Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HET EFFECT VAN PROPRIOCEPTIEVE TRAINING OP CERVICALE PROPRIOCEPTIE, KINESIOFOBIE EN PIJNCATASTROFEREN BIJ SARCOPENISCHE GERIATRISCHE PERSONEN IN VERPLEEGHUIZEN

25 november 2025 bijgewerkt door: Beyza Doğanbaz, Atılım University

HET EFFECT VAN PROPRIOCEPTIEVE OEFENTRAINING OP CERVICALE PROPRIOCEPTIE, KINESIOFOBIE EN PIJNCATASTROFERINGSLEVELS BIJ SARCOPENISCHE GERIATRISCHE INDIVIDUEN DIE IN VERPLEEGTEHUIZEN WONEN

Deze studie onderzocht de effecten van cervicale proprioceptieve oefentraining op cervicale proprioceptie, kinesiofobie en pijncatastroferen bij sarcopene verpleeghuisbewoners.

In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werden 63 verpleeghuisbewoners gescreend op sarcopenie op basis van de EWGSOP2-criteria, waaronder beoordelingen van handknijpkracht (Jamar-dynamometer), fysieke prestaties (4-meter looptest) en spiermassa geëvalueerd door bio-elektrische impedantieanalyse. Eenendertig bewoners bij wie sarcopenie was vastgesteld, werden willekeurig toegewezen aan een controlegroep (n = 17), die zes weken lang 12 begeleide sessies van conventionele oefeningen (houdings-, cervicale bewegingsbereik- en isometrische oefeningen) voltooide, of een experimentele groep (n = 14), die 12 extra sessies van cervicale proprioceptieve oefeningen kreeg. Beide groepen werden voor en na de interventie geëvalueerd. Cervicale gewrichtspositiezin, kinesiofobie en pijncatastroferen werden beoordeeld met behulp van de Joint Position Error Test; de Tampa Scale of Kinesiophobia; de Pain Catastrophizing Scale.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

31

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turkije (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria;

  • 65 jaar of ouder zijn,
  • Gediagnosticeerd zijn met sarcopenie,
  • Minimaal 91 punten of meer hebben volgens de Barthel-index voor activiteiten in het dagelijks leven (licht afhankelijk of volledig onafhankelijk),
  • 24 punten of meer hebben volgens de mini-mental-statusonderzoek, wat als mentaal gezond wordt beschouwd.

Exclusiecriteria;

  • Een handicap hebben (zoals ledemaat, gezichts-, gehoorverlies),
  • Een ernstige neurologische, orthopedische of reumatologische aandoening hebben die de proprioceptie kan beïnvloeden,
  • Ongecontroleerde hypertensie/diabetes hebben,
  • Pijn in de wervelkolom en/of ledematen hebben,
  • Een psychiatrische ziekte diagnose hebben.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Cervicale proprioceptieve oefeningen en klassieke oefeningen werden toegepast.
Deelnemers in de controlegroep kregen gedurende 6 weken klassieke oefentraining.
Deelnemers in de experimentele groep kregen gedurende 6 weken cervicale proprioceptie-oefeningen naast de klassieke oefentraining.
Actieve vergelijker: Controlegroep
Klassieke oefeningen (cervicale bewegingsbereikoefeningen + houdingoefeningen + isometrische oefeningen) werden alleen toegepast.
Deelnemers in de controlegroep kregen gedurende 6 weken klassieke oefentraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van cervicale proprioceptie
Tijdsspanne: 10 maanden
Cervicale proprioceptie werd beoordeeld met behulp van de joint position error test. Terwijl de deelnemer zat, keek deze naar een bord op 90 cm afstand op hoofdhoogte, bestaande uit concentrische cirkels (40 cm diameter, 1-cm tussenruimtes), en droeg een pet met een gemonteerde laserpointer. De deelnemer richtte eerst de laser op het centrale punt om de neutrale positie vast te stellen, en werd vervolgens - met open ogen - begeleid door flexie, extensie, rechts/links rotatie en rechts/links laterale flexie, waarbij na elke beweging teruggekeerd werd naar neutraal. Dezelfde zes bewegingen werden daarna actief uitgevoerd met gesloten ogen. Er werden zes herhalingen voltooid voor elke richting, en het punt waar de laser stopte werd na elke proef op het bord gemarkeerd. Het gemiddelde van deze punten werd berekend, en de hoekafwijking van het doel werd bepaald met behulp van de arctan-methode op basis van de vaste afstand tot het bord. Een afwijking van meer dan 4 graden werd beschouwd als een indicatie van verminderde proprioceptie.
10 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van kinesiofobie
Tijdsspanne: 10 maanden
Kinesiofobie werd beoordeeld met behulp van de Kinesiofobie Oorzaken Schaal (KOS). Ontwikkeld door Kocjan en Knapik (2014), identificeert de schaal de biologische en psychologische bronnen van bewegingsangst en draagt bij aan het begrijpen van de onderliggende oorzaken van verminderde motorische activiteit. De schaal bestaat uit twee domeinen: biologisch en psychologisch. Het biologische domein omvat morfologische factoren, bewegingsvereisten, energiebronnen, biologische drijfveren, negatieve ervaringen, motorische competentie en overtuigingen met betrekking tot lichaamszorg, terwijl het psychologische domein factoren beoordeelt zoals zelfvertrouwen, zelfeffectiviteit en sociale interactie die bijdragen aan vermijdingsgedrag. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Çayır et al. (2020). De schaal bestaat uit 20 items beoordeeld op een 5-punts Likertschaal (1 = sterk oneens, 5 = sterk eens). Hogere scores duiden op een grotere bewegingsangst.
10 maanden
Beoordeling van pijncatastroferen
Tijdsspanne: 10 maanden
Pijncatastroferen werd beoordeeld met behulp van de Pijn Catastroferen Schaal (PCS), een 13-items meting die maladaptieve gedachten en gevoelens met betrekking tot pijn evalueert. De schaal omvat drie subdimensies: hulpeloosheid, vergroting en ruminatie. Elk item wordt gescoord op een schaal van 0-4, en subscores worden verkregen door de corresponderende items op te tellen; de totale PCS-score wordt berekend als de som van alle items. De Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie werd uitgevoerd door Uğurlu et al. (2017). Totale scores variëren van 0 tot 52, waarbij hogere scores wijzen op meer pijncatastroferen. Scores boven de 30 weerspiegelen klinisch significante niveaus van catastroferen.
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 april 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 december 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 november 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren