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뇌피드백-마음챙김 기법이 간호대학생의 불안, 스트레스 및 학업 성취도에 미치는 영향

2026년 2월 6일 업데이트: José Ignacio Recio Rodriguez, University of Salamanca

뉴로피드백-마음챙김 기법이 간호대학생의 불안, 스트레스 및 학업 성취도에 미치는 영향

오늘날 사회에서 불안과 스트레스는 전 세계적으로 정신 건강 분야에서 흔히 나타나는 정서적 반응으로, 학생들의 웰빙과 학업 성취에 상당한 영향을 미칩니다. 특히 간호학과 학부생들은 방대한 학업량과 훈련 요구로 인해 높은 수준의 이러한 문제에 직면하며, 특히 시험 기간 동안 더욱 두드러집니다. 집중력, 정서 관리, 압박 속에서의 의사 결정 필요성은 이러한 장애의 유병률에 기여하여 삶의 질과 학업 성취 모두에 영향을 미칩니다.

이러한 문제를 관리하기 위한 여러 전략과 기법이 존재함에도 불구하고, 전통적 개입을 보완할 혁신적 대안을 계속 탐구할 필요가 있습니다. 이러한 이유로 본 프로젝트는 간호대학생의 스트레스와 불안을 줄이기 위한 치료법으로서 마음챙김-뉴로피드백의 효과를 평가하여 이 개입에 관한 과학적 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다. 이 뇌 훈련 기법은 뇌 활동 조절을 기반으로 하여 교육 환경에서 정서 조절과 집중력 향상의 잠재력을 지닌 유망한 옵션으로 제시됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
  • 전화번호: +34650330694
  • 이메일: donrecio@usal.es

연구 장소

      • Salamanca, 스페인
        • 모병
        • Faculty of nursing
        • 연락하다:
          • Jose I Recio-Rodriguez
          • 전화번호: 650330694

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 살라망카 대학 간호학과에 등록된 학생
  • 18세에서 45세 사이
  • 연구에 자발적으로 참여하고 동의서에 서명할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 연구 시작 6개월 전에 심각한 정신과적 장애 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개입 없음
개입 없음
실험적: 뉴로피드백-마음챙김
뉴로피드백 지원 마음챙김 훈련 프로그램

중재군 참가자들에게 무작위 배정 후 신경피드백 보조 마음챙김 훈련 세션이 제공됩니다. 각 세션은 세션에 따라 길이가 다르지만, 최대 20분 동안 진행됩니다.

총 20회의 세션이 참가자의 집에서 진행되며, 바람직하게는 오후 시간에 무작위 배정 후 4주 동안 주 5회의 비율로 실시됩니다. 세션 구성은 본 연구 프로토콜의 다음 표에 설명되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주차 우울, 불안 및 스트레스 척도 평균값의 기준점 대비 변화
기간: 등록부터 4주차 치료 종료 시점까지
0점은 증상이 없음을 의미하고 63점은 가능한 가장 심한 증상을 나타냅니다
등록부터 4주차 치료 종료 시점까지
4주차 학업 성취도 평균 점수의 기준선 대비 변화
기간: 등록부터 4주차 치료 종료 시까지
0은 최고의 학업 성취도를 의미하며 40은 가장 낮은 학업 성취도를 나타냅니다
등록부터 4주차 치료 종료 시까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IBYP25/034

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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