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척추의 시상 불균형을 가진 사람들의 걷기 활동을 증가시키기위한 지팡이의 관심 (WALKSPINE)

2026년 3월 30일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

척추의 시상 불균형을 가진 사람들의 걷기 활동을 증가시키기위한 지팡이의 관심 : 혼합 방법론을 사용한 비교 탐색 연구 (이전).

이 파일럿 연구의 목적은 전방 척추 불균형을 가진 사람들의 걷기 주변에 지팡이를 사용하는 것이 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

노화는 특히 시상면에서 척추 균형에 영향을 미치는 정적 장애를 특징으로하는 다수의 고도로 널리 퍼진 척추 병리와 관련이있다. 이러한 자세 장애는 통증, 활동 제한 및 삶의 질이 줄어 듭니다. 척추 정적 장애의 치료는 본질적으로 의료 및 재활에 기초하여 증상이 있으며 척추 정형증의 사용을 포함합니다. 척추 직교 준수는 좋지 않습니다.

걷기에는 척추의 정적 장애의 영향을받는 역동적 인 안정화 용량이 필요합니다. 척추의 시상의 불균형과 관련된 보행 어려움의 경우, 문헌에서 가장 자주 평가되는 보행 원조는 롤 레이터입니다. 롤 레이터를 사용하면 척추의 전방 굴곡이 촉진되고 견갑골 및 골반 거름의 생리 학적 해리를 방지합니다.

지팡이는 척추의 시상 정렬을 유지하는 데 도움이됩니다. 생리 학적 보행 패턴 (견갑골 및 골반 벨트의 해리)을 존중하면서 피험자의 역동적 안정성을 향상시킵니다.

현재까지, 척추의 시상상 불균형이있는 사람들의 인구에서 보행 활동을 증가시키기 위해 지팡이를 사용하는 것의 영향을 평가 한 연구는 없습니다.

전체 척추 균형의 악화 및 안정화 기능 감소는 낙상 위험 증가와 관련이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Rémy FLECHON
  • 전화번호: +33 01.58.41.41.41 Poste 18608
  • 이메일: remy.flechon@aphp.fr

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75014
        • 모병
        • Service de rééducation et de réadaptation de l'appareil locomoteur et des pathologies du rachis.Hôpital Cochin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 성인 ≥ 50 년
  • VAS (시상 수직 축, C7-S1, EOS (임상 후속 조치))> 5cm
  • 전송 만 할 수 있습니다
  • 연속 10 분 또는 400 미터를 걸을 수 있습니다.
  • 자체보고 된 걷기 어려움
  • 집에 사는 사람
  • 연구에 참여하기 위해 기꺼이 동의하는 사람
  • 건강 보험

제외 기준 :

  • 지팡이의 현재 사용
  • 하지의 발전 및 증상 골관절염
  • 고정 척추의 정적 장애
  • 연구 시작 이전에 3 개월 동안 교정 브레이스 소개
  • 전염성, 종양, 선천성 또는 신경 퇴행성 병리에 의해 설명 된 정적 장애
  • 보상되지 않은 하부 길이 불평등 (> 2cm)
  • 하지 모터 결함
  • 지팡이 사용을 방지하는 상지 병리
  • 독점 또는 전정 병리학
  • 프랑스어를 쓰거나 말하거나 읽을 수 없습니다
  • 인지 및/또는 행동 장애
  • 척추 균형 및/또는 보행에 대한 다른 연구에 참여하거나 연구 기간 동안 이러한 요인에 영향을 줄 수 있습니다.
  • 튜터십 또는 큐레이터 직무를 수행하는 사람들
  • 무료 주 의료 지원

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지팡이
다른: 지팡이
로그 북에 기록 된 지팡이와 만보계 매일 걷는 활동으로 걷기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
걷는 주변
기간: 0 일 및 월 3 일 (+ 15 일, 13 ~ 15 주)
지팡이없이 0 일에 6 분, 3 개월 후에 지팡이가있는 테스트
0 일 및 월 3 일 (+ 15 일, 13 ~ 15 주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일일 단계의 수
기간: 기간 1 일 7 일과 8 개월 3
만보계가 측정 한 일일 단계
기간 1 일 7 일과 8 개월 3
걷는 주변
기간: 0 일과 월 3 일
지팡이없이 0 일에 6 분, 3 개월 후에 지팡이가없는 테스트
0 일과 월 3 일
자세 안정성 매개 변수
기간: 0 일과 월 3 일
자세 안정성 매개 변수 (안정성 플랫폼에서 측정, AbilyCare).
0 일과 월 3 일
시공간 보행 매개 변수
기간: 0 일과 월 3 일
시공간 보행 매개 변수의 변화 (Gaitrite 런닝 머신에서 측정
0 일과 월 3 일
지난 3 개월 동안 낙상 수
기간: 0 일과 월 3 일
0 일과 월 3 일
평균 척추 통증
기간: 0 일과 월 3 일
척추 통증의 평균 강도의 변화 (지난 48 시간 동안) (수치 규모, 0 : 통증 없음, 10 : 최대 상상할 수있는 통증)
0 일과 월 3 일
활동 제한
기간: 0 일과 월 3 일
자체 완성 된 Oswestry Disability Index (ODI, 0-50, 활동 제한 없음; 50 최대 제한)에 의해 평가 된 활동 제한의 변화
0 일과 월 3 일
삶의 질
기간: 0 일과 월 3 일
Scoliosis Research Society-22에 의해 평가 된 특정 삶의 질의 변화는 수정 된 자체 평가 설문지 (SRS-22R, 5 개의 영역 각각에 대해 1 : 최소 삶의 질에서 5 : 최대 삶의 질).
0 일과 월 3 일
수집 된 스틱 사용에 대한 참가자의 의견
기간: 3 개월
개방형 및 폐쇄 된 질문 사용
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

협력자

URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

수사관

  • 연구 책임자: Alexandra ROREN, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • 수석 연구원: Rémy FLECHON, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 25일

기본 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APHP250475
  • IDRCB (기타 식별자: 2026-A00644-47)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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