Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейрофидбэк-методы осознанности при тревожности, стрессе и академической успеваемости студентов-медсестёр

6 февраля 2026 г. обновлено: José Ignacio Recio Rodriguez, University of Salamanca

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕХНИК НЕЙРОФИДБЭКА И ОСОЗНАННОСТИ НА ТРЕВОЖНОСТЬ, СТРЕСС И АКАДЕМИЧЕСКУЮ УСПЕВАЕМОСТЬ СТУДЕНТОВ-МЕДСЕСТЁР

В современном обществе тревожность и стресс являются распространенными эмоциональными реакциями в сфере психического здоровья во всем мире, значительно влияя на благополучие студентов и их академическую успеваемость. В частности, студенты бакалавриата по сестринскому делу сталкиваются с высоким уровнем этих проблем из-за большой академической нагрузки и требований их обучения, особенно в периоды экзаменов. Необходимость концентрации, управления эмоциями и принятия решений под давлением способствует распространенности этих расстройств, влияя как на качество их жизни, так и на академические результаты.

Несмотря на существование множества стратегий и методов управления этими проблемами, все еще необходимо продолжать исследовать инновационные альтернативы, которые дополнят традиционные вмешательства. По этой причине данный проект направлен на оценку эффективности mindfulness-нейрообратной связи как метода лечения для снижения стресса и тревожности у студентов-медиков, с целью предоставления научных доказательств относительно этого вмешательства. Эта техника тренировки мозга представляется многообещающей опцией, основанной на модуляции мозговой активности, с потенциалом улучшения эмоциональной регуляции и концентрации в образовательной среде.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

36

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: José Ignacio Recio Rodriguez, Doctor
  • Номер телефона: +34650330694
  • Электронная почта: donrecio@usal.es

Места учебы

      • Salamanca, Испания
        • Рекрутинг
        • Faculty of nursing
        • Контакт:
          • Jose I Recio-Rodriguez
          • Номер телефона: 650330694

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты, обучающиеся по программе сестринского дела в Университете Саламанки
  • Возраст от 18 до 45 лет
  • Готовность добровольно участвовать в исследовании и подписать форму информированного согласия.

Критерии исключения:

  • Наличие серьезных психических расстройств в течение 6 месяцев до включения в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Без вмешательства
Без вмешательства
Экспериментальный: НЕЙРООБРАТНАЯ СВЯЗЬ-ОСОЗНАННОСТЬ
Программа обучения осознанности с поддержкой нейрофидбека

Сеансы нейрообратной связи с тренировкой осознанности будут предоставлены участникам группы вмешательства после рандомизации. Длительность каждого сеанса будет варьироваться в зависимости от сеанса, но не превысит 20 минут.

Всего будет проведено 20 сеансов на дому у участника, предпочтительно во второй половине дня, с частотой 5 сеансов в неделю в течение 4 недель после рандомизации. Организация сеансов описана в следующей таблице протокола данного исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение от исходного уровня среднего значения Шкалы депрессии, тревоги и стресса через 4 недели
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Ноль соответствует отсутствию симптомов, а 63 указывает на наихудшие возможные симптомы
От момента включения в исследование до окончания лечения через 4 недели
Изменение от исходного уровня среднего балла академической успеваемости через 4 недели
Временное ограничение: От регистрации до завершения лечения через 4 недели
Ноль соответствует наилучшей академической успеваемости, а 40 указывает на наихудшую академическую успеваемость
От регистрации до завершения лечения через 4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IBYP25/034

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться