Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PROPRIOSEPTIIVISEN HARJOITUSKOKONAISUUDEN VAIKUTUS KAULANALUEEN PROPRIOSEPTIOON, KINESIOFOBIAAN JA KIVUN KATASTROFISOINTITASOIHIN HOITOKODEISSA ASUVILLA SARKOPENISILLA GERIATRISILLA HENKILÖILLÄ

tiistai 25. marraskuuta 2025 päivittänyt: Beyza Doğanbaz, Atılım University

PROPRIOCEPTIIVISEN HARJOITUSKÄYTÄNNÖN VAIKUTUS KAULANALUEEN PROPRIOCEPTIOON, KINESIOFOBIAAAN JA KIVUN KATASTROFISUUSASTEESEEN SARKOPENIAA SAIRASTAVISSA HOITOKODEISSA ASUVILLA GERIATRISILLA HENKILÖILLÄ

Tämä tutkimus tarkasteli kaulan proprioceptiivisen harjoittelun vaikutuksia kaulan proprioceptioon, kinesiofobiaan ja kivun katastrofointiin sarkopenisissa hoivakodin asukkaissa.

Tässä satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa 63 hoivakodin asukasta seulottiin sarkopeniaan perustuen EWGSOP2-kriteereihin, jotka sisältävät käsivoimakyvyn (Jamar-dynamometri), fyysisen suorituskyvyn (4 metrin kävelytestin) ja lihasmassan arvioinnit Bioelektrinen impedanssianalyysin avulla. Kolmeenkymmeneenyhteen sarkopeniassa diagnosoituun asukkaaseen satunnaistettiin joko kontrolliryhmään (n = 17), joka suoritti 12 valvottua tavanomaisten harjoitusten (asento-, kaulan liikelaajuus- ja isometriset harjoitukset) sessiota kuuden viikon aikana, tai kokeelliseen ryhmään (n = 14), joka sai lisäksi 12 sessiota kaulan proprioceptiivisia harjoituksia. Molempia ryhmiä arvioitiin ennen ja jälkeen interventio. Kaulan nivelaseman aisti, kinesiofobia, kivun katastrofointi, arvioitiin käyttäen Joint Position Error Test -testiä; Tampa Scale of Kinesiophobia -asteikkoa; Pain Catastrophizing Scale -asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turkki (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit;

  • Olla 65-vuotias tai vanhempi,
  • Sairastaa sarkopeniaa,
  • Saada vähintään 91 pistettä tai enemmän Barthelin päivittäisen elämän aktiviteettien indeksin mukaan (olla lievästi riippuvainen tai täysin riippumaton),
  • Saada vähintään 24 pistettä minimentaalitestin mukaan, mikä katsotaan mielenterveyden kannalta terveeksi.

Poissulkemiskriteerit;

  • Olla vammainen (kuten raaja-, näkö- tai kuulovamma),
  • Sairastaa vakavaa neurologista, ortopedista tai reumatologista sairautta, joka voi vaikuttaa proprioceptioon,
  • Sairastaa hallitsematonta hypertensiota/diabetesta,
  • Kärsiä selkärankaan ja/tai raajoihin kohdistuvasta kivusta,
  • Sairastaa psykiatrista sairautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kaulan proprioceptiivista harjoitusta ja klassista harjoitusta sovellettiin.
Kontrolliryhmän osallistujat saivat klassista liikuntaharjoittelua 6 viikon ajan.
Koehenkilöt kokeellisessa ryhmässä saivat niskan proprioceptioharjoituksia klassisten harjoitusten lisäksi 6 viikon ajan.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Klassista harjoitusta (Niskan liikelaajuusharjoitteet+asentoharjoitteet+isometriset harjoitteet) sovellettiin vain.
Kontrolliryhmän osallistujat saivat klassista liikuntaharjoittelua 6 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulan nivelten proprioception arviointi
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Kaulan nivelpropriospektio arvioitiin nivelaseman virhetestillä. Istuen osallistuja käänsi kasvonsa 90 cm:n etäisyydellä pääntason korkeudella sijaitsevaa taulua kohti, joka koostui keskitetystä ympyrästä (40 cm halkaisija, 1 cm välein), ja käytti päähineessä kiinnitettyä laserosoitinta. Osallistuja kohdensi ensin laserin keskuspisteeseen neutralin aseman määrittämiseksi, sitten - silmät auki - ohjattiin taivutusliikkeeseen, ojennusliikkeeseen, oikeaan/vasempaan kiertoon ja oikeaan/vasempaan sivuttaistaivutusliikkeeseen, palaten neutraaliin asentoon jokaisen liikkeen jälkeen. Sama kuusi liikettä suoritettiin sitten aktiivisesti silmät suljettuna. Jokaisesta suunnasta suoritettiin kuusi toistoa, ja laserin pysähtymiskohta merkittiin taululle jokaisen kokeen jälkeen. Näiden pisteiden keskiarvo laskettiin, ja kulmapoikkeama kohteesta määritettiin käyttämällä arctan-menetelmää perustuen kiinteään etäisyyteen tauluun. Yli 4 asteen poikkeamaa pidettiin osoituksena heikentyneestä proprioceptiosta.
10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kinesiofobian arviointi
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Kinesiofobiaa arvioitiin käyttäen Kinesiofobian Syyt -asteikkoa (KCS). Kocjan ja Knapik (2014) kehittämä asteikko tunnistaa liikkumisen pelon biologiset ja psykologiset lähteet ja edesauttaa vähentyneen motorisen aktiivisuuden taustasyiden ymmärtämistä. Se koostuu kahdesta osa-alueesta: biologisesta ja psykologisesta. Biologinen osa-alue sisältää morfologisia tekijöitä, liikkumistarpeita, energiaresursseja, biologisia tarpeita, negatiivisia kokemuksia, motorista pätevyyttä ja kehonhoidoon liittyviä uskomuksia, kun taas psykologinen osa-alue arvioi tekijöitä kuten luottamusta, itsetehokkuutta ja sosiaalista vuorovaikutusta, jotka edesauttavat välttämiskäyttäytymistä. Turkin validointi- ja luotettavuustutkimus suoritettiin Çayır et al. (2020). Asteikko koostuu 20:stä kohdasta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa liikkumisen pelkoa.
10 kuukautta
Kipukatastrofioinnin arviointi
Aikaikkuna: 10 kuukautta
Kipukatastrofointia arvioitiin käyttäen Kipukatastrofointiasteikkoa (PCS), joka on 13-kohdainen mittari, joka arvioi kipuun liittyviä sopeutumattomia ajatuksia ja tunteita. Asteikko sisältää kolme aladimensiota: avuttomuus, liioittelu ja pakonomainen miettiminen. Jokainen kohde pisteytetään asteikolla 0–4, ja alatason pisteet saadaan laskemalla vastaavat kohdat yhteen; kokonais-PCS-pistemäärä lasketaan kaikkien kohteiden summana. Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Uğurlu et al. (2017). Kokonaispistemäärät vaihtelevat 0–52, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kipukatastrofointia. Pistemäärät yli 30 osoittavat kliinisesti merkittävää katastrofointia.
10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 23. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa