청년의 정서적 고통에 대한 생성 인공 지능 개입 및 개인 심리 상담
청년의 정서적 고통에 대한 생성 인공 지능 (EMOHAA)의 개입 효과 : 무작위 통제 시험
연구 개요
상세 설명
이 3ARM 무작위 대조 시험은 정서적 고통을 겪는 젊은 성인들에게 공감적인 대화 지원을 제공하도록 설계된 생성 인공 지능 (AI) 기반 챗봇 인 Emohaa의 효능을 조사 할 것입니다. 이 연구는 222 명의 참가자를 등록하여 무작위로 할당 (1 : 1 : 1)을 다음과 무기 중 하나에 등록 할 것입니다.
AI Chatbot Group : 참가자는 6 주 동안 30 분 동안 WeChat 통합 인터페이스를 통해 Emohaa와 매주 상호 작용합니다. 챗봇은 미세 조정 된 대형 언어 모델을 사용하여 정서적으로지지적인 대화를 시뮬레이션하고 개인화되지 않은 비 지진 심리적 지원을 제공합니다.
전통적인 상담 그룹 : 참가자는 CBT (Cognitive Havioral Therapy)에서 파생 된 구조화 된지지 상담 프로토콜을 사용하여 훈련 된 카운슬러와 함께 6 주간 세션 (대면 또는 원격)을 받게됩니다.
대기자 명단 통제 그룹 : 참가자는 연구 기간 동안 중재를받지 않지만 연구 완료 후 이모하에 대한 액세스 권한이 제공됩니다.
평가 일정 및 결과 측정
데이터는 6 개의 시점에서 Wenjuanxing 온라인 설문 조사 링크를 통해 수집됩니다.
T1 : 기준선 (개입 전)
T2 : 세션 2 후
T3 : 세션 4 후
T4 : 중재 후 (세션 6 이후)
T5 : 2 주 후속 조치
T6 : 1 개월 후속 조치
모든 결과 측정은 중국 인구에서 확립 된 심리학 적 특성을 가진 자체보고 도구입니다.
1 차 결과 (T1-T6) PHQ-9 : 우울 증상에 대한 환자 건강 설문지
GAD-7 : 일반 불안 장애 척도
ISI : 불면증 심각도 지수 (7 개 항목)
학업 소진 규모 (6 개 항목)
2 차 결과 (T1-T6) ERQ : 감정 조절 설문지 (10 개 항목)
외로움 규모 (3 개 항목)
IUS-12 : 불확실성 척도의 편협
PSS-10 : 인식 된 응력 척도
게스 : 일반 자기 효능 척도 (10 개 항목)
추가 측정 (T2-T6) CSQ-8 : 고객 만족도 설문지
DWAI : 디지털 작업 얼라이언스 인벤토리
데이터 품질 및 수집 절차 모든 데이터는 wenjuanxing (问卷星)을 사용하여 전자적으로 수집되며, 이는 타임 스탬프, 안전한 설문 조사 분포 및 응답 로깅을 제공합니다. 참가자는 각 시점 전에 자동 알림을받습니다. 데이터 수집 팀은 정기적으로 검사를 수행하여 누락 또는 일관성없는 항목을 감지하고 관리합니다.
데이터 수집 프로세스의 신뢰성과 유효성을 보장하기 위해 :
모든 측정 기기는 중국어로 널리 사용되는 심리적으로 검증 된 척도입니다.
설문 조사 완료는 실시간으로 모니터링됩니다.
학습 직원은 참가자 안내 및 데이터 무결성 모니터링 절차에 대한 교육을받습니다.
중복 항목은 참가자 ID 및 연락처 검증 프로토콜을 사용하여 표시됩니다.
데이터 품질을 보장하기 위해 각 시점에서 임의의 감사 및 특이 치 확인이 수행됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Haidian
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Beijing, Haidian, 중국, 100081
- Mental Health Center, Central University of Finance and Economics
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 연령 범위는 15 ~ 30입니다
- 정서적 고통으로 고통 받고 있습니다 (PHQ-9> 14 또는 GAD-7> 12)
- AI와 상호 작용하기 위해 휴대폰을 사용하는 기능
- 연구 참여에 대한 동의
제외 기준 :
- 자기 부상과 자살의 위험이 높습니다
- 정신병 증상의 존재 (즉, 망상)
- 심각한 물질 사용 문제
- 긴급한 의료 지원이 필요한 기타 정신적 또는 신체 질환
- 지난 달에 다른 심리적 또는 약리학 적 개입을 받았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 생성 인공 지능 중재 그룹
참가자는 6 주 동안 30 분 동안 WeChat 통합 인터페이스를 통해 Emohaa와 매주 상호 작용합니다.
챗봇은 미세 조정 된 대형 언어 모델을 사용하여 정서적으로지지적인 대화를 시뮬레이션하고 개인화되지 않은 비 지진 심리적 지원을 제공합니다.
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개입은 Emohaa라는 생성 인공 지능 플랫폼을 통해 전달됩니다.
참가자는 시험을 시작하기 전에 등록하고 플랫폼에 액세스 할 수 있습니다.
Emohaa의 반응은 Hill의 심리학 기술 이론을 기반으로하며 인간 카운슬러의 기본 커뮤니케이션 전략을 시뮬레이션하도록 설계되었습니다.
이 시스템은 적극적인 듣기, 정서적 미러링 및 공감의 강력한 능력을 보여 주며, 사용자가 자신의 생각과 감정을 이해하고 감정적 인 도전에 대처하는 법을 배우며보다 낙관적이고 긍정적 인 정신적, 감정 상태를 달성하는 데 도움이됩니다.
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실험적: 개별 심리 상담 그룹
참가자는 CBT (Cognitive Beavioral Therapy)에서 파생 된 구조화 된지지 상담 프로토콜을 사용하여 훈련 된 카운슬러와 함께 6 개의 주당 세션 (대면 또는 원격)을 받게됩니다.
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전통 상담 그룹의 참가자는 공인 심리 치료사가 수행 한 개별 심리 상담 세션을 받게됩니다.
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간섭 없음: 대기자 명단 그룹
참가자는 연구 기간 동안 중재를받지 않지만 연구 완료 후 이모하에 대한 액세스 권한이 제공됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울증
기간: 10 주에 등록에서 치료 종료까지
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환자 건강 설문지 -9 (PHQ-9)는이 연구에 사용되어 우울 증상을 측정했습니다.
이 척도는 9 개의 항목으로 구성되며 각각 4 점 리 커트 스케일로 구성됩니다.
총 점수는 0에서 27 사이이며, 0-4 점은 0-4 점으로 우울 증상이없고, 5-9가 경미한 증상을 나타내고, 10-14가 중간 정도 증상을 나타내며, 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
이전의 연구는 PHQ-9의 중국어 버전에 대한 신뢰성과 유효성을 보여 주었다.
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10 주에 등록에서 치료 종료까지
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불안
기간: 10 주에 등록에서 치료 종료까지
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일반화 불안 장애 -7 (GAD-7) 은이 연구에서 불안 증상을 평가하는 데 사용되었습니다.
이 척도는 7 개의 항목으로 구성되며 각각 4 점 리 커트 척도로 0 (전혀 아님)에서 3 (거의 매일)입니다.
총 점수는 0에서 21 사이이며, 0-4 점은 불안 증상이 없음을 나타내며, 5-9는 가벼운 증상을 나타내고, 중간 정도의 증상을 나타내는 10-14, 심각한 불안 증상을 나타냅니다.
이전의 연구에 따르면 GAD-7의 중국어 버전은 신뢰성과 유효성이 우수합니다.
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10 주에 등록에서 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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외로움
기간: 10 주에 등록에서 치료 종료까지
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UCLA 외로움 척도 (ULS-3)의 짧은 버전은 외로움을 평가하는 데 사용되었습니다.
이 척도는 3 개의 항목으로 구성되며 각각은 1 (거의)에서 3 (종종) 범위의 3 점 척도로 등급입니다.
총 점수는 3에서 9까지이며, 점수가 높을수록 외로움이 더 높습니다.
UCLA 외로움 척도의 짧은 버전은 대규모 설문 조사에서 자주 사용되며 중국어 버전은 신뢰성과 유효성이 우수했습니다.
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10 주에 등록에서 치료 종료까지
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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GAI 개입에 대한 만족
기간: 첫 번째 GAI 개입에서 10 주에 치료 종료까지
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인터넷 기반 중재의 평가에 적합한 고객 만족도 설문지 (CSQ-8)가 개입에 대한 글로벌 만족도를 평가하기 위해 56,57을 사용했습니다.
CSQ-8은 1 (상당히 불만족)에서 4 (매우 만족)까지의 만족도와 관련하여 다양한 4 점 리 커트 스케일의 8 개 항목으로 구성됩니다.
총 점수는 더 높은 점수로 계산되어 만족도가 높아집니다.
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첫 번째 GAI 개입에서 10 주에 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Zhihong Qiao, Doctor, Beijing Normal University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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