- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07234006
Neurofeedback-Achtsamkeitstechniken bei Angst, Stress und akademischer Leistung von Pflegestudenten
AUSWIRKUNG VON NEUROFEEDBACK-ACHTSAMKEITSTECHNIKEN AUF ANGST, STRESS UND AKADEMISCHE LEISTUNG VON PFLEGESTUDENTEN
In der heutigen Gesellschaft sind Angst und Stress weit verbreitete emotionale Reaktionen in der psychischen Gesundheit weltweit, die das Wohlbefinden und die akademische Leistung der Studierenden erheblich beeinträchtigen. Insbesondere Studierende der Pflegewissenschaften im Grundstudium sind aufgrund der hohen akademischen Arbeitsbelastung und der Anforderungen ihrer Ausbildung, insbesondere während der Prüfungsphasen, mit hohen Werten dieser Probleme konfrontiert. Die Notwendigkeit von Konzentration, Emotionsmanagement und Entscheidungsfindung unter Druck trägt zur Verbreitung dieser Störungen bei und beeinflusst sowohl ihre Lebensqualität als auch ihre akademische Leistung.
Obwohl es mehrere Strategien und Techniken zur Bewältigung dieser Probleme gibt, ist es dennoch notwendig, weiterhin innovative Alternativen zu erforschen, die traditionelle Interventionen ergänzen. Aus diesem Grund zielt dieses Projekt darauf ab, die Wirksamkeit von Achtsamkeits-Neurofeedback als Behandlung zur Reduzierung von Stress und Angst bei Pflegestudierenden zu bewerten, mit dem Ziel, wissenschaftliche Belege für diese Intervention zu liefern. Diese Gehirntrainingstechnik wird als vielversprechende Option präsentiert, die auf der Modulation der Gehirnaktivität basiert und das Potenzial hat, die Emotionsregulation und Konzentration im Bildungsumfeld zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
- Telefonnummer: +34650330694
- E-Mail: donrecio@usal.es
Studienorte
-
-
-
Salamanca, Spanien
- Rekrutierung
- Faculty of nursing
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Kontakt:
- Jose I Recio-Rodriguez
- Telefonnummer: 650330694
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studierende, die im Pflegestudiengang an der Universität Salamanca eingeschrieben sind
- Im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
- Bereit, freiwillig an der Studie teilzunehmen und die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Anamnese schwerer psychiatrischer Störungen in den 6 Monaten vor der Aufnahme in die Studie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Kein Eingriff
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Kein Eingriff
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Experimental: NEUROFEEDBACK-AU FMERKSAMKEIT
Neurofeedback-gestütztes Achtsamkeitstraining-Programm
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Die Neurofeedback-gestützten Achtsamkeitstrainingssitzungen werden den Teilnehmern der Interventionsgruppe nach der Randomisierung verabreicht. Die Länge jeder Sitzung variiert je nach Sitzung, beträgt jedoch maximal 20 Minuten. Insgesamt werden 20 Sitzungen im Zuhause des Teilnehmers durchgeführt, vorzugsweise am Nachmittag, mit einer Häufigkeit von 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen nach der Randomisierung. Die Organisation der Sitzungen ist in der folgenden Tabelle des Studienprotokolls beschrieben. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung vom Ausgangswert im Mittelwert der Depressions-, Angst- und Stressskala nach 4 Wochen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Null entspricht keinen Symptomen und 63 weist auf die schlimmstmöglichen Symptome hin
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Veränderung vom Ausgangswert im mittleren akademischen Leistungswert nach 4 Wochen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Null entspricht der besten akademischen Leistung und 40 zeigt die schlechteste akademische Leistung an
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Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IBYP25/034
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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