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요양원에 거주하는 근감소증 노인에서 고유수용성 운동 훈련이 경부 고유수용성 감각, 운동공포증 및 통증 파국화 수준에 미치는 영향

2025년 11월 25일 업데이트: Beyza Doğanbaz, Atılım University

요양원에 거주하는 근감소증 노인에서 고유수용성 운동 훈련이 경부 고유수용감각, 운동공포증 및 통증 파국화 수준에 미치는 영향

이 연구는 사르코페니아 요양원 거주자들을 대상으로 경부 고유수용성 운동 훈련이 경부 고유수용성, 운동공포증 및 통증 파국화에 미치는 영향을 조사했습니다.

이 무작위 대조 연구에서 63명의 요양원 거주자를 EWGSOP2 기준에 따라 사르코페니아 여부를 선별했습니다. 이 기준에는 악력(재마 다이나모미터), 신체 수행능력(4미터 보행 검사), 생체전기임피던스 분석으로 평가된 근육량 평가가 포함됩니다. 사르코페니아로 진단된 31명의 거주자는 무작위로 대조군(n = 17) 또는 실험군(n = 14)에 배정되었습니다. 대조군은 6주 동안 12회의 감독 하에 일반적인 운동(자세, 경부 관절 가동 범위, 등척성 운동)을 수행했으며, 실험군은 추가로 12회의 경부 고유수용성 운동 세션을 받았습니다. 두 그룹 모두 중재 전후에 평가되었습니다. 경부 관절 위치 감각, 운동공포증, 통증 파국화는 관절 위치 오차 검사, 탬파 운동공포증 척도, 통증 파국화 척도를 사용하여 평가되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, 터키 (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 65세 이상
  • 근감소증 진단을 받은 경우
  • 바델 일상생활활동 지수가 91점 이상(경도의 의존 또는 완전 독립)
  • 미니 정신상태 검사에서 24점 이상(정신적으로 건강한 것으로 간주)

제외 기준

  • 장애(예: 사지, 시력, 청력 상실)가 있는 경우
  • 고유수용성 감각에 영향을 미칠 수 있는 심각한 신경학적, 정형외과적 또는 류마티스 질환이 있는 경우
  • 조절되지 않은 고혈압/당뇨병이 있는 경우
  • 척추 및/또는 사지에 통증이 있는 경우
  • 정신 질환 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
경추 고유수용성 운동과 고전적 운동이 적용되었습니다.
대조군 참가자들은 6주 동안 전통적인 운동 훈련을 받았습니다.
실험군 참가자들은 6주 동안 고전적인 운동 훈련에 더하여 경부 고유수용성 운동을 받았습니다.
활성 비교기: 대조군
클래식 운동(경추 가동범위 운동+자세 교정 운동+등척성 운동)만 적용되었습니다.
대조군 참가자들은 6주 동안 전통적인 운동 훈련을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 고유감각 평가
기간: 10개월
경추 고유수용성감각은 관절 위치 오차 검사를 사용하여 평가되었습니다. 참가자가 앉은 상태에서 머리 높이에 90cm 떨어진 위치에 설치된 판(직경 40cm의 동심원, 1cm 간격)을 바라보고, 레이저 포인터가 장착된 모자를 착용했습니다. 참가자는 먼저 레이저를 중앙점에 맞추어 중립 위치를 설정한 후, 눈을 뜬 상태에서 굴곡, 신전, 우/좌 회전, 우/좌 측방 굴곡을 안내받아 각 동작 후 중립 위치로 돌아왔습니다. 그런 다음 눈을 감은 상태에서 동일한 여섯 가지 동작을 능동적으로 수행했습니다. 각 방향으로 6회 반복 수행되었으며, 매 시행 후 레이저가 멈춘 지점이 판에 표시되었습니다. 이 지점들의 평균을 계산하고, 판까지의 고정된 거리를 기반으로 아크탄법을 사용하여 목표로부터의 각도 편차를 결정했습니다. 4도 이상의 편차는 고유수용성감각 손상으로 간주되었습니다.
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동공포증 평가
기간: 10개월
운동공포증은 Kinesiophobia Causes Scale(KCS)을 사용하여 평가되었습니다. Kocjan과 Knapik(2014)이 개발한 이 척도는 움직임에 대한 공포의 생물학적 및 심리적 원인을 파악하고 운동 활동 감소의 근본 원인을 이해하는 데 기여합니다. 이 척도는 생물학적 영역과 심리적 영역으로 구성됩니다. 생물학적 영역에는 형태학적 요인, 운동 요구 사항, 에너지 자원, 생물학적 동기, 부정적 경험, 운동 능력 및 신체 관리에 대한 신념이 포함되는 반면, 심리적 영역은 회피 행동에 기여하는 자신감, 자기 효능감 및 사회적 상호작용과 같은 요인을 평가합니다. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Çayır 외(2020)에 의해 수행되었습니다. 이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 평가되는 20개 문항으로 구성됩니다. 높은 점수는 움직임에 대한 더 큰 공포를 나타냅니다.
10개월
통제 불가능한 통증에 대한 인지적·정서적 반응 평가
기간: 10개월
통증 파국화는 통증 파국화 척도(PCS)를 사용하여 평가되었으며, 이는 통증과 관련된 부적응적 사고와 감정을 평가하는 13개 항목의 측정 도구입니다. 이 척도는 무력감, 확대화, 반추의 세 가지 하위 차원을 포함합니다. 각 항목은 0-4점 척도로 채점되며, 해당 항목을 합산하여 하위 척도 점수를 얻습니다. 총 PCS 점수는 모든 항목의 합으로 계산됩니다. 터키어 타당도 및 신뢰도 연구는 Uğurlu 외(2017)에 의해 수행되었습니다. 총 점수 범위는 0에서 52점이며, 높은 점수는 더 큰 통증 파국화를 나타냅니다. 30점 이상의 점수는 임상적으로 유의미한 수준의 파국화를 반영합니다.
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 4월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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