O EFEITO DO TREINO DE EXERCÍCIOS PROPIOCEPTIVOS NA PROPRIOCEPÇÃO CERVICAL, CINESIOFOBIA E NÍVEIS DE CATASTROFIZAÇÃO DA DOR EM INDIVÍDUOS GERIÁTRICOS COM SARCOPENIA RESIDENTES EM LARES DE IDOSOS
25 de novembro de 2025 atualizado por: Beyza Doğanbaz, Atılım University
O EFEITO DO TREINO DE EXERCÍCIO PROPIOCEPTIVO NA PROPRIOCEPÇÃO CERVICAL, CINESIOFOBIA E NÍVEIS DE CATÁSTROFIZAÇÃO DA DOR EM INDIVÍDUOS GERIÁTRICOS COM SARCÓPENIA RESIDENTES EM LA RES DE IDOSOS
Este estudo investigou os efeitos do treino de exercícios proprioceptivos cervicais na propriocepção cervical, cinesiofobia e catastrofização da dor em residentes sarcopénicos de lares de idosos.
Neste estudo randomizado controlado, 63 residentes de lares de idosos foram rastreados para sarcopenia com base nos critérios EWGSOP2, que incluem avaliações da força de preensão manual (dinamómetro Jamar), desempenho físico (teste de marcha de 4 metros) e massa muscular avaliada por Análise de Impedância Bioelétrica. Trinta e um residentes diagnosticados com sarcopenia foram aleatoriamente atribuídos a um grupo de controlo (n = 17), que completou 12 sessões supervisionadas de exercícios convencionais (posturais, amplitude de movimento cervical e exercícios isométricos) ao longo de seis semanas, ou a um grupo experimental (n = 14), que recebeu 12 sessões adicionais de exercícios proprioceptivos cervicais. Ambos os grupos foram avaliados antes e depois da intervenção. O sentido de posição articular cervical, a cinesiofobia e a catastrofização da dor foram avaliados usando o Teste de Erro de Posição Articular; a Escala de Cinesiofobia de Tampa; a Escala de Catastrofização da Dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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çankaya
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Ankara, çankaya, Turquia (Türkiye), 06530
- Nevia Oran Nursing Home
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão;
- Ter 65 anos de idade ou mais,
- Ser diagnosticado com sarcopenia,
- Ter pelo menos 91 pontos ou mais de acordo com o índice de atividades da vida diária de Barthel (ser ligeiramente dependente ou completamente independente),
- Ter 24 pontos ou mais de acordo com a avaliação mental mínima, o que é considerado mentalmente saudável.
Critérios de exclusão;
- Ter uma deficiência (como membro, visão, perda auditiva),
- Ter um distúrbio neurológico, ortopédico ou reumatológico grave que possa afetar a propriocepção,
- Ter hipertensão/diabetes não controlada,
- Ter dor na coluna vertebral e/ou extremidades,
- Ter um diagnóstico de doença psiquiátrica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Foram aplicados exercícios proprioceptivos cervicais e exercícios clássicos.
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Os participantes no grupo de controlo receberam treino de exercício clássico durante 6 semanas.
Os participantes no grupo experimental receberam exercícios de propriocepção cervical, para além do treino clássico de exercícios, durante 6 semanas.
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Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Exercícios clássicos (exercícios de amplitude de movimento cervical + exercícios de postura + exercícios isométricos) foram aplicados apenas.
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Os participantes no grupo de controlo receberam treino de exercício clássico durante 6 semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da propriocepção cervical
Prazo: 10 meses
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A proprioceção cervical foi avaliada através do teste de erro de posição articular.
Em posição sentada, o participante estava de frente para um painel posicionado a 90 cm de distância ao nível da cabeça, constituído por círculos concêntricos (40 cm de diâmetro, incrementos de 1 cm), e usava um boné com um ponteiro laser montado. O participante alinhou primeiro o laser com o ponto central para estabelecer a posição neutra, depois - com os olhos abertos - foi guiado através da flexão, extensão, rotação direita/esquerda e flexão lateral direita/esquerda, regressando à posição neutra após cada movimento.
Os mesmos seis movimentos foram depois realizados ativamente com os olhos fechados.
Foram completadas seis repetições para cada direção, e o ponto em que o laser parou foi marcado no painel após cada ensaio.
A média destes pontos foi calculada, e o desvio angular do alvo foi determinado usando o método arctan com base na distância fixa ao painel.
Um desvio superior a 4 graus foi considerado indicativo de proprioceção comprometida.
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10 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da cinesiofobia
Prazo: 10 meses
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A cinesiofobia foi avaliada utilizando a Escala de Causas da Cinesiofobia (KCS).
Desenvolvida por Kocjan e Knapik (2014), a escala identifica as fontes biológicas e psicológicas do medo do movimento e contribui para a compreensão das causas subjacentes da redução da atividade motora.
Compreende dois domínios: biológico e psicológico.
O domínio biológico inclui fatores morfológicos, requisitos de movimento, recursos energéticos, impulsos biológicos, experiências negativas, competência motora e crenças relacionadas com o cuidado do corpo, enquanto o domínio psicológico avalia fatores como a confiança, a autoeficácia e a interação social que contribuem para o comportamento de evitação.
O estudo de validação e fiabilidade turco foi realizado por Çayır et al. (2020).
A escala consiste em 20 itens avaliados numa escala de Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente, 5 = concordo totalmente).
Pontuações mais elevadas indicam um maior medo do movimento.
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10 meses
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Avaliação da catastrofização da dor
Prazo: 10 meses
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A catastrofização da dor foi avaliada utilizando a Escala de Catastrofização da Dor (PCS), uma medida de 13 itens que avalia pensamentos e sentimentos desadaptativos relacionados com a dor.
A escala inclui três subdimensões: sentimento de impotência, magnificação e ruminação.
Cada item é pontuado numa escala de 0 a 4, e as pontuações das subescalas são obtidas somando os itens correspondentes; a pontuação total da PCS é calculada como a soma de todos os itens.
O estudo de validade e fiabilidade turco foi conduzido por Uğurlu et al. (2017).
As pontuações totais variam de 0 a 52, com pontuações mais elevadas indicando maior catastrofização da dor. Pontuações superiores a 30 refletem níveis clinicamente significativos de catastrofização.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
23 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de novembro de 2025
Primeira postagem (Real)
28 de novembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de novembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neuromusculares
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Condições Patológicas, Anatômicas
- Atrofia Muscular
- Atrofia
- Transtornos Fóbicos
- Transtornos de ansiedade
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Cinesiofobia
- Sarcopenia
Outros números de identificação do estudo
- Beyza-ftr-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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