노인 형태를 사용하여 화학 독성 예측
2025년 9월 1일 업데이트: Cemre Aydeğer, Çanakkale Onsekiz Mart University
화학 요법 관련 독성 예측에서 CARG, G8 및 연약한 검사의 상관 관계 및 비교 분석 : 전향 적 연구
이 전향 적 관찰 연구는 65 세 이상의 암 환자에서 화학 요법 관련 독성 (CRT)을 예측하는 3 개의 노인 평가 도구-카그 (암 및 노화 연구 그룹 점수), G8 스크리닝 도구 및 연약한 스케일 인의 효과를 평가하고 비교하는 것을 목표로합니다.
Çanakkale University 의료 교수 종양학 클리닉에서 표준 화학 요법 (혈액 악성 종양 및 면역 요법 제외)을받은 총 100 명 이상의 환자가 치료 개시 전에 평가 될 것입니다.
각 참가자는 G8, CARG 및 연약한 평가를 포함한 기준 평가를받습니다.
이 연구는 이러한 도구 사이의 상관 관계와 AUC, 로지스틱 회귀 및 상관 관계 분석을 사용한 CRT 발생을 분석합니다.
목표는 임상 의사 결정을 안내하고 노인의 화학 요법 독성을 최소화하기위한 가장 정확하고 실용적인 선별 검사 도구를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Çanakkale, 터키 (Türkiye), 17020
- Çanakkale Onsekiz Mart Univercity
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 의료 종양학과의 Çanakkale Onsekiz MART University Medical 교수에서 고형 종양에 대한 전신 화학 요법을받을 예정인 65 세 이상의 성인 종양학 환자로 구성됩니다.
적격 참가자는 확인 된 암 진단과 사전 정의 된 화학 요법 (보조제, 신 보조트 또는 완화)이 있어야하지만 등록 당시 아직 치료를 시작해서는 안됩니다.
설명
포함 기준 :
- 65 세 이상의 환자.
- 사전 계획된 화학 요법 요법 (보조제, 신 보조 제 또는 완화 의도)으로 암 진단을 조직 학적으로 확인했습니다.
- 등록 당시 화학 요법은 아직 시작되지 않았습니다.
- 종양 전문의가 평가 한 임상 적으로 안정적인 상태.
- 서면 사전 동의를 제공하는 의지와 능력.
제외 기준 :
- 급성 감염 또는 진행된 기관 부전 (심장, 간 또는 신장)의 존재.
- 평가를 완료하는 능력을 방해하는 심각한 정신 질환 또는인지 장애.
- 동시 호르몬 요법, 표적 요법, 면역 요법 또는 방사선 요법을받는 환자.
- 혈액 악성 악성 종양 진단 (예 : 백혈병, 림프종, 골수종).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Geriartric 형태 결과 및 화학 요법 부작용
기간: 등록에서 6 개월까지
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Arg (암 및 노화 연구 그룹 점수)
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등록에서 6 개월까지
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G8 스크리닝 도구
기간: 등록에서 6 개월까지
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환자의 화학 요법에 대한 예측 측면
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등록에서 6 개월까지
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연약한 규모
기간: 등록에서 6 개월까지
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노인 환자의 부작용 화학 요법 예측
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등록에서 6 개월까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 9월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
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