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소규모 취약한 신생아에 대한 국가 다기관 조사

중국의 소규모 취약한 신생아에 대한 국가 다기관 역학 조사

이 전국의 다기관 관찰 연구의 목표는 중국 전역의 소규모 취약한 신생아 (SVN) 문제의 심각성을 종합적으로 조사하고 추가 예방 및 중재 조치를 제안하는 것입니다. 주요 목표는 통합 정의 및 프레임 워크를 사용하여 SVN 문제에 대한 철저한 설명을 제공하고 목표 예방 전략을 개발하는 것입니다.

전국의 참여 센터는이 연구를 지원하기 위해 취약한 신생아에 대한 임상 데이터를 수집하고 자세한 설문지를 수집 할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
        • 모병
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소규모 취약한 신생아는 2024 년 중국의 여러 지역의 주요 병원에 입원했습니다.

설명

포함 기준 :

  1. 신생아는 2024 년 1 월 1 일부터 12 월 31 일 사이에 참여 병원에서 취약한 영아로 진단되었습니다.
  2. 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 임신 연령 (SGA)에 대해 작은 것으로 진단 : 동일한 임신 연령과 성별의 영아의 10 번째 백분위 수 미만의 출생 체중;
    • 조산아 ​​: 37 주 미만의 임신 연령;
    • 저체중 (LBW) 유아 : 2,500 그램 미만의 출생 체중.

제외 기준 :

  • 종합 사례 평가를 방지하는 데이터 누락으로 인한 불완전한 의료 기록.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
작은 취약한 신생아의 수
기간: 병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.
병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.
사망률
기간: 병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.
병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작은 취약한 신생아의 합병증 발생률
기간: 병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.
기계적 인공 호흡, 기관지 축소 이형성증, 선천성 심장 결함, 선천성 위장 기형 기형, 조산의 망막 병증, 실질 기질-열차 비유 출혈, 주마다 백혈병, 신생아 박테리아 지염 포함.
병원 입국일부터 퇴원 날짜 또는 사망일까지, 처음으로 온 사람은 최대 1 년까지 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 8월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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