Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van reproductief geweldeducatie gegeven aan vrouwen op perceptie van geweld, conflictoplossingstijlen en bewustzijn van geweld: een gerandomiseerde gecontroleerde proef

22 april 2025 bijgewerkt door: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Deze studie werd gepland als een methodologisch en gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel onderzoek om de effecten van reproductief geweldonderwijs te bepalen die aan vrouwen worden gegeven op de perceptie van vrouwen over geweld. H0A: Er is geen verschil in de perceptieniveaus van reproductief geweld tussen vrouwen die werden gegeven en degenen die geen reproductief geweld hebben gekregen.

H1A: Er is een verschil in de perceptieniveaus van reproductief geweld tussen vrouwen die werden gegeven en degenen die geen reproductief geweld hebben gekregen.

H0B: Er is geen verschil in de stijlen van de conflictoplossing en geweld op geweld tussen vrouwen die werden gegeven en degenen die geen reproductief geweld hebben gekregen.

H1B: Er is een verschil in de stijlen van de conflictoplossing en geweld op geweld tussen vrouwen die werden gegeven en degenen die geen reproductief geweld hebben gekregen.

In de tweede fase van het onderzoek zullen 4 uur reproductief geweld onderwijs worden gegeven aan vrouwen in de interventiegroep en brochures over reproductief geweld zullen worden verdeeld. Het onderwijs zal worden gehouden in de vergaderzaal van Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen in de vorm van een PowerPoint -presentatie en casusdiscussie. Vóór de training zullen de "geïnformeerde toestemmingsvorm", "inleidende informatievorm", "reproductief geweldsperceptie vorm/schaal" en "conflict- en geweldbewustzijnsschaal" worden toegepast op de interventiegroep. Na de training zullen de "reproductief geweldsperceptie vorm/schaal" en "conflict- en geweldsbewustzijnsschaal" worden toegepast. Als follow-up test zullen de "reproductieve geweldsperceptie vorm/schaal" en "conflict- en geweldsbewustzijnsschaal" na 4-6 weken worden toegepast.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geletterd zijn
  • Vrijwilliger zijn om deel te nemen aan het onderzoek
  • Een ander administratief personeel zijn dan academisch personeel dat werkt binnen de Health Sciences University Hamidiye Complex

Uitsluitingscriteria:

  • In de menopauze zijn

    • Een psychische problemen hebben dat deelname aan de studie zou voorkomen
    • Psychiatrische behandeling ontvangen
    • Een adolescent zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Geen interventie: controlegroep (n: 40)
Er zal geen interventie worden gemaakt voor de controlegroep.
Experimenteel: Experimenteel: interventiegroep (n: 40)
In de tweede fase van het onderzoek zullen vrouwen in de interventiegroep een 4-uur durende training krijgen over reproductief geweld en brochures over reproductief geweld worden verdeeld. De training zal worden gegeven in de vorm van een PowerPoint -presentatie en casusdiscussie in de vergaderzaal van de Hamidiye Faculteit der Gezondheidswetenschappen. Vóór de training zullen het "geïnformeerde vrijwillige toestemmingsformulier", "Inleidende informatievorm", "Reproductief geweld Perception Form/Scale" en "Conflict and Violence Awareness Scale" worden toegepast op de interventiegroep. Na de training zullen de "reproductief geweldsperceptie vorm/schaal" en "conflict- en geweldsbewustzijnsschaal" worden toegepast. Als follow-up test zullen de "reproductieve geweldsperceptie vorm/schaal" en "conflict- en geweldsbewustzijnsschaal" na 4-6 weken worden toegepast.
De trainingsinhoud, die is gecreëerd door het verkrijgen van de meningen van experts op basis van literatuur, zal het geweld dekken waaraan vrouwen worden blootgesteld of kunnen worden blootgesteld aan de cycli die ze tijdens hun reproductieve jaren ervaren. Definitie van geweld en de effecten ervan op de gezondheid van vrouwen, adolescentie en menstruatieperiode geweld, gezinsplanning en onvruchtbaarheidsgeweld, zwangerschap en geboortegerelateerd geweld, door menopauze gerelateerd geweld, juridische processen bij het bestrijden van reproductief geweld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inleidend informatieformulier
Tijdsspanne: Basislijn (10 Mn)
De leeftijd van vrouwen, sociaal-demografische kenmerken, parameters met betrekking tot geweld worden in twijfel getrokken. Het zal worden gemaakt op basis van literatuur.
Basislijn (10 Mn)
Reproductief geweld van de perceptie van geweld
Tijdsspanne: Basislijn (10 Mn)
Het bevat vragen over fysiek, psychologisch, economisch, seksueel en emotioneel geweld tijdens de reproductieve periode.
Basislijn (10 Mn)
Conflict en geweld bewustzijnsschaal (CVV)
Tijdsspanne: Basislijn (10 Mn)
Het werd ontwikkeld door de Ohio Education Commission in 2002 en haar geldigheids- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door SARGIN in 2010. CSFQ, die kan worden toegepast op adolescenten en volwassenen, is een vijfpuntsschaal met 27 categorische symptoomitems. (1. Zeer mee oneens, 2. Niet mee eens, 3. Gedeeltelijk mee eens, 4. Mee eens, 5. Sterk mee eens). Er is geen omgekeerd item. De hoge score verkregen uit het totaal van de items in de schaal geeft aan dat het individu een hoog niveau van bewustzijn heeft met betrekking tot conflicten en geweld. Het Min-Max-scorebereik van de CSFQ-schaal is 27-135. De interne consistentiecoëfficiënt van de schaal bleek 0,87 te zijn.
Basislijn (10 Mn)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reproductief geweld van de perceptie van geweld
Tijdsspanne: Post-test na training (10 Mn)
Het bevat vragen over fysiek, psychologisch, economisch, seksueel en emotioneel geweld dat tijdens de reproductieve periode wordt toegepast.
Post-test na training (10 Mn)
Conflict en geweld bewustzijnsschaal (CVV)
Tijdsspanne: Post-test na training (10 Mn)
Het werd ontwikkeld door de Ohio Education Commission in 2002 en haar geldigheids- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door SARGIN in 2010. CSFQ, die kan worden toegepast op adolescenten en volwassenen, is een vijfpuntsschaal met 27 categorische symptoomitems. (1. Zeer mee oneens, 2. Niet mee eens, 3. Gedeeltelijk mee eens, 4. Mee eens, 5. Sterk mee eens). Er is geen omgekeerd item. De hoge score verkregen uit het totaal van de items in de schaal geeft aan dat het individu een hoog niveau van bewustzijn heeft met betrekking tot conflicten en geweld. Het Min-Max-scorebereik van de CSFQ-schaal is 27-135. De interne consistentiecoëfficiënt van de schaal bleek 0,87 te zijn.
Post-test na training (10 Mn)

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Reproductief geweld van de perceptie van geweld
Tijdsspanne: 4 weken na training (10 Mn)
Het bevat vragen over fysiek, psychologisch, economisch, seksueel en emotioneel geweld dat tijdens de reproductieve periode wordt toegepast.
4 weken na training (10 Mn)
Conflict en geweld bewustzijnsschaal (CVV)
Tijdsspanne: 4 weken na training (10 Mn)
Het werd ontwikkeld door de Ohio Education Commission in 2002 en haar geldigheids- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door SARGIN in 2010. CSFQ, die kan worden toegepast op adolescenten en volwassenen, is een vijfpuntsschaal met 27 categorische symptoomitems. (1. Zeer mee oneens, 2. Niet mee eens, 3. Gedeeltelijk mee eens, 4. Mee eens, 5. Sterk mee eens). Er is geen omgekeerd item. De hoge score verkregen uit het totaal van de items in de schaal geeft aan dat het individu een hoog niveau van bewustzijn heeft met betrekking tot conflicten en geweld. Het Min-Max-scorebereik van de CSFQ-schaal is 27-135. De interne consistentiecoëfficiënt van de schaal bleek 0,87 te zijn.
4 weken na training (10 Mn)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 september 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren