Neurofeedback-tietoisuustekniikat hoitotyön opiskelijoiden ahdistuksessa, stressissä ja akateemisessa suorituskyvyssä
NEUROFEEDBACK-MINDFULNESS-TEKNIIKKOJEN VAIKUTUS HOITOTIETEEN OPISKELIJODEN AHISTUNEISUUTEEN, STRESSIIN JA AKATEEMISEEN SUORITUSKYKYYN
Nyky-yhteiskunnassa ahdistus ja stressi ovat yleisiä tunnevastauksia mielenterveydessä maailmanlaajuisesti, mikä vaikuttaa merkittävästi opiskelijoiden hyvinvointiin ja akateemiseen suorituskykyyn. Erityisesti sairaanhoitajaksi opiskelevat korkeakouluopiskelijat kohtaavat näitä ongelmia korkeassa määrin raskaan akateemisen työkuorman ja koulutuksen vaatimusten vuoksi, erityisesti tenttijaksoina. Keskittymisen, tunnereaktion hallinnan ja päätöksenteon tarve paineen alla lisäävät näiden häiriöiden yleisyyttä, vaikuttaen sekä heidän elämänlaatuunsa että akateemiseen suorituskykyyn.
Huolimatta useiden näitä ongelmia hallitsevien strategioiden ja tekniikoiden olemassaolosta, on edelleen tarpeen jatkaa innovatiivisten vaihtoehtojen tutkimista, jotka täydentävät perinteisiä interventioita. Tästä syystä tämä projekti pyrkii arvioimaan mindfulness-neurofeedbackin tehokkuutta hoidona vähentääkseen stressiä ja ahdistusta sairaanhoitajaopiskelijoilla, tavoitteena tarjota tieteellistä näyttöä tästä interventiosta. Tämä aivokoulutustekniikka esitetään lupaavana vaihtoehtona, perustuen aivotoiminnan modulaatioon, ja sillä on potentiaalia parantaa tunnereulaatiota ja keskittymistä koulutusympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
- Puhelinnumero: +34650330694
- Sähköposti: donrecio@usal.es
Opiskelupaikat
-
-
-
Salamanca, Espanja
- Rekrytointi
- Faculty of nursing
-
Ottaa yhteyttä:
- Jose I Recio-Rodriguez
- Puhelinnumero: 650330694
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Otokriteerit:
- Salamanan yliopiston hoitotieteen tutkinto-opiskelijat
- Ikä 18–45 vuotta
- Halukkuus osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake.
Poisottokriteerit:
- Vakavien psyykkisten häiriöiden historia 6 kuukauden aikana ennen tutkimukseen ottamista.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ei väliintuloa
|
Ei väliintuloa
|
|
Kokeellinen: NEUROFEEDBACK-MINDFULNESS
Neurofeedback-avusteinen mindfulness-koulutusohjelma
|
Neurofeedback-avusteinen mindfulness-koulutus annetaan interventioryhmän osallistujille satunnaistamisen jälkeen. Kunkin istunnon kesto vaihtelee istunnosta riippuen, mutta se kestää enintään 20 minuuttia. Yhteensä 20 istuntoa järjestetään osallistujan kotona, mieluiten iltapäivällä, vauhdilla 5 istuntoa viikossa 4 viikon ajan satunnaistamisen jälkeen. Istuntojen järjestelyt on kuvattu tämän tutkimuksen pöytäkirjan seuraavassa taulukossa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos pohjakohdasta masennus-, ahdistus- ja stressiasteikon keskiarvossa 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Aloituksesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
Nolla vastaa oireiden puuttumista ja 63 osoittaa pahimmat mahdolliset oireet
|
Aloituksesta hoidon päättymiseen 4 viikon kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta akateemisen suorituskykypisteen keskiarvossa 4 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 4 viikon hoitojakson loppuun
|
Nolla vastaa parasta akateemista suorituskykyä ja 40 osoittaa heikointa akateemista suorituskykyä
|
Rekrytoinnista 4 viikon hoitojakson loppuun
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IBYP25/034
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .