstudie ble utført av Sargin i 2010. CSFQ, som kan brukes på ungdom og voksne, er en fem-punkts skala som inneholder 27 kategoriske symptomelementer. (1. Sterkt uenig, 2. uenig, 3. delvis enig, 4. enig, 5. sterkt enig). Det er ingen omvendt vare. Den høye poengsummen som er oppnådd fra summen av gjenstandene i skalaen indikerer at individet har et høyt bevissthetsnivå angående konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Skalaens interne konsistenskoeffisient ble funnet å være 0,87.
Post-test etter trening (10 MN)

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reproduktiv voldsoppfatning form
Tidsramme: 4 uker etter trening (10 MN)
Det inkluderer spørsmål angående fysisk, psykologisk, økonomisk, seksuell og emosjonell vold som ble brukt i løpet av reproduksjonsperioden.
4 uker etter trening (10 MN)
Konflikt- og vold Bevissthetsskala (CVV)
Tidsramme: 4 uker etter trening (10 MN)
Det ble utviklet av Ohio Education Commission i 2002 og dens gyldighets- og pålitelighetsstudie ble utført av Sargin i 2010. CSFQ, som kan brukes på ungdom og voksne, er en fem-punkts skala som inneholder 27 kategoriske symptomelementer. (1. Sterkt uenig, 2. uenig, 3. delvis enig, 4. enig, 5. sterkt enig). Det er ingen omvendt vare. Den høye poengsummen som er oppnådd fra summen av gjenstandene i skalaen indikerer at individet har et høyt bevissthetsnivå angående konflikt og vold. Min-Max-scoreområdet for CSFQ-skalaen er 27-135. Skalaens interne konsistenskoeffisient ble funnet å være 0,87.
4 uker etter trening (10 MN)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

15. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Oppfatning av vold

Kliniske studier på Reproduktiv voldsutdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere