Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu ćwiczeń propriocepcji na poziom propriocepcji szyjnej, kinezjofobii i katastrofizacji bólu u sarkopenicznych osób w wieku podeszłym przebywających w domach opieki

25 listopada 2025 zaktualizowane przez: Beyza Doğanbaz, Atılım University

Wpływ treningu ćwiczeń propriocepcji na poziom propriocepcji szyjnej, kinezjofobii i katastrofizacji bólu u sarkopenicznych osób starszych mieszkających w domach opieki

To badanie analizowało wpływ treningu ćwiczeń propriocepcji szyjnej na propriocepcję szyjną, kinezyfobię i katastrofizację bólu u mieszkańców domów opieki z sarkopenią.

W tym randomizowanym badaniu kontrolowanym przebadano 63 mieszkańców domów opieki pod kątem sarkopenii na podstawie kryteriów EWGSOP2, które obejmują ocenę siły uścisku dłoni (dynamometr Jamar), wydolności fizycznej (test marszu na 4 metry) oraz masy mięśniowej ocenianej za pomocą analizy bioimpedancji elektrycznej. Trzydziestu jeden mieszkańców zdiagnozowanych z sarkopenią zostało losowo przydzielonych do grupy kontrolnej (n = 17), która wykonała 12 nadzorowanych sesji konwencjonalnych ćwiczeń (posturalnych, zakresu ruchu szyi i ćwiczeń izometrycznych) przez sześć tygodni, lub do grupy eksperymentalnej (n = 14), która otrzymała dodatkowe 12 sesji ćwiczeń propriocepcji szyjnej. Obie grupy zostały ocenione przed i po interwencji. Czucie stawowe szyi, kinezyfobię i katastrofizację bólu oceniano za pomocą testu błędu pozycji stawu, skali kinezyfobii Tampy oraz skali katastrofizacji bólu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Turcja (Türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia;

  • Wiek 65 lat lub starszy,
  • Rozpoznanie sarkopenii,
  • Uzyskanie co najmniej 91 punktów lub więcej według wskaźnika czynności dnia codziennego Barthela (bycie w stanie łagodnej zależności lub całkowicie niezależnym),
  • Uzyskanie 24 punktów lub więcej według minimentalnego badania stanu psychicznego, co jest uważane za zdrowie psychiczne.

Kryteria wykluczenia;

  • Niepełnosprawność (taka jak kończyn, wzroku, utrata słuchu),
  • Poważne zaburzenia neurologiczne, ortopedyczne lub reumatologiczne, które mogą wpływać na propriocepcję,
  • Niekontrolowane nadciśnienie/cukrzyca,
  • Ból kręgosłupa i/lub kończyn,
  • Rozpoznanie choroby psychicznej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Zastosowano ćwiczenia propriocepcji szyjnej i ćwiczenia klasyczne.
Inny: Klasyczne ćwiczenia
Uczestnicy w grupie kontrolnej otrzymali klasyczny trening ćwiczeń przez 6 tygodni.
Inny: Trening ćwiczeń proprioceptywnych
Uczestnicy w grupie eksperymentalnej otrzymali ćwiczenia propriocepcji szyjnej w dodatku do klasycznego treningu ćwiczeń przez 6 tygodni.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Zastosowano wyłącznie klasyczne ćwiczenia (ćwiczenia zakresu ruchu szyjnego + ćwiczenia postawy + ćwiczenia izometryczne).
Inny: Klasyczne ćwiczenia
Uczestnicy w grupie kontrolnej otrzymali klasyczny trening ćwiczeń przez 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena propriocepcji szyjnej
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Propriocepcję szyjną oceniano za pomocą testu błędu pozycji stawu. W pozycji siedzącej uczestnik patrzył na tablicę umieszczoną 90 cm na wysokości głowy, składającą się z koncentrycznych okręgów (średnica 40 cm, przyrosty 1 cm), i nosił czapkę z zamontowanym wskaźnikiem laserowym. Uczestnik najpierw wyrównywał laser z punktem centralnym, aby ustalić pozycję neutralną, następnie – z otwartymi oczami – był prowadzony przez zgięcie, wyprost, rotację w prawo/lewo i zgięcie boczne w prawo/lewo, wracając do pozycji neutralnej po każdym ruchu. Te same sześć ruchów następnie aktywnie wykonywano z zamkniętymi oczami. Dla każdego kierunku wykonano sześć powtórzeń, a punkt, w którym laser się zatrzymał, był zaznaczany na tablicy po każdej próbie. Obliczono średnią z tych punktów, a odchylenie kątowe od celu określono metodą arcus tangens na podstawie stałej odległości do tablicy. Odchylenie większe niż 4 stopnie uznano za wskazujące na upośledzoną propriocepcję.
10 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena kinezjofobii
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Kinezjofobia była oceniana za pomocą Skali Przyczyn Kinezjofobii (KCS). Opracowana przez Kocjana i Knapika (2014), skala identyfikuje biologiczne i psychologiczne źródła lęku przed ruchem oraz przyczynia się do zrozumienia podstawowych przyczyn zmniejszonej aktywności ruchowej. Składa się z dwóch domen: biologicznej i psychologicznej. Domena biologiczna obejmuje czynniki morfologiczne, wymagania ruchowe, zasoby energetyczne, popędy biologiczne, negatywne doświadczenia, kompetencje motoryczne oraz przekonania związane z dbaniem o ciało, podczas gdy domena psychologiczna ocenia czynniki takie jak pewność siebie, samoskuteczność i interakcje społeczne, które przyczyniają się do zachowań unikowych. Tureckie badanie walidacyjne i rzetelnościowe zostało przeprowadzone przez Çayır i in. (2020). Skala składa się z 20 pozycji ocenianych na 5-punktowej skali Likerta (1 = zdecydowanie nie zgadzam się, 5 = zdecydowanie zgadzam się). Wyższe wyniki wskazują na większy lęk przed ruchem.
10 miesięcy
Ocena katastrofizacji bólu
Ramy czasowe: 10 miesięcy
Katastrofizację bólu oceniano za pomocą Skali Katastrofizacji Bólu (PCS), 13-punktowego narzędzia oceniającego nieadaptacyjne myśli i uczucia związane z bólem. Skala obejmuje trzy podwymiary: bezradność, wyolbrzymianie i ruminację. Każdy element oceniany jest w skali 0-4, a wyniki podskal uzyskuje się przez zsumowanie odpowiednich pozycji; całkowity wynik PCS oblicza się jako sumę wszystkich pozycji. Tureckie badanie walidacyjne i dotyczące rzetelności przeprowadzili Uğurlu i in. (2017). Całkowite wyniki mieszczą się w przedziale od 0 do 52, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą katastrofizację bólu. Wyniki powyżej 30 odzwierciedlają klinicznie istotny poziom katastrofizacji.
10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Atılım University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Beyza-ftr-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj