Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av reproduktiv våldsutbildning som ges till kvinnor på uppfattning om våld, konfliktlösningsstilar och medvetenhet om våld: en randomiserad kontrollerad rättegång

22 april 2025 uppdaterad av: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Denna studie planerades som en metodisk och randomiserad kontrollerad experimentell studie för att bestämma effekterna av reproduktiv våldsutbildning som gavs kvinnor på kvinnors uppfattning om våld. H0A: Det finns ingen skillnad i uppfattningsnivåerna för reproduktivt våld mellan kvinnor som fick och de som inte fick reproduktiv våldsutbildning.

H1A: Det finns en skillnad i uppfattningsnivåerna för reproduktivt våld mellan kvinnor som fick och de som inte fick reproduktiv våldsutbildning.

H0B: Det finns ingen skillnad i konfliktlösningsstilar och våldsmedvetenhetsnivåer mellan kvinnor som fick och de som inte fick reproduktiv våldsutbildning.

H1B: Det finns en skillnad i konfliktlösningsstilar och våldsmedvetenhetsnivåer mellan kvinnor som fick och de som inte fick reproduktiv våldsutbildning.

I den andra fasen av studien kommer 4 timmars reproduktiv våldsutbildning att ges till kvinnor i interventionsgruppen och broschyrer om reproduktivt våld kommer att distribueras. Utbildningen kommer att hållas i Meeting Hall of Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskaper i form av en PowerPoint -presentation och falldiskussion. Före utbildningen kommer det "informerade samtyckesformuläret", "introduktionsinformationsformulär", "reproduktiv våldsuppfattningsform/skala" och "konflikt och våldsmedvetenhetskala" tillämpas på interventionsgruppen. Efter utbildningen kommer "reproduktiv våldsuppfattningsform/skala" och "konflikt och våldsmedvetenhetskala" att tillämpas. Som ett uppföljningstest kommer "Reproductive Violence Perception Form/Scale" och "Conflict and Violence Awareness Scale" att tillämpas efter 4-6 veckor.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara läskunnig
  • Att vara frivillig att delta i forskningen
  • Att vara en kvinnlig administrativ personal än akademisk personal som arbetar inom Health Sciences University Hamidiye Complex

Uteslutningskriterier:

  • Att vara i klimakteriet

    • Att ha ett psykiskt hälsoproblem som skulle förhindra deltagande i studien
    • Får psykiatrisk behandling
    • Att vara en tonåring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Ingen intervention: Kontrollgrupp (n: 40)
Ingen intervention kommer att göras till kontrollgruppen.
Experimentell: Experimental: Intervention Group (n: 40)
I den andra fasen av studien kommer kvinnor i interventionsgruppen att få en 4-timmars utbildning om reproduktivt våld och broschyrer om reproduktivt våld kommer att distribueras. Utbildningen kommer att ges i form av en PowerPoint -presentation och falldiskussion i möteshallen i Hamidiye -fakulteten för hälsovetenskap. Före utbildningen kommer det "informerade frivilliga samtyckesformuläret", "Introduktionsinformationsformulär", "Reproductive Violence Perception Form/Scale" och "Conflict and Violence Awareness Scale" att tillämpas på interventionsgruppen. Efter utbildningen kommer "reproduktiv våldsuppfattningsform/skala" och "konflikt och våldsmedvetenhetskala" att tillämpas. Som ett uppföljningstest kommer "Reproductive Violence Perception Form/Scale" och "Conflict and Violence Awareness Scale" att tillämpas efter 4-6 veckor.
Övrig: Reproduktiv våldsutbildning
Utbildningsinnehållet, som skapades genom att få expertutlåtanden baserade på litteratur, kommer att täcka det våld som kvinnor utsätts för eller kan utsättas för enligt de cykler de upplever under sina reproduktiva år. Definition av våld och dess effekter på kvinnors hälsa, tonåren och menstruationsperiodens våld, familjeplanering och infertilitetsvåld, graviditet och födelserelaterat våld, klimakterelaterade våld, rättsliga processer för att bekämpa reproduktivt våld.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inledande informationsformulär
Tidsram: Baslinjen (10 mn)
Kvinnors ålder, socio-demografiska egenskaper, parametrar relaterade till våld ifrågasätts. Det kommer att skapas baserat på litteratur.
Baslinjen (10 mn)
Reproduktiv våldsuppfattningsform
Tidsram: Baslinjen (10 mn)
Det innehåller frågor om fysiska, psykologiska, ekonomiska, sexuella och emotionella våld under reproduktionsperioden.
Baslinjen (10 mn)
Konflikt och våld Awareness Scale (CVV)
Tidsram: Baslinjen (10 mn)
Det utvecklades av Ohio Education Commission 2002 och dess giltighets- och tillförlitlighetsstudie genomfördes av Sargin 2010. CSFQ, som kan tillämpas på ungdomar och vuxna, är en fempunktsskala som innehåller 27 kategoriska symtomartiklar. (1. Håller inte med, 2. Håller inte med, 3. Håller delvis, 4. Håller med, 5. Håller helt med). Det finns inget omvänt objekt. Den höga poängen erhållen från summan av artiklarna i skalan indikerar att individen har en hög medvetenhet om konflikt och våld. MIN-MAX-poängområdet för CSFQ-skalan är 27-135. Den interna konsistenskoefficienten för skalan visade sig vara 0,87.
Baslinjen (10 mn)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reproduktiv våldsuppfattningsform
Tidsram: Post-test efter träning (10 mn)
Det innehåller frågor om fysiska, psykologiska, ekonomiska, sexuella och emotionella våld som tillämpades under reproduktionsperioden.
Post-test efter träning (10 mn)
Konflikt och våld Awareness Scale (CVV)
Tidsram: Post-test efter träning (10 mn)
Det utvecklades av Ohio Education Commission 2002 och dess giltighets- och tillförlitlighetsstudie genomfördes av Sargin 2010. CSFQ, som kan tillämpas på ungdomar och vuxna, är en fempunktsskala som innehåller 27 kategoriska symtomartiklar. (1. Håller inte med, 2. Håller inte med, 3. Håller delvis, 4. Håller med, 5. Håller helt med). Det finns inget omvänt objekt. Den höga poängen erhållen från summan av artiklarna i skalan indikerar att individen har en hög medvetenhet om konflikt och våld. MIN-MAX-poängområdet för CSFQ-skalan är 27-135. Den interna konsistenskoefficienten för skalan visade sig vara 0,87.
Post-test efter träning (10 mn)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reproduktiv våldsuppfattningsform
Tidsram: 4 veckor efter träning (10 mn)
Det innehåller frågor om fysiska, psykologiska, ekonomiska, sexuella och emotionella våld som tillämpades under reproduktionsperioden.
4 veckor efter träning (10 mn)
Konflikt och våld Awareness Scale (CVV)
Tidsram: 4 veckor efter träning (10 mn)
Det utvecklades av Ohio Education Commission 2002 och dess giltighets- och tillförlitlighetsstudie genomfördes av Sargin 2010. CSFQ, som kan tillämpas på ungdomar och vuxna, är en fempunktsskala som innehåller 27 kategoriska symtomartiklar. (1. Håller inte med, 2. Håller inte med, 3. Håller delvis, 4. Håller med, 5. Håller helt med). Det finns inget omvänt objekt. Den höga poängen erhållen från summan av artiklarna i skalan indikerar att individen har en hög medvetenhet om konflikt och våld. MIN-MAX-poängområdet för CSFQ-skalan är 27-135. Den interna konsistenskoefficienten för skalan visade sig vara 0,87.
4 veckor efter träning (10 mn)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

15 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2025

Första postat (Faktisk)

30 april 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2025

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera