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Neurofeedback-Achtsamkeitstechniken bei Angst, Stress und akademischer Leistung von Pflegestudenten

6. Februar 2026 aktualisiert von: José Ignacio Recio Rodriguez, University of Salamanca

AUSWIRKUNG VON NEUROFEEDBACK-ACHTSAMKEITSTECHNIKEN AUF ANGST, STRESS UND AKADEMISCHE LEISTUNG VON PFLEGESTUDENTEN

In der heutigen Gesellschaft sind Angst und Stress weit verbreitete emotionale Reaktionen in der psychischen Gesundheit weltweit, die das Wohlbefinden und die akademische Leistung der Studierenden erheblich beeinträchtigen. Insbesondere Studierende der Pflegewissenschaften im Grundstudium sind aufgrund der hohen akademischen Arbeitsbelastung und der Anforderungen ihrer Ausbildung, insbesondere während der Prüfungsphasen, mit hohen Werten dieser Probleme konfrontiert. Die Notwendigkeit von Konzentration, Emotionsmanagement und Entscheidungsfindung unter Druck trägt zur Verbreitung dieser Störungen bei und beeinflusst sowohl ihre Lebensqualität als auch ihre akademische Leistung.

Obwohl es mehrere Strategien und Techniken zur Bewältigung dieser Probleme gibt, ist es dennoch notwendig, weiterhin innovative Alternativen zu erforschen, die traditionelle Interventionen ergänzen. Aus diesem Grund zielt dieses Projekt darauf ab, die Wirksamkeit von Achtsamkeits-Neurofeedback als Behandlung zur Reduzierung von Stress und Angst bei Pflegestudierenden zu bewerten, mit dem Ziel, wissenschaftliche Belege für diese Intervention zu liefern. Diese Gehirntrainingstechnik wird als vielversprechende Option präsentiert, die auf der Modulation der Gehirnaktivität basiert und das Potenzial hat, die Emotionsregulation und Konzentration im Bildungsumfeld zu verbessern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
  • Telefonnummer: +34650330694
  • E-Mail: donrecio@usal.es

Studienorte

      • Salamanca, Spanien
        • Rekrutierung
        • Faculty of nursing
        • Kontakt:
          • Jose I Recio-Rodriguez
          • Telefonnummer: 650330694

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die im Pflegestudiengang an der Universität Salamanca eingeschrieben sind
  • Im Alter zwischen 18 und 45 Jahren
  • Bereit, freiwillig an der Studie teilzunehmen und die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese schwerer psychiatrischer Störungen in den 6 Monaten vor der Aufnahme in die Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
Experimental: NEUROFEEDBACK-AU FMERKSAMKEIT
Neurofeedback-gestütztes Achtsamkeitstraining-Programm

Die Neurofeedback-gestützten Achtsamkeitstrainingssitzungen werden den Teilnehmern der Interventionsgruppe nach der Randomisierung verabreicht. Die Länge jeder Sitzung variiert je nach Sitzung, beträgt jedoch maximal 20 Minuten.

Insgesamt werden 20 Sitzungen im Zuhause des Teilnehmers durchgeführt, vorzugsweise am Nachmittag, mit einer Häufigkeit von 5 Sitzungen pro Woche über 4 Wochen nach der Randomisierung. Die Organisation der Sitzungen ist in der folgenden Tabelle des Studienprotokolls beschrieben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung vom Ausgangswert im Mittelwert der Depressions-, Angst- und Stressskala nach 4 Wochen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Null entspricht keinen Symptomen und 63 weist auf die schlimmstmöglichen Symptome hin
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Veränderung vom Ausgangswert im mittleren akademischen Leistungswert nach 4 Wochen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen
Null entspricht der besten akademischen Leistung und 40 zeigt die schlechteste akademische Leistung an
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IBYP25/034

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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