- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07234006
Neurofeedback-oppmerksomhetsteknikker på angst, stress og akademisk prestasjon hos sykepleierstudenter
EFFEKTEN AV NEUROFEEDBACK-MINDFULNESS TEKNIKKER PÅ ANGST, STRESS OG AKADEMISK PRESTASJON HOS SYKEPLEIERSTUDENTER
I dagens samfunn er angst og stress utbredte følelsesmessige reaksjoner i mental helse globalt, som i betydelig grad påvirker studenters velvære og akademiske prestasjoner. Spesielt bachelorstudenter i sykepleie står overfor høye nivåer av disse problemene på grunn av det store akademiske arbeidsbyrdet og kravene i opplæringen deres, spesielt under eksamensperioder. Behovet for konsentrasjon, følelsesmessig mestring og beslutningstaking under press bidrar til utbredelsen av disse lidelsene, som påvirker både livskvaliteten og akademiske prestasjoner deres.
Til tross for eksistensen av flere strategier og teknikker for å håndtere disse problemene, er det fortsatt nødvendig å fortsette med å utforske innovative alternativer som komplementerer tradisjonelle intervensjoner. Av denne grunn har dette prosjektet som mål å evaluere effektiviteten av mindfulness-neurofeedback som en behandling for å redusere stress og angst hos sykepleiestudenter, med mål om å tilby vitenskapelig bevis på denne intervensjonen. Denne hjernetreningsteknikken presenteres som et lovende alternativ, basert på modulering av hjerneaktivitet, med potensiale til å forbedre følelsesmessig regulering og konsentrasjon i utdanningsmiljøet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
- Telefonnummer: +34650330694
- E-post: donrecio@usal.es
Studiesteder
-
-
-
Salamanca, Spania
- Rekruttering
- Faculty of nursing
-
Ta kontakt med:
- Jose I Recio-Rodriguez
- Telefonnummer: 650330694
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studenter innskrevet i sykepleierutdanningen ved Universitetet i Salamanca
- Mellom 18 og 45 år gamle
- Villige til å delta frivillig i studien og signere samtykkeerklæringen.
Eksklusjonskriterier:
- Historie med alvorlige psykiske lidelser i løpet av de 6 månedene før inkludering i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Ingen inngrep
|
Ingen inngrep
|
|
Eksperimentell: NEVROFEEDBACK-MINDFULDNESS
Neurofeedback-støttet oppmerksomhetstrening
|
Neurofeedback-assistert oppmerksomhetstrening vil bli gitt til deltakerne i intervensjonsgruppen etter randomisering. Hver økt vil variere i lengde avhengig av økten, men vil vare maksimalt 20 minutter. Totalt 20 økter vil bli avholdt i deltakerens hjem, helst om ettermiddagen, med en frekvens på 5 økter per uke i 4 uker etter randomisering. Organiseringen av øktene er beskrevet i følgende tabell i denne studiets protokoll. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra utgangspunkt i gjennomsnittet av depresjons-, angst- og stressskalaen ved 4 uker
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt ved 4 uker
|
Null tilsvarer ingen symptomer og 63 indikerer de mest alvorlige mulige symptomene
|
Fra påmelding til behandlingsslutt ved 4 uker
|
|
Endring fra baseline i gjennomsnittlig akademisk prestasjonsscore ved 4 uker
Tidsramme: Fra påmelding til behandlingsslutt ved 4 uker
|
Null tilsvarer den beste akademiske prestasjonen og 40 indikerer den dårligste akademiske prestasjonen
|
Fra påmelding til behandlingsslutt ved 4 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IBYP25/034
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .