Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

ВЛИЯНИЕ ТРЕНИРОВКИ ПРОПРИОЦЕПТИВНЫМИ УПРАЖНЕНИЯМИ НА ЦЕРВИКАЛЬНУЮ ПРОПРИОЦЕПЦИЮ, КИНЕЗИОФОБИЮ И УРОВНИ КАТАСТРОФИЗАЦИИ БОЛИ У САРКОПЕНИЧЕСКИХ ГЕРИАТРИЧЕСКИХ ИНДИВИДУУМОВ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ДОМАХ ПРЕСТАРЕЛЫХ

25 ноября 2025 г. обновлено: Beyza Doğanbaz, Atılım University

ВЛИЯНИЕ ПРОПРИОЦЕПТИВНЫХ УПРАЖНЕНИЙ НА ШЕЙНУЮ ПРОПРИОЦЕПЦИЮ, КИНЕЗИОФОБИЮ И УРОВНИ КАТАСТРОФИЗАЦИИ БОЛИ У САРКОПЕНИЧЕСКИХ ГЕРИАТРИЧЕСКИХ ПАЦИЕНТОВ, ПРОЖИВАЮЩИХ В ДОМАХ ПРЕСТАРЕЛЫХ

Данное исследование изучило влияние тренировки проприоцептивных упражнений шейного отдела на проприоцепцию шеи, кинезиофобию и катастрофизацию боли у саркопенических жителей домов престарелых.

В этом рандомизированном контролируемом исследовании 63 жителя дома престарелых были обследованы на саркопению на основе критериев EWGSOP2, которые включают оценку силы хвата (динамометр Jamar), физической работоспособности (тест ходьбы на 4 метра) и мышечной массы, оцениваемой с помощью биоимпедансного анализа. Тридцать один житель с диагнозом саркопения был случайным образом распределен либо в контрольную группу (n = 17), которая выполнила 12 контролируемых сеансов традиционных упражнений (постуральные, упражнения на диапазон движений шеи и изометрические упражнения) в течение шести недель, либо в экспериментальную группу (n = 14), которая получила дополнительные 12 сеансов проприоцептивных упражнений для шеи. Обе группы оценивались до и после вмешательства. Чувство положения сустава шеи, кинезиофобия, катастрофизация боли оценивались с помощью теста ошибки положения сустава; Тампской шкалы кинезиофобии; Шкалы катастрофизации боли.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

31

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения;

  • Возраст 65 лет и старше,
  • Диагностированная саркопения,
  • Наличие не менее 91 балла или более по индексу повседневной активности Бартела (легкая зависимость или полная независимость),
  • Наличие 24 баллов или более по мини-ментальному тесту, что считается психически здоровым.

Критерии исключения;

  • Наличие инвалидности (например, конечностей, зрения, потери слуха),
  • Наличие серьезного неврологического, ортопедического или ревматологического расстройства, которое может повлиять на проприоцепцию,
  • Наличие неконтролируемой гипертонии/диабета,
  • Наличие боли в позвоночнике и/или конечностях,
  • Наличие диагноза психического заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Применялись проприоцептивные упражнения для шейного отдела позвоночника и классические упражнения.
Другой: Классические упражнения
Участники контрольной группы получали классические физические упражнения в течение 6 недель.
Другой: Проприоцептивная тренировка упражнений
Участники экспериментальной группы выполняли упражнения на проприоцепцию шейного отдела в дополнение к классическим физическим упражнениям в течение 6 недель.
Активный компаратор: Контрольная группа
Классические упражнения (упражнения на объем движений в шейном отделе + упражнения на осанку + изометрические упражнения) применялись исключительно.
Другой: Классические упражнения
Участники контрольной группы получали классические физические упражнения в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка шейной проприоцепции
Временное ограничение: 10 месяцев
Цервикальная проприоцепция оценивалась с помощью теста ошибки суставной позиции. Сидя, участник лицом к доске, расположенной на расстоянии 90 см на уровне головы, состоящей из концентрических кругов (диаметр 40 см, шаг 1 см), и носил кепку с закрепленным лазерным указателем. Сначала участник совмещал лазер с центральной точкой для установки нейтрального положения, затем - с открытыми глазами - его направляли через сгибание, разгибание, правую/левую ротацию и правую/левую латеральную флексию, возвращаясь в нейтральное положение после каждого движения. Затем те же шесть движений выполнялись активно с закрытыми глазами. Для каждого направления выполнялось шесть повторений, и точка, в которой останавливался лазер, отмечалась на доске после каждого испытания. Вычислялось среднее значение этих точек, и угловое отклонение от цели определялось с использованием метода арктангенса на основе фиксированного расстояния до доски. Отклонение более 4 градусов считалось показателем нарушения проприоцепции.
10 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка кинезиофобии
Временное ограничение: 10 месяцев
Кинезиофобия оценивалась с использованием Шкалы причин кинезиофобии (KCS). Разработанная Коцяном и Кнапиком (2014), шкала выявляет биологические и психологические источники страха перед движением и способствует пониманию основных причин снижения двигательной активности. Она состоит из двух областей: биологической и психологической. Биологическая область включает морфологические факторы, требования к движению, энергетические ресурсы, биологические побуждения, негативный опыт, двигательную компетентность и убеждения, связанные с уходом за телом, в то время как психологическая область оценивает такие факторы, как уверенность, самоэффективность и социальное взаимодействие, которые способствуют поведению избегания. Турецкое исследование валидности и надежности было проведено Чайыром и др. (2020). Шкала состоит из 20 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = категорически не согласен, 5 = полностью согласен). Более высокие баллы указывают на больший страх перед движением.
10 месяцев
Оценка катастрофизации боли
Временное ограничение: 10 месяцев
Катастрофизация боли оценивалась с помощью Шкалы катастрофизации боли (PCS) — 13-пунктового опросника, оценивающего неадаптивные мысли и чувства, связанные с болью.
Шкала включает три субшкалы: беспомощность, преувеличение и руминация.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4, а баллы по субшкалам получаются путем суммирования соответствующих пунктов; общий балл PCS рассчитывается как сумма всех пунктов.
Турецкое исследование валидности и надежности было проведено Угурлу и др. (2017).
Общие баллы варьируются от 0 до 52, причем более высокие баллы указывают на большую катастрофизацию боли. Баллы выше 30 отражают клинически значимые уровни катастрофизации.
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Atılım University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Beyza-ftr-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться