Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El efecto de la educación de violencia reproductiva dada a las mujeres sobre la percepción de la violencia, los estilos de resolución de conflictos y la conciencia de la violencia: un ensayo controlado aleatorio

22 de abril de 2025 actualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Este estudio fue planeado como un estudio experimental controlado metodológico y aleatorizado para determinar los efectos de la educación de violencia reproductiva dada a las mujeres en las percepciones de la violencia de las mujeres. H0A: No hay diferencia en los niveles de percepción de violencia reproductiva entre las mujeres que se les dio y las que no recibieron educación de violencia reproductiva.

H1A: Hay una diferencia en los niveles de percepción de violencia reproductiva entre las mujeres que se les dio y las que no recibieron educación de violencia reproductiva.

H0B: No hay diferencia en los estilos de resolución de conflictos y los niveles de conciencia de violencia entre las mujeres que se les dio y las que no recibieron educación de violencia reproductiva.

H1B: Hay una diferencia en los estilos de resolución de conflictos y los niveles de conciencia de violencia entre las mujeres que se les dio y las que no recibieron educación de violencia reproductiva.

En la segunda fase del estudio, se administrarán 4 horas de educación de violencia reproductiva a las mujeres en el grupo de intervención y se distribuirán folletos sobre violencia reproductiva. La educación se llevará a cabo en la sala de reuniones de la Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye en forma de una presentación de PowerPoint y una discusión de casos. Antes de la capacitación, el "Formulario de consentimiento informado", "Formulario de información introductoria", "Forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y "Escala de conciencia de conflicto y violencia" se aplicará al grupo de intervención. Después del entrenamiento, se aplicará la "Forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y la "Escala de conciencia de conflicto y violencia". Como prueba de seguimiento, la "forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y la "Escala de conciencia de conflicto y violencia" se aplicarán después de 4-6 semanas.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yasemin Aydın Kartal Prof. Dr.
  • Número de teléfono: 0543 287 00 29
  • Correo electrónico: yasemin.aydin@sbu.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Aleyna Bulut Ress. Ass, Res. Ass
  • Número de teléfono: 0536 562 61 84
  • Correo electrónico: aleyna.bulut@sbu.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser alfabetizado
  • Ser voluntario para participar en la investigación
  • Ser un personal administrativo femenino que no sea personal académico que trabaje en el complejo Hamidiye de la Universidad de Ciencias de la Salud

Criterios de exclusión:

  • Estar en la menopausia

    • Tener un problema de salud mental que evitaría la participación en el estudio
    • Recibir tratamiento psiquiátrico
    • Ser un adolescente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Sin intervención: grupo de control (N: 40)
No se realizará intervención al grupo de control.
Experimental: Experimental: grupo de intervención (N: 40)
En la segunda fase del estudio, las mujeres en el grupo de intervención recibirán una capacitación de 4 horas sobre violencia reproductiva y folletos sobre violencia reproductiva se distribuirán. La capacitación se realizará en forma de una presentación de PowerPoint y una discusión de casos en la sala de reuniones de la Facultad de Ciencias de la Salud de Hamidiye. Antes de la capacitación, el "Formulario de consentimiento voluntario informado", "Formulario de información introductoria", "Forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y "Escala de conciencia de conflicto y violencia" se aplicarán al grupo de intervención. Después del entrenamiento, se aplicará la "Forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y la "Escala de conciencia de conflicto y violencia". Como prueba de seguimiento, la "forma/escala de percepción de violencia reproductiva" y la "Escala de conciencia de conflicto y violencia" se aplicarán después de 4-6 semanas.
El contenido de capacitación, que se creó al obtener opiniones de expertos basadas en la literatura, cubrirá la violencia a la que las mujeres están expuestas o pueden estar expuestas de acuerdo con los ciclos que experimentan durante sus años reproductivos. Definición de violencia y sus efectos sobre la salud de las mujeres, la adolescencia y la violencia del período de la menstruación, la planificación familiar y la violencia de la infertilidad, el embarazo y la violencia relacionada con el nacimiento, la violencia relacionada con la menopausia, los procesos legales para combatir la violencia reproductiva.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información introductoria
Periodo de tiempo: Línea de base (10 mn)
Se cuestionan la edad de las mujeres, las características sociodemográficas, los parámetros relacionados con la violencia. Se creará en base a la literatura.
Línea de base (10 mn)
Forma de percepción de violencia reproductiva
Periodo de tiempo: Línea de base (10 mn)
Incluye preguntas sobre violencia física, psicológica, económica, sexual y emocional durante el período reproductivo.
Línea de base (10 mn)
Escala de conciencia de conflicto y violencia (CVV)
Periodo de tiempo: Línea de base (10 mn)
Fue desarrollado por la Comisión de Educación de Ohio en 2002 y Sargin realizó su estudio de validez y confiabilidad en 2010. CSFQ, que se puede aplicar a adolescentes y adultos, es una escala de cinco puntos que contiene 27 elementos de síntomas categóricos. (1. Muy en desacuerdo, 2. En desacuerdo, 3. Parcialmente de acuerdo, 4. De acuerdo, 5. Muy de acuerdo). No hay un artículo invertido. La puntuación alta obtenida del total de los ítems en la escala indica que el individuo tiene un alto nivel de conciencia con respecto al conflicto y la violencia. El rango de puntaje Min-Max de la escala CSFQ es 27-135. Se encontró que el coeficiente de consistencia interno de la escala era 0.87.
Línea de base (10 mn)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Forma de percepción de violencia reproductiva
Periodo de tiempo: Post-prueba después del entrenamiento (10 mn)
Incluye preguntas sobre violencia física, psicológica, económica, sexual y emocional aplicada durante el período reproductivo.
Post-prueba después del entrenamiento (10 mn)
Escala de conciencia de conflicto y violencia (CVV)
Periodo de tiempo: Post-prueba después del entrenamiento (10 mn)
Fue desarrollado por la Comisión de Educación de Ohio en 2002 y Sargin realizó su estudio de validez y confiabilidad en 2010. CSFQ, que se puede aplicar a adolescentes y adultos, es una escala de cinco puntos que contiene 27 elementos de síntomas categóricos. (1. Muy en desacuerdo, 2. En desacuerdo, 3. Parcialmente de acuerdo, 4. De acuerdo, 5. Muy de acuerdo). No hay un artículo invertido. La puntuación alta obtenida del total de los ítems en la escala indica que el individuo tiene un alto nivel de conciencia con respecto al conflicto y la violencia. El rango de puntaje Min-Max de la escala CSFQ es 27-135. Se encontró que el coeficiente de consistencia interno de la escala era 0.87.
Post-prueba después del entrenamiento (10 mn)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Forma de percepción de violencia reproductiva
Periodo de tiempo: 4 semanas después del entrenamiento (10 mn)
Incluye preguntas sobre violencia física, psicológica, económica, sexual y emocional aplicada durante el período reproductivo.
4 semanas después del entrenamiento (10 mn)
Escala de conciencia de conflicto y violencia (CVV)
Periodo de tiempo: 4 semanas después del entrenamiento (10 mn)
Fue desarrollado por la Comisión de Educación de Ohio en 2002 y Sargin realizó su estudio de validez y confiabilidad en 2010. CSFQ, que se puede aplicar a adolescentes y adultos, es una escala de cinco puntos que contiene 27 elementos de síntomas categóricos. (1. Muy en desacuerdo, 2. En desacuerdo, 3. Parcialmente de acuerdo, 4. De acuerdo, 5. Muy de acuerdo). No hay un artículo invertido. La puntuación alta obtenida del total de los ítems en la escala indica que el individuo tiene un alto nivel de conciencia con respecto al conflicto y la violencia. El rango de puntaje Min-Max de la escala CSFQ es 27-135. Se encontró que el coeficiente de consistencia interno de la escala era 0.87.
4 semanas después del entrenamiento (10 mn)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

30 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir