Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ edukacji przemocy reprodukcyjnej przekazanej kobietom na postrzeganie przemocy, style rozwiązywania konfliktów i świadomość przemocy: randomizowany kontrolowany proces

22 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Badanie to zostało zaplanowane jako metodologiczne i randomizowane kontrolowane badanie eksperymentalne w celu ustalenia wpływu edukacji przemocy reprodukcyjnej przekazanej kobietom na postrzeganie przemocy przez kobiety. H0A: Nie ma różnicy w postrzeganiu poziomu przemocy reprodukcyjnej między kobietami, które otrzymały, a tymi, które nie otrzymały edukacji przemocy reprodukcyjnej.

H1A: Istnieje różnica w postrzeganiu poziomów przemocy reprodukcyjnej między kobietami, które otrzymały, a tymi, które nie otrzymały edukacji przemocy reprodukcyjnej.

H0B: Nie ma różnicy w stylach rozwiązywania konfliktów i poziomu świadomości przemocy między kobietami, które otrzymały, a tymi, które nie otrzymały edukacji przemocy reprodukcyjnej.

H1B: Istnieje różnica w stylach rozwiązywania konfliktów i poziomie świadomości przemocy między kobietami, które nie otrzymały edukacji przemocy reprodukcyjnej.

W drugiej fazie badania kobiety zostaną przekazane kobietom w grupie interwencyjnej i broszurom przemocy reprodukcyjnej. Edukacja odbędzie się w sali spotkań Hamidiye Wydział Nauk o zdrowiu w formie prezentacji PowerPoint i dyskusji. Przed szkoleniem „formularz świadomej zgody”, „Forma informacji wprowadzająca”, „Forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „Skala świadomości konfliktu i przemocy” zostanie zastosowana do grupy interwencyjnej. Po szkoleniu zastosowana zostanie „forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „skala świadomości konfliktu i przemocy”. Jako test kontrolny „Forma/skala postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „Skala świadomości konfliktu i przemocy” zostanie zastosowana po 4-6 tygodniach.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

80

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Bycie piśmiennym
  • Bycie wolontariuszem uczestnictwa w badaniach
  • Bycie personelem administracyjnym innym niż personel akademicki pracujący w kompleksie Hamidiye University University University Complex

Kryteria wykluczenia:

  • Przebywanie w menopauzie

    • Problem zdrowia psychicznego, który zapobiegałby uczestnictwu w badaniu
    • Otrzymanie leczenia psychiatrycznego
    • Bycie nastolatkiem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Brak interwencji: grupa kontrolna (n: 40)
Grupa kontrolna nie zostanie dokonana żadna interwencja.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: grupa interwencyjna (N: 40)
W drugiej fazie badania kobiety w grupie interwencyjnej otrzymają 4-godzinne szkolenie w zakresie przemocy reprodukcyjnej i broszur dotyczących przemocy reprodukcyjnej. Szkolenie zostanie przeprowadzone w formie prezentacji PowerPoint i dyskusji sprawy w sali spotkań Hamidiye Wydział Nauk o zdrowiu. Przed szkoleniem „poinformowana dobrowolna formularz zgody”, „Forma informacji wprowadzającej”, „Forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „Skala świadomości konfliktu i przemocy” zostanie zastosowana do grupy interwencyjnej. Po szkoleniu zastosowana zostanie „forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „skala świadomości konfliktu i przemocy”. Jako test kontrolny „Forma/skala postrzegania przemocy reprodukcyjnej” oraz „Skala świadomości konfliktu i przemocy” zostanie zastosowana po 4-6 tygodniach.
Inny: Edukacja przemocy reprodukcyjnej
Treść szkoleniowa, która została stworzona przez uzyskanie opinii ekspertów opartych na literaturze, pokryje przemoc, na które kobiety są narażone lub mogą być narażone zgodnie z cyklami, których doświadczają w latach reprodukcyjnych. Definicja przemocy i jej wpływ na zdrowie kobiet, okres dojrzewania i okresu miesiączki przemoc, planowanie rodziny i przemoc niepłodności, ciąża i przemoc związana z urodzenia, przemoc związana z menopauzą, procesy prawne w walce z przemocą reprodukcyjną.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Formularz informacji wprowadzających
Ramy czasowe: Linia bazowa (10 mln)
Wiek kobiet, cechy społeczno-demograficzne, parametry związane z przemocą są kwestionowane. Zostanie utworzony na podstawie literatury.
Linia bazowa (10 mln)
Forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej
Ramy czasowe: Linia bazowa (10 mln)
Obejmuje pytania dotyczące przemocy fizycznej, psychologicznej, ekonomicznej, seksualnej i emocjonalnej w okresie reprodukcyjnym.
Linia bazowa (10 mln)
Skala świadomości konfliktu i przemocy (CVV)
Ramy czasowe: Linia bazowa (10 mln)
Został opracowany przez Ohio Education Commission w 2002 r., A jego badanie ważności i niezawodności zostały przeprowadzone przez Sargin w 2010 r. CSFQ, które można zastosować do nastolatków i dorosłych, jest pięciopunktową skalą zawierającą 27 kategorycznych elementów objawów. (1. Zdecydowanie się nie zgadzam, 2. Nie zgadzam się, 3. Częściowo się zgadzam, 4. Zgadzam się, 5. Zdecydowanie się zgadzam). Nie ma odwróconego elementu. Wysoki wynik uzyskany z ogółem pozycji w skali wskazuje, że jednostka ma wysoki poziom świadomości na temat konfliktu i przemocy. Zakres wyników Min-Max skali CSFQ wynosi 27-135. Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali wynosi 0,87.
Linia bazowa (10 mln)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej
Ramy czasowe: Post-test po szkoleniu (10 mln)
Obejmuje pytania dotyczące przemocy fizycznej, psychologicznej, ekonomicznej, seksualnej i emocjonalnej stosowanej w okresie reprodukcyjnym.
Post-test po szkoleniu (10 mln)
Skala świadomości konfliktu i przemocy (CVV)
Ramy czasowe: Post-test po szkoleniu (10 mln)
Został opracowany przez Ohio Education Commission w 2002 r., A jego badanie ważności i niezawodności zostały przeprowadzone przez Sargin w 2010 r. CSFQ, które można zastosować do nastolatków i dorosłych, jest pięciopunktową skalą zawierającą 27 kategorycznych elementów objawów. (1. Zdecydowanie się nie zgadzam, 2. Nie zgadzam się, 3. Częściowo się zgadzam, 4. Zgadzam się, 5. Zdecydowanie się zgadzam). Nie ma odwróconego elementu. Wysoki wynik uzyskany z ogółem pozycji w skali wskazuje, że jednostka ma wysoki poziom świadomości na temat konfliktu i przemocy. Zakres wyników Min-Max skali CSFQ wynosi 27-135. Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali wynosi 0,87.
Post-test po szkoleniu (10 mln)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Forma postrzegania przemocy reprodukcyjnej
Ramy czasowe: 4 tygodnie po treningu (10 mln)
Obejmuje pytania dotyczące przemocy fizycznej, psychologicznej, ekonomicznej, seksualnej i emocjonalnej stosowanej w okresie reprodukcyjnym.
4 tygodnie po treningu (10 mln)
Skala świadomości konfliktu i przemocy (CVV)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po treningu (10 mln)
Został opracowany przez Ohio Education Commission w 2002 r., A jego badanie ważności i niezawodności zostały przeprowadzone przez Sargin w 2010 r. CSFQ, które można zastosować do nastolatków i dorosłych, jest pięciopunktową skalą zawierającą 27 kategorycznych elementów objawów. (1. Zdecydowanie się nie zgadzam, 2. Nie zgadzam się, 3. Częściowo się zgadzam, 4. Zgadzam się, 5. Zdecydowanie się zgadzam). Nie ma odwróconego elementu. Wysoki wynik uzyskany z ogółem pozycji w skali wskazuje, że jednostka ma wysoki poziom świadomości na temat konfliktu i przemocy. Zakres wyników Min-Max skali CSFQ wynosi 27-135. Stwierdzono, że współczynnik spójności wewnętrznej skali wynosi 0,87.
4 tygodnie po treningu (10 mln)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj