접근/회피 행동의 오래 지속되는 변화에 대한 개인화 된 세타 버스트 자극
2026년 8월 14일 업데이트: Northwestern University
DLPFC의 오래 지속되는 변화를 유도하기위한 개인화 된 세타 버스트 자극의 효율성
이 연구는 접근/회피 행동에 대한 왼쪽 전전두엽 피질에 대한 반복적 인 형태의 경 두개 자기 자극 (TMS) 인 맞춤형 세타 버스트 자극 (TBS)의 오래 지속되는 효과를 평가할 것입니다.
TBS는 el
대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다. 1. 왼쪽 전두엽 피질에 대한 개별 THETA 리듬과 동기화 된 개인화 된 TBS의 단일 세션이 개별 행동의 오래된 변화를 초래합니까?
2. TBS는 휴식 상태 EEG를 사용하여 측정 된 뇌 리듬의 변화를 초래합니까?
연구 개요
상세 설명
이것은 건강한 성인의 이중 맹검, 균형 잡힌 크로스 오버 연구입니다.
자원 봉사자들은 4 개의 TBS-EEG 세션에 참여할 것입니다.
각각에서 조사관은 먼저 EEG와의 접근/회피 테스트를 수행합니다.
TBS 펄스 강도는 휴식 모터 임계 값 (RMT)에 따라 정의됩니다.
접근/회피 테스트 후, 4 가지 조건 중 하나가 무작위 순서로 전달됩니다. 1. Verum : Suprathreshold 펄스 강도 (최대 120% RMT)에서 왼쪽 DLPFC에 대한 개인화 된 폐쇄 루프 TBS-EEG 자극; 2. 공간 제어 : 기능적으로 관련이없는 중앙 이랑에 대한 개인화 된 TBS 자극, 3. 시간 제어 : 기존 (개인화되지 않은) TBS는 임의의 매개 변수를 갖지만 통상적으로 정의 된 DLPFC에 비해 동일한 수의 펄스.
4. 용량 제어 : Verum과 유사하지만 서브 임계 값 펄스 강도 (최대 80% RMT).
모든 세션마다 1,800 개의 펄스가 적용됩니다.
자극 후 참가자는 EEG와의 접근/회피 테스트를 반복합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ivan Alekseichuk, PhD
- 전화번호: 312-503-3196
- 이메일: neuromodlab@northwestern.edu
연구 장소
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- 모병
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
연락하다:
- Ivan Alekseichuk, PhD
- 전화번호: 312-503-3196
- 이메일: neuromodlab@northwestern.edu
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 참가자는 18 세에서 65 세 사이의 합법적 인 성인이어야합니다.
- 학습 절차와 작업을 완료 할 수 있고 기꺼이.
제외 기준 :
- 만성 신경 학적 또는 정신 장애의 역사 또는 증거;
- 연구 참여 과정에서 약리 치료가 필요한 만성 상태;
- 임신 또는 모유 수유;
- 알코올 또는 약물 중독의 역사 또는 증거;
- 경 두개 자기 자극에 대한 금기 사항 (머리/목 부위의 발작, 금속 또는 전기 임플란트의 병력);
- 3 Tesla에서 자기 공명 영상에 대한 금기 사항 (비 호환 임플란트, 금속 이물질, 인슐린 펌프, 맥박 조정기).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전두엽 피질 위의 개인화 된 TBS-EEG
THETA 버스트 자극 (TBS)은 개별화 된 휴식 모터 임계 값 (RMT)의 최대 120%의 펄스 강도에서 왼쪽 배측 전두엽 피질 (DLPFC)의 그림 -8 코일로 관리됩니다.
자극은 휴식시 수행됩니다.
TBS 파라미터는 전두엽 EEG 활성 (THETA-GAMMA 커플 링)에 개별화되고 전두엽 세타 활성 (위)과 동기로 전달됩니다.
접근/회피 테스트 및 휴식 상태 EEG 기록은 자극 전후에 투여됩니다.
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왼쪽 등측 전전두엽 피질 (DLPFC)에 대한 THETA-BURST 자극 (TBS)은 Suprathreshold 펄스 강도 (최대 120% RMT)에서 THETA (3-7 Hz) 범위의 진행중인 전기 펜스 포지로그래피 (EEG) 진동과 동기화되었습니다.
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활성 비교기: 헤드 정점 위의 개인화 된 TBS-EEG
THETA 버스트 자극 (TBS)은 개별화 된 휴식 모터 임계 값 (RMT)의 최대 120%의 펄스 강도에서 중앙 이랑 (- 작업과의 기능적 관련성이 최소 인 뇌 영역)을 통해 그림 -8 코일로 관리됩니다.
자극은 휴식시 수행됩니다.
TBS 파라미터는 전두엽 EEG 활성 (THETA-GAMMA 커플 링)에 개별화되고 전두엽 세타 활성 (위)과 동기로 전달됩니다.
접근/회피 테스트 및 휴식 상태 EEG 기록은 자극 전후에 투여됩니다.
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중앙 이랑에 대한 세타 버스트 자극 (TBS)은 Suprathreshold 펄스 강도 (최대 120% RMT)에서 THETA (3-7Hz) 범위의 진행중인 뇌파 (EEG) 진동과 동기화되었습니다.
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활성 비교기: 전두엽 피질에 대한 기존 TBS
THETA 버스트 자극 (TBS)은 개별화 된 휴식 모터 임계 값 (RMT)의 최대 120%의 펄스 강도에서 왼쪽 배측 전두엽 피질 (DLPFC)의 그림 -8 코일로 관리됩니다.
자극은 REST에서 수행 될 것이며, TBS 매개 변수는 Theta-gamma 커플 링의 규범 범위 내에서 무작위 화되며 (주요 실험 암의 바이오 마커) 개방 루프 (EEG 활성에 관계없이)로 전달됩니다.
접근/회피 테스트 및 휴식 상태 EEG 기록은 자극 전후에 투여됩니다.
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초상 해상 펄스 강도 (최대 120% RMT)에서 왼쪽 등측 전두엽 피질 (DLPFC)에 대한 THETA-BURST 자극 (TBS).
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활성 비교기: 낮은 강도 개인 TBS-EEG
THETA 버스트 자극 (TBS)은 개별화 된 휴식 모터 임계 값 (RMT)의 최대 80%의 하위 임계 값 펄스 강도에서 왼쪽 배측 전두엽 피질 (DLPFC)의 그림 -8 코일로 관리됩니다.
자극은 휴식시 수행됩니다.
TBS 파라미터는 전두엽 EEG 활성 (THETA-GAMMA 커플 링)에 개별화되고 전두엽 세타 활성 (위)과 동기로 전달됩니다.
접근/회피 테스트 및 휴식 상태 EEG 기록은 자극 전후에 투여됩니다.
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"TBS-EEG"조건과 유사하지만 서브 임계 값 펄스 강도 (최대 80% RMT)에서 THETA-BURST 자극 (TBS).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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접근/회피 행동
기간: TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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접근/회피 테스트에서 올바른 응답에 대한 반응 시간의 변화 (사전 자극에 대한 자극)의 변화.
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TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통일
기간: TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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전기 자극에 비해 전기 뇌하석 (EEG)의 다변량 일관성의 변화.
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TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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Theta-gamma 커플 링
기간: TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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사전 자극에 대한 전기 뇌파 (EEG)에서의 Theta-gamma 커플 링 (theta 및 gamma 진동의 통계 공변량)의 변화.
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TBS 절차 후 20 분 안에 20 분 안에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ivan Alekseichuk, PhD, Northwestern University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 7월 31일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 28일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 9월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STU00223602
- R00MH128454 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
교육 및 과학적 목적을 위해 인정 된 연구, 의료 및 교육 기관의 자격을 갖춘 연구원들의 요청에 따라 시험 IPD에 대한 완전하거나 부분적으로 액세스 할 수 있습니다. 요청은 기관 이메일을 통해 전송되어야하며 연구 자료와 함께 저장됩니다. 이 요청에는 과학적 또는 교육 목표에 대한 간단한 설명이 포함되어야합니다.
완전히 비 식별 된 데이터는 데이터를 설명하는 간행물에 따른 공개 저장소를 통해 과학계와 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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