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이집트에서 물리 치료의 역할에 대한 다운 증후군 아동 가족에 대한 인식 (DS-AWARENESS)

2025년 8월 30일 업데이트: Alaa Elsayed Atia Hassan Elkalla, Cairo University

이집트 사람들의 물리 치료의 역할에 대한 다운 증후군 어린이가있는 가족의 인식

이 연구는 이집트에 다운 증후군을 앓고있는 어린이가있는 가족이 물리 치료의 이점과 역할에 대해 얼마나 많이 알고 있는지 탐구합니다. 그들의 인식을 이해함으로써 교육과 지원을 개선 하여이 가족들이 자녀의 삶의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수있는 물리 치료 서비스에 더 잘 접근 할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 단면 연구는 이집트에서 물리 치료의 역할과 관련하여 다운 증후군이있는 어린이가있는 가족의 인식을 평가하는 것을 목표로합니다. 데이터는 물리 치료 중재에 대한 지식과 인식을 평가하기 위해 가족 구성원에게 배포 된 검증 된 설문지를 통해 수집됩니다. 이 연구는 인식의 격차를 식별하고 교육 봉사 활동을 개선하고 이들 가족의 지원을위한 전략을 알려줍니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cairo Governorate
      • Giza, Cairo Governorate, 이집트, 11432
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 이집트에서 다운 증후군을 앓고있는 어린이의 가족과 1 차 간병인이 포함됩니다. 참가자들은 발달 문제를 관리하는 데 물리 치료의 역할에 대한 인식을 평가하도록 설계된 설문지를 작성합니다.

설명

포함 기준 :

  • DS 진단을받은 어린이의 부모/보호자.
  • 이집트 거주자.
  • 연구 참여에 대한 동의
  • 18 세 이상

제외 기준 :

  • DS 이외의 조건이있는 자녀가있는 가족.
  • 사전 동의를 제공하지 않는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
다운 증후군이있는 어린이 가족
이 그룹은 다운 증후군 진단을받은 어린이의 가족 (부모 또는 1 차 간병인)으로 구성됩니다. 참가자들은 다운 증후군과 관련된 발달 문제를 관리하는 데 물리 치료의 역할에 대한 인식과 지식을 평가하기 위해 조사 될 것입니다. 이 연구의 일부로 중재는 수행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
물리 치료의 역할에 대한 가족의 인식 수준
기간: "기준선 (연구 시작시 설문지를 사용한 단일 평가)" "
이 측정은 다운 증후군 아동 가족이 자녀의 발달과 삶의 질을 향상시키는 데 물리 치료의 이점과 역할에 관한 지식과 인식 수준을 평가합니다. 물리 치료 중재 및 인식에 대한 이해를 포착하도록 설계된 검증 된 설문지를 통해 평가됩니다.
"기준선 (연구 시작시 설문지를 사용한 단일 평가)" "

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족의 물리 치료에 대한 인식에 영향을 미치는 요인
기간: "기준선 (연구 시작시 설문지를 사용한 단일 평가)" "
이 측정은 물리 치료에 대한 다운 증후군이있는 어린이가있는 가족의 인식 수준에 영향을 줄 수있는 인구 통계 학적, 사회적 및 교육 요인을 평가합니다. 여기에는 간병인 교육 수준, 의료 정보 접근 및 물리 치료 서비스에 대한 이전 노출과 같은 변수 분석이 포함됩니다.
"기준선 (연구 시작시 설문지를 사용한 단일 평가)" "

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Maya G Aly, Assistant Professor, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터 (IPD)는 참가자 기밀 및 개인 정보를 보호하기 위해 다른 연구원과 공유되지 않습니다. 수집 된 데이터는이 연구의 목적으로 만 사용됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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