Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansallinen monikeskustutkimus pienistä haavoittuvista vastasyntyneistä

Kansallinen monikeskuspidemiologinen tutkimus pienistä haavoittuvista vastasyntyneistä Kiinassa

Tämän valtakunnallisen monikeskuksen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kattavasti pienten haavoittuvien vastasyntyneiden (SVN) aiheiden vakavuutta ympäri Kiinaa ja ehdottaa edelleen ennaltaehkäiseviä ja interventiotoimenpiteitä. Ensisijaisena tavoitteena on antaa perusteellinen kuvaus SVN -ongelmista yhtenäisen määritelmän ja kehyksen avulla ja kehittää kohdennettuja ehkäisystrategioita.

Osallistuvat keskukset ympäri maata keräävät kliinistä tietoa heidän hoidossaan olevista haavoittuvista vastasyntyneistä ja täydentää yksityiskohtaisia ​​kyselylomakkeita tämän tutkimuksen tukemiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kiina
        • Rekrytointi
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pienet haavoittuvat vastasyntyneet hyväksyttiin suurille sairaaloille Kiinan eri alueilla vuonna 2024

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vastasyntyneet, jotka on diagnosoitu haavoittuviksi vastasyntyneiksi osallistuvissa sairaaloissa 1. tammikuuta - 31. joulukuuta 2024;
  2. Kääntäen minkä tahansa seuraavista kriteereistä:

    • Diagnosoitu pieneksi raskausajalle (SGA): Syntymäpaino alle 10. prosenttipiste saman raskausajan ja sukupuolen imeväisillä;
    • Ennenaikaiset vastasyntyneet: raskausikä alle 37 viikkoa;
    • Matala syntymäpaino (LBW) vastasyntyneet: Syntymäpaino on alle 2500 grammaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Puuttuvien tietojen vuoksi puutteelliset sairaustiedot, jotka estävät kattavan tapauksen arvioinnin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pienten haavoittuvien vastasyntyneiden lukumäärä
Aikaikkuna: Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.
Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.
Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden esiintyvyys pienissä haavoittuvissa vastasyntyneissä
Aikaikkuna: Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.
Mukaan lukien mekaaninen ilmanvaihto, keuhkoputkennäytön dysplasia, synnynnäiset sydämen viat, synnynnäiset maha-suolikanavan epämuodostumat, ennenaikaisuuden retinopatia, periventrikulaariset intraventrikulaariset verenvuoto, periventrikulaarinen leukomalacia, vastasyntyneen sepsiksen ja vastasyntyneen bakteeri-meningiitti.
Sairaalahoitopäivästä lähtien pääsyn päivämäärään tai kuoleman päivämäärään saakka, sen mukaan, kumpi tuli ensimmäisenä, arvioitiin enintään vuoden ajan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. elokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 27. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa