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O efeito da educação da violência reprodutiva dada às mulheres na percepção da violência, estilos de resolução de conflitos e consciência da violência: um estudo controlado randomizado

22 de abril de 2025 atualizado por: YASEMİN AYDIN KARTAL, Saglik Bilimleri Universitesi

Este estudo foi planejado como um estudo experimental metodológico e randomizado controlado para determinar os efeitos da educação da violência reprodutiva dada às mulheres nas percepções das mulheres sobre a violência. H0A: Não há diferença nos níveis de percepção de violência reprodutiva entre mulheres que receberam e aquelas que não receberam educação de violência reprodutiva.

H1A: Há uma diferença nos níveis de percepção de violência reprodutiva entre mulheres que receberam e aquelas que não receberam educação de violência reprodutiva.

H0B: Não há diferença nos estilos de resolução de conflitos e nos níveis de conscientização da violência entre mulheres que receberam e aquelas que não receberam educação reprodutiva da violência.

H1B: Há uma diferença nos estilos de resolução de conflitos e nos níveis de conscientização da violência entre mulheres que receberam e aquelas que não receberam educação reprodutiva da violência.

Na segunda fase do estudo, 4 horas de educação em violência reprodutiva serão dadas às mulheres no grupo de intervenção e folhetos sobre violência reprodutiva serão distribuídos. A educação será realizada na Faculdade de Ciências da Saúde do Hall of Hamidiye na forma de uma apresentação do PowerPoint e discussão em caso. Antes do treinamento, o "Formulário de Consentimento Informado", "Formulário de Informações Introdutórias", "Formulário/Escala da Percepção da Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflitos e Violência" serão aplicadas ao grupo de intervenção. Após o treinamento, será aplicada a "Formulário/Escala da Percepção da Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflitos e Violência". Como teste de acompanhamento, a "Formulário/Escala da Percepção de Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflitos e Violência" será aplicada após 4-6 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo alfabetizado
  • Sendo um voluntário para participar da pesquisa
  • Ser uma equipe administrativa que não seja a equipe acadêmica que trabalha no Complexo Hamidiye da Universidade de Ciências da Saúde

Critérios de exclusão:

  • Estar na menopausa

    • Ter um problema de saúde mental que impediria a participação no estudo
    • Recebendo tratamento psiquiátrico
    • Sendo um adolescente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Sem intervenção: grupo de controle (n: 40)
Nenhuma intervenção será feita para o grupo de controle.
Experimental: Experimental: Grupo de Intervenção (n: 40)
Na segunda fase do estudo, as mulheres do grupo de intervenção receberão um treinamento de 4 horas sobre violência reprodutiva e folhetos sobre violência reprodutiva será distribuída. O treinamento será dado na forma de uma apresentação do PowerPoint e discussão de casos no salão de reuniões da Faculdade de Ciências da Saúde de Hamidiye. Antes do treinamento, o "Formulário de Consentimento Voluntário Informado", "Formulário de Informações Introdutórias", "Formulário/Escala da Percepção de Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflito e Violência" serão aplicadas ao grupo de intervenção. Após o treinamento, será aplicada a "Formulário/Escala da Percepção da Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflitos e Violência". Como teste de acompanhamento, a "Formulário/Escala da Percepção de Violência Reprodutiva" e "Escala de Consciência de Conflitos e Violência" será aplicada após 4-6 semanas.
O conteúdo de treinamento, criado pela obtenção de opiniões de especialistas baseadas na literatura, abrangerá a violência a que as mulheres são expostas ou podem ser expostas de acordo com os ciclos que experimentam durante seus anos reprodutivos. Definição de violência e seus efeitos na saúde das mulheres, adolescência e menstruação Violência, planejamento familiar e violência da infertilidade, gravidez e violência relacionada ao nascimento, violência relacionada à menopausa, processos legais no combate à violência reprodutiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de Informação Introdutória
Prazo: Linha de base (10 mn)
Idade das mulheres, características sociodemográficas, parâmetros relacionados à violência são questionados. Será criado com base na literatura.
Linha de base (10 mn)
Formulário de percepção da violência reprodutiva
Prazo: Linha de base (10 mn)
Inclui perguntas sobre violência física, psicológica, econômica, sexual e emocional durante o período reprodutivo.
Linha de base (10 mn)
Escala de conscientização sobre conflitos e violência (CVV)
Prazo: Linha de base (10 mn)
Foi desenvolvido pela Comissão de Educação de Ohio em 2002 e seu estudo de validade e confiabilidade foi realizado por Sargin em 2010. O CSFQ, que pode ser aplicado a adolescentes e adultos, é uma escala de cinco pontos contendo 27 itens de sintomas categóricos. (1. Discordo totalmente, 2. Discordo, 3. Concordo parcialmente, 4. Concordo, 5. Concordo totalmente). Não há item invertido. A pontuação alta obtida do total dos itens na escala indica que o indivíduo tem um alto nível de conscientização em relação a conflitos e violência. A faixa de pontuação Min-Max da escala CSFQ é 27-135. O coeficiente de consistência interno da escala foi de 0,87.
Linha de base (10 mn)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de percepção da violência reprodutiva
Prazo: Pós-teste após o treinamento (10 mn)
Inclui perguntas sobre a violência física, psicológica, econômica, sexual e emocional aplicada durante o período reprodutivo.
Pós-teste após o treinamento (10 mn)
Escala de conscientização sobre conflitos e violência (CVV)
Prazo: Pós-teste após o treinamento (10 mn)
Foi desenvolvido pela Comissão de Educação de Ohio em 2002 e seu estudo de validade e confiabilidade foi realizado por Sargin em 2010. O CSFQ, que pode ser aplicado a adolescentes e adultos, é uma escala de cinco pontos contendo 27 itens de sintomas categóricos. (1. Discordo totalmente, 2. Discordo, 3. Concordo parcialmente, 4. Concordo, 5. Concordo totalmente). Não há item invertido. A pontuação alta obtida do total dos itens na escala indica que o indivíduo tem um alto nível de conscientização em relação a conflitos e violência. A faixa de pontuação Min-Max da escala CSFQ é 27-135. O coeficiente de consistência interno da escala foi de 0,87.
Pós-teste após o treinamento (10 mn)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de percepção da violência reprodutiva
Prazo: 4 semanas após o treinamento (10 mn)
Inclui perguntas sobre a violência física, psicológica, econômica, sexual e emocional aplicada durante o período reprodutivo.
4 semanas após o treinamento (10 mn)
Escala de conscientização sobre conflitos e violência (CVV)
Prazo: 4 semanas após o treinamento (10 mn)
Foi desenvolvido pela Comissão de Educação de Ohio em 2002 e seu estudo de validade e confiabilidade foi realizado por Sargin em 2010. O CSFQ, que pode ser aplicado a adolescentes e adultos, é uma escala de cinco pontos contendo 27 itens de sintomas categóricos. (1. Discordo totalmente, 2. Discordo, 3. Concordo parcialmente, 4. Concordo, 5. Concordo totalmente). Não há item invertido. A pontuação alta obtida do total dos itens na escala indica que o indivíduo tem um alto nível de conscientização em relação a conflitos e violência. A faixa de pontuação Min-Max da escala CSFQ é 27-135. O coeficiente de consistência interno da escala foi de 0,87.
4 semanas após o treinamento (10 mn)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SBU-AYDINKARTAL-ALEYNATEZ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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