Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkung von reproduktiver Gewalt Bildung, die Frauen auf die Wahrnehmung von Gewalt, Konfliktlösung und Bewusstsein für Gewalt verabreicht: eine randomisierte kontrollierte Studie

22. April 2025 aktualisiert von: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Diese Studie wurde als methodische und randomisierte kontrollierte experimentelle Studie geplant, um die Auswirkungen der Ausbildung von reproduktiven Gewalt auf Frauen auf die Wahrnehmung von Gewalt durch Frauen zu bestimmen. H0A: Es gibt keinen Unterschied in der Wahrnehmungsniveau der reproduktiven Gewalt zwischen Frauen, denen die Ausbildung von reproduktiven Gewalt gegeben wurde.

H1A: Es gibt einen Unterschied in der Wahrnehmungsniveau der reproduktiven Gewalt zwischen Frauen, deren Verabreichung von Frauen erhältlich ist, und denen, denen keine reproduktive Gewaltausbildung gegeben wurde.

H0B: Es gibt keinen Unterschied in den Konfliktlösungsstilen und den Gewaltbewusstsein zwischen Frauen, die gegeben wurden, und denjenigen, denen keine Ausbildung für reproduktive Gewalt gegeben wurde.

H1B: Es gibt einen Unterschied in den Konfliktlösungsstilen und den Gewaltbewusstsein zwischen Frauen, die gegeben wurden, und denjenigen, denen keine Ausbildung zur reproduktiven Gewalt gegeben wurde.

In der zweiten Phase der Studie werden Frauen in der Interventionsgruppe 4 Stunden reproduktiver Gewaltausbildung verabreicht und Broschüren zur reproduktiven Gewalt verteilt. Die Ausbildung findet in der Hall der Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften in Form einer PowerPoint -Präsentation und Falldiskussion statt. Vor dem Training werden die "Wahrnehmung von Reproduktionsgewalt" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinsskala" in der Interventionsgruppe angewendet, "die Wahrnehmung von" Einverständniserklärung "," Einführungsinformationsform "," Wahrnehmungsform/Skala "und" Konflikt- und Gewaltbewusstsein ". Nach dem Training werden die Wahrnehmung/Skala "Wahrnehmung von reproduktiven Gewalt" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinskala" angewendet. Als Follow-up-Test werden nach 4-6 Wochen die "Wahrnehmung/Skala" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinsskala" angewendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gebildet sein
  • Freiwilliger für die Teilnahme an der Forschung zu sein
  • Ein anderer Verwaltungsmitarbeiter als akademisches Personal im Hamidiye -Komplex der Health Sciences University zu sein

Ausschlusskriterien:

  • In den Wechseljahren sein

    • Ein psychisches Gesundheitsproblem haben, das die Teilnahme an der Studie verhindern würde
    • Empfangen Sie psychiatrische Behandlung
    • Jugendlicher sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Intervention: Kontrollgruppe (N: 40)
Die Kontrollgruppe wird keine Intervention durchgeführt.
Experimental: Experimentelle: Interventionsgruppe (N: 40)
In der zweiten Phase der Studie werden Frauen in der Interventionsgruppe eine 4-stündige Ausbildung zur reproduktiven Gewalt und Broschüren zur reproduktiven Gewalt verteilt. Die Ausbildung wird in Form einer PowerPoint -Präsentation und Falldiskussion in der Sitzungshalle der Hamidiye -Fakultät für Gesundheitswissenschaften durchgeführt. Vor dem Training werden in der Interventionsgruppe die "informierte freiwillige Einverständniserklärung", "Einführungsinformationsform", "Wahrnehmungsform/Skala" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinsskala" angewendet. Nach dem Training werden die Wahrnehmung/Skala "Wahrnehmung von reproduktiven Gewalt" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinskala" angewendet. Als Follow-up-Test werden nach 4-6 Wochen die "Wahrnehmung/Skala" und "Konflikt- und Gewaltbewusstseinsskala" angewendet.
Sonstiges: Aufklärung der reproduktiven Gewalt
Der Schulungsinhalt, der durch die Eingabe von Expertenmeinungen auf der Grundlage von Literatur erstellt wurde, wird die Gewalt abdecken, der Frauen entsprechend den Zyklen ausgesetzt sind, die sie während ihrer Fortpflanzungsjahre erleben. Definition von Gewalt und ihre Auswirkungen auf die Gesundheit von Frauen, die Jugend und die Menstruationszeit von Gewalt, Familienplanung und Unfruchtbarkeit, Schwangerschaft und geborene Gewalt, Gewalt im Zusammenhang mit Wechseljahren, rechtliche Prozesse bei der Bekämpfung reproduktiver Gewalt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einführungsinformationsformular
Zeitfenster: Grundlinie (10 mn)
Das Alter von Frauen, soziodemografische Merkmale, Parameter im Zusammenhang mit Gewalt werden in Frage gestellt. Es wird basierend auf Literatur erstellt.
Grundlinie (10 mn)
Wahrnehmung der reproduktiven Gewalt
Zeitfenster: Grundlinie (10 mn)
Es enthält Fragen zu physischen, psychischen, wirtschaftlichen, sexuellen und emotionalen Gewalt während der Fortpflanzungszeit.
Grundlinie (10 mn)
Konflikt- und Gewaltbewusstseinskala (CVV)
Zeitfenster: Grundlinie (10 mn)
Es wurde von der Ohio Education Commission im Jahr 2002 entwickelt und ihre Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie wurde 2010 von Sargin durchgeführt. CSFQ, das auf Jugendliche und Erwachsene angewendet werden kann, ist eine Fünf-Punkte-Skala mit 27 kategorialen Symptomen. (1. Stimme zu stark zu, 2. stimme zu, 3. teilweise zu, 4. stimmen zu, 5. Eindrucks einverstanden). Es gibt keinen umgekehrten Gegenstand. Die hohe Punktzahl, die aus der Gesamtsumme der Elemente in der Skala erzielt wird, zeigt, dass das Individuum ein hohes Maß an Bewusstsein für Konflikte und Gewalt aufweist. Der Min-Max-Bewertungsbereich der CSFQ-Skala beträgt 27-135. Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,87.
Grundlinie (10 mn)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der reproduktiven Gewalt
Zeitfenster: Post-Test nach dem Training (10 mn)
Es enthält Fragen zu physischen, psychischen, wirtschaftlichen, sexuellen und emotionalen Gewalt, die während der Fortpflanzungszeit angewendet werden.
Post-Test nach dem Training (10 mn)
Konflikt- und Gewaltbewusstseinskala (CVV)
Zeitfenster: Post-Test nach dem Training (10 mn)
Es wurde von der Ohio Education Commission im Jahr 2002 entwickelt und ihre Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie wurde 2010 von Sargin durchgeführt. CSFQ, das auf Jugendliche und Erwachsene angewendet werden kann, ist eine Fünf-Punkte-Skala mit 27 kategorialen Symptomen. (1. Stimme zu stark zu, 2. stimme zu, 3. teilweise zu, 4. stimmen zu, 5. Eindrucks einverstanden). Es gibt keinen umgekehrten Gegenstand. Die hohe Punktzahl, die aus der Gesamtsumme der Elemente in der Skala erzielt wird, zeigt, dass das Individuum ein hohes Maß an Bewusstsein für Konflikte und Gewalt aufweist. Der Min-Max-Bewertungsbereich der CSFQ-Skala beträgt 27-135. Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,87.
Post-Test nach dem Training (10 mn)

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der reproduktiven Gewalt
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Training (10 mn)
Es enthält Fragen zu physischen, psychischen, wirtschaftlichen, sexuellen und emotionalen Gewalt, die während der Fortpflanzungszeit angewendet werden.
4 Wochen nach dem Training (10 mn)
Konflikt- und Gewaltbewusstseinskala (CVV)
Zeitfenster: 4 Wochen nach dem Training (10 mn)
Es wurde von der Ohio Education Commission im Jahr 2002 entwickelt und ihre Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie wurde 2010 von Sargin durchgeführt. CSFQ, das auf Jugendliche und Erwachsene angewendet werden kann, ist eine Fünf-Punkte-Skala mit 27 kategorialen Symptomen. (1. Stimme zu stark zu, 2. stimme zu, 3. teilweise zu, 4. stimmen zu, 5. Eindrucks einverstanden). Es gibt keinen umgekehrten Gegenstand. Die hohe Punktzahl, die aus der Gesamtsumme der Elemente in der Skala erzielt wird, zeigt, dass das Individuum ein hohes Maß an Bewusstsein für Konflikte und Gewalt aufweist. Der Min-Max-Bewertungsbereich der CSFQ-Skala beträgt 27-135. Der interne Konsistenzkoeffizient der Skala betrug 0,87.
4 Wochen nach dem Training (10 mn)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Wahrnehmung von Gewalt

Klinische Studien zur Aufklärung der reproduktiven Gewalt

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bahrain

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren