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DIE WIRKUNG VON PROPRIOZEPTIVEM ÜBUNGSTRAINING AUF DIE ZERVICALE PROPRIOZEPTION, KINESIOPHOBIE UND SCHMERZKATASTROPHISIERUNGSLEVEL BEI SARKOPENISCHEN GERIATRISCHEN PERSONEN IN PFLEGEHEIMEN

25. November 2025 aktualisiert von: Beyza Doğanbaz, Atılım University

DIE AUSWIRKUNG VON PROPRIOZEPTIVEM BEWEGUNGSTRAINING AUF DIE ZERVICALE PROPRIOZEPTION, KINESIOPHOBIE UND SCHMERZKATASTROPHISIERUNG BEI SARKOPENISCHEN GERIATRISCHEN PERSONEN IN PFLEGEHEIMEN

Diese Studie untersuchte die Auswirkungen von zervikalem propriozeptivem Bewegungstraining auf die zervikale Propriozeption, Kinesiophobie und Schmerzkatastrophisierung bei sarkopenischen Bewohnern von Pflegeheimen.

In dieser randomisierten kontrollierten Studie wurden 63 Bewohner von Pflegeheimen auf Sarkopenie nach den EWGSOP2-Kriterien gescreent, welche Bewertungen der Handgriffstärke (Jamar-Dynamometer), der körperlichen Leistungsfähigkeit (4-Meter-Gehtest) und der Muskelmasse mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse umfassen. Einunddreißig mit Sarkopenie diagnostizierte Bewohner wurden zufällig entweder einer Kontrollgruppe (n = 17) zugeordnet, die über sechs Wochen hinweg 12 betreute Sitzungen mit konventionellen Übungen (Haltung, zervikaler Bewegungsumfang und isometrische Übungen) absolvierte, oder einer experimentellen Gruppe (n = 14), die zusätzlich 12 Sitzungen mit zervikalen propriozeptiven Übungen erhielt. Beide Gruppen wurden vor und nach der Intervention bewertet. Der zervikale Gelenkpositionssinn, Kinesiophobie und Schmerzkatastrophisierung wurden mittels des Joint Position Error Tests, der Tampa Scale of Kinesiophobia und der Pain Catastrophizing Scale beurteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

31

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • çankaya
      • Ankara, çankaya, Türkei (türkiye), 06530
        • Nevia Oran Nursing Home

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien;

  • 65 Jahre oder älter sein,
  • Diagnose von Sarkopenie,
  • Mindestens 91 Punkte oder mehr nach dem Barthel-Index für Aktivitäten des täglichen Lebens (leicht abhängig oder völlig unabhängig),
  • 24 Punkte oder mehr nach der Mini-Mental-Status-Untersuchung, was als geistig gesund gilt.

Ausschlusskriterien;

  • Eine Behinderung haben (wie Gliedmaßen-, Seh-, Hörverlust),
  • Eine schwere neurologische, orthopädische oder rheumatologische Erkrankung haben, die die Propriozeption beeinträchtigen könnte,
  • Unkontrollierte Hypertonie/Diabetes haben,
  • Schmerzen in der Wirbelsäule und/oder den Extremitäten haben,
  • Eine psychiatrische Erkrankungsdiagnose haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Zervikale propriozeptive Übungen und klassische Übungen wurden angewendet.
Sonstiges: Klassische Übungen
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhielten über 6 Wochen klassisches Training.
Sonstiges: Propriozeptives Bewegungstraining
Die Teilnehmer in der experimentellen Gruppe erhielten zusätzlich zum klassischen Bewegungstraining 6 Wochen lang zervikale Propriozeptionsübungen.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Klassische Übungen (Bewegungsübungen der Halswirbelsäule + Haltungstraining + isometrische Übungen) wurden ausschließlich angewendet.
Sonstiges: Klassische Übungen
Die Teilnehmer in der Kontrollgruppe erhielten über 6 Wochen klassisches Training.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der zervikalen Propriozeption
Zeitfenster: 10 Monate
Die zervikale Propriozeption wurde mittels des Joint-Position-Error-Tests bewertet. Im Sitzen blickte die Teilnehmerin auf eine 90 cm entfernt auf Kopfhöhe positionierte Tafel mit konzentrischen Kreisen (40 cm Durchmesser, 1-cm-Abstände) und trug eine Kappe mit montiertem Laserpointer. Die Teilnehmerin richtete zunächst den Laser auf den Mittelpunkt aus, um die Neutralposition festzulegen, dann – bei geöffneten Augen – wurde sie durch Flexion, Extension, Rechts-/Links-Rotation und Rechts-/Links-Lateralflexion geführt und kehrte nach jeder Bewegung zur Neutralposition zurück. Die gleichen sechs Bewegungen wurden dann aktiv mit geschlossenen Augen ausgeführt. Für jede Richtung wurden sechs Wiederholungen durchgeführt, und der Punkt, an dem der Laser stoppte, wurde nach jedem Versuch auf der Tafel markiert. Der Mittelwert dieser Punkte wurde berechnet, und die Winkelabweichung vom Ziel wurde anhand der festen Entfernung zur Tafel mit der Arkustangens-Methode bestimmt. Eine Abweichung von mehr als 4 Grad wurde als Hinweis auf eine beeinträchtigte Propriozeption gewertet.
10 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Kinesiophobie
Zeitfenster: 10 Monate
Kinesiophobie wurde mit der Kinesiophobie-Ursachen-Skala (KUS) bewertet. Entwickelt von Kocjan und Knapik (2014), identifiziert die Skala die biologischen und psychologischen Quellen der Bewegungsangst und trägt zum Verständnis der zugrunde liegenden Ursachen verminderter motorischer Aktivität bei. Sie umfasst zwei Bereiche: biologisch und psychologisch. Der biologische Bereich umfasst morphologische Faktoren, Bewegungsanforderungen, Energieressourcen, biologische Antriebe, negative Erfahrungen, motorische Kompetenz und Überzeugungen im Zusammenhang mit Körperpflege, während der psychologische Bereich Faktoren wie Vertrauen, Selbstwirksamkeit und soziale Interaktion bewertet, die zu Vermeidungsverhalten beitragen. Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurde von Çayır et al. (2020) durchgeführt. Die Skala besteht aus 20 Items, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet werden (1 = stimme überhaupt nicht zu, 5 = stimme voll und ganz zu). Höhere Werte zeigen eine größere Bewegungsangst an.
10 Monate
Bewertung der Schmerzkatastrophisierung
Zeitfenster: 10 Monate
Die Schmerzkatastrophisierung wurde mithilfe der Pain Catastrophizing Scale (PCS) bewertet, einem 13-Item-Instrument zur Erfassung maladaptiver Gedanken und Gefühle in Bezug auf Schmerzen. Die Skala umfasst drei Subdimensionen: Hilflosigkeit, Dramatisierung und Grübeln. Jedes Item wird auf einer Skala von 0-4 bewertet, und die Subskalenwerte werden durch Summierung der entsprechenden Items ermittelt; der Gesamt-PCS-Wert wird als Summe aller Items berechnet. Die türkische Validitäts- und Reliabilitätsstudie wurde von Uğurlu et al. (2017) durchgeführt. Die Gesamtwerte reichen von 0 bis 52, wobei höhere Werte auf eine stärkere Schmerzkatastrophisierung hinweisen. Werte über 30 deuten auf klinisch signifikante Katastrophisierungsniveaus hin.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Atılım University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Beyza-ftr-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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