Techniki neurofeedbacku i uważności w odniesieniu do lęku, stresu i wyników w nauce studentów pielęgniarstwa
WPŁYW TECHNIK NEUROFEEDBACK-MINDFULNESS NA LĘK, STRES I WYNIKI W NAUCE STUDENTÓW PIELĘGNIARSTWA
W dzisiejszym społeczeństwie lęk i stres są powszechnymi reakcjami emocjonalnymi w zdrowiu psychicznym na całym świecie, znacząco wpływającymi na dobrostan i wyniki w nauce studentów. W szczególności studenci pielęgniarstwa studiów licencjackich zmagają się z wysokim poziomem tych problemów ze względu na duże obciążenie akademickie i wymagania szkoleniowe, zwłaszcza w okresach egzaminacyjnych. Konieczność koncentracji, zarządzania emocjami i podejmowania decyzji pod presją przyczynia się do rozpowszechnienia tych zaburzeń, wpływając zarówno na jakość ich życia, jak i wyniki akademickie.
Pomimo istnienia wielu strategii i technik radzenia sobie z tymi problemami, wciąż konieczne jest dalsze poszukiwanie innowacyjnych alternatyw uzupełniających tradycyjne interwencje. Z tego powodu niniejszy projekt ma na celu ocenę skuteczności mindfulness-neurofeedbacku jako metody leczenia redukującej stres i lęk u studentów pielęgniarstwa, w celu dostarczenia naukowych dowodów na temat tej interwencji. Ta technika treningu mózgu przedstawiana jest jako obiecująca opcja, oparta na modulacji aktywności mózgu, z potencjałem do poprawy regulacji emocjonalnej i koncentracji w środowisku edukacyjnym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
- Numer telefonu: +34650330694
- E-mail: donrecio@usal.es
Lokalizacje studiów
-
-
-
Salamanca, Hiszpania
- Rekrutacyjny
- Faculty of nursing
-
Kontakt:
- Jose I Recio-Rodriguez
- Numer telefonu: 650330694
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Studenci zapisani na kierunek pielęgniarstwo na Uniwersytecie w Salamance
- W wieku od 18 do 45 lat
- Chętni do dobrowolnego udziału w badaniu i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Historia poważnych zaburzeń psychicznych w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Brak interwencji
|
Brak interwencji
|
|
Eksperymentalny: NEUROFEEDBACK-MINDFULNESS
Program Treningu Uważności Wspomagany Neurofeedbackiem
|
Sesje treningu uważności wspomaganego neurofeedbackiem będą przeprowadzane z uczestnikami grupy interwencyjnej po randomizacji. Długość każdej sesji będzie się różnić w zależności od sesji, ale będzie trwać maksymalnie 20 minut. Łącznie 20 sesji zostanie przeprowadzonych w domu uczestnika, najlepiej po południu, w tempie 5 sesji tygodniowo przez 4 tygodnie po randomizacji. Organizacja sesji jest opisana w poniższej tabeli protokołu tego badania. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w średniej skali depresji, lęku i stresu po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
Zero is equivalent to no symptoms and 63 indicates the worst possible symptoms
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 4 tygodniach
|
|
Zmiana wartości średniego wyniku osiągnięć akademickich względem wartości początkowej po 4 tygodniach
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
|
Zero odpowiada najlepszemu wynikowi akademickiemu, a 40 oznacza najgorszy wynik akademicki
|
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia w 4. tygodniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IBYP25/034
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .