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경증 뇌졸중(AIS) 환자의 가정 운동을 위한 원격 재활 지원

2025년 11월 21일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

경도 청소년 특발성 척추측만증에서 원격재활을 통한 가정 기반 운동 요법 강화: 무작위 대조 시험

청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 자세 정렬, 기능 및 삶의 질에 영향을 미치는 3차원 척추 변형입니다. 원격 재활은 AIS에서 운동 기반 치료의 접근성과 지속성을 향상시키기 위한 유망한 접근 방식으로 부상했습니다. 이 연구는 경미한 AIS를 가진 청소년들의 자세, 통증, 신체 이미지 및 삶의 질에 대한 원격 재활 지원 가정 운동 프로그램과 표준 가정 운동의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

청소년 특발성 척추측만증(AIS)은 관상면에서 10도 이상의 척추 만곡, 시상면에서 생리적 만곡의 악화 및 축면에서의 회전을 동반하는 3차원 변형을 특징으로 합니다. AIS는 주로 흉추 수준에서 관찰되며, 요추 및 흉요추 수준에서는 덜 빈번하게 나타나며, 구조적 척추측만증의 가장 흔한 형태로 모든 척추측만증 사례의 약 80%를 차지합니다.

AIS에서 척추 정렬 문제는 전신의 뼈와 연조직에 영향을 미칩니다; 자세 장애 및 척추 유연성 상실과 같은 결과적 변형은 청소년기의 미용적 문제, 기능적 손실 및 통증과 같은 문제를 유발합니다. 심각한 경우 호흡 기능과 폐용량이 감소하며, 이 상태로 인해 환자의 삶의 질이 영향을 받습니다. 이러한 모든 문제의 예방과 관리를 위해 다양한 치료 접근법이 권장됩니다. 적절한 치료 옵션을 결정할 때 곡선의 유형, 형태, 정도 및 환자의 특성을 고려해야 합니다. 곡선의 진행을 멈추거나 예방하거나 경험한 합병증에 대처하기 위해; 척추측만증을 위한 다양한 운동 접근법, 코르셋 사용 및 더 심각한 경우 수술적 방법이 기본/주요 치료 옵션입니다. 또한, 10° 이상의 곡선 발생률은 1~3% 사이이며, 대부분 수술적 개입이 필요하지 않습니다. 40° 미만의 중등도 곡선의 경우, 특수 운동과 코르셋은 수술 없이 척추측만증을 통제하기 위한 일차 치료법으로 표현되므로, 다양한 운동 접근법이 AIS 치료의 모든 단계에서 자주 사용됩니다.

문헌을 검토할 때, AIS를 위한 운동은 곡선의 진행을 예방하고, 자세 행동을 교정하며 인식을 제공하고, 척추의 신경운동 조절을 증가시키고, 척추 및 흉부 유연성을 증가시키며, 근육 균형을 최적화하여 근력을 증가시키고, 신체 대칭을 달성하기 위해 종종 권장된다고 보고되었습니다. 척추측만증 치료에서 특정 운동은 일반적으로 곡선의 형태, 유형 및 정도에 따라 개인에게 부여됩니다. 치료적 운동에는 호흡 운동, 자가 교정 운동(심상 이미지, 외부수용성, 고유수용성 자극 및 거울 통제) 및 안정화 운동(신체 운동, 요가, 필라테스 및 코어 안정화)이 포함됩니다.

원격재활 기반 중재는 환자의 재활 필요 접근이 다양한 이유로 제한될 때 치료를 계속하기 위해 선호됩니다. 원격재활은 다양한 질병에 적용되었으며 최근 상당한 성공을 거두었지만, AIS 환자를 대상으로 한 원격재활 연구는 상당히 드뭅니다. 이 분야의 연구는 팬데믹 기간 이후 원격재활의 부상과 함께 인기를 높였으며 유망한 결과를 보이기 시작했습니다.

원격재활과 가정 운동을 비교한 연구는 제한적입니다; 그러나 최근 연구에 따르면 원격재활이 호흡 기능, 유연성 및 참여 측면에서 더 긍정적인 결과를 제공할 수 있습니다. 이러한 발견은 원격재활이 AIS에서 운동 순응도와 임상 결과에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다; 그러나 연구 수가 적고 연구에서 적용된 운동의 다양성으로 인해 원격재활을 통한 척추측만증 운동 적용에 관한 비교 데이터의 수는 상당히 제한적입니다. 또한, 가정 프로그램을 완전히 스스로 적용했을 때 얻은 결과와 물리치료사가 원격재활을 통해 원격으로 지도했을 때 얻은 결과 간의 차이는 완전히 확립되지 않았습니다. 이러한 맥락에서, 본 연구의 목적은 청소년 특발성 척추측만증(AIS) 진단을 받은 개인에서 병원에서 진단 후 표준으로 권장되는 가정 기반 운동 프로그램이 물리치료사에 의해 원격재활을 통해 지원될 때와 동일한 운동 프로그램을 가정에서 개별적으로 적용할 때의 효과를 비교 검토하는 것입니다. 우리 연구는 감독이 임상 결과에 미치는 영향을 직접적으로 검토하는 소수의 연구 중 하나이며, 원격재활과 가정 프로그램의 비교 평가 측면에서 독특한 위치를 차지합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 본 연구의 포함 기준은 "10세에서 18세 사이, 청소년 특발성 척추측만증(AIS)으로 진단받고 코르셋을 사용하지 않으며, 리서 단계가 0에서 3 사이이고 콥 각도가 10°에서 25° 사이이며, Lenke 분류에 따른 I형 곡선 패턴을 가진 개인"이었습니다.

제외 기준:

제외 기준은 "운동을 할 수 없는 의학적 금기 사항이 있는 자, 지난 1년 이내에 척추측만증에 대한 어떤 치료도 받은 환자, 척추 수술을 받은 환자 및 코르셋을 사용하는 환자, 그리고 정신, 신경 및 폐 질환을 가진 환자"로 결정되었습니다.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 원격 재활
환자 맞춤형 운동과 감독 텔레재활. 연구 프로그램 그룹에 포함된 참가자들은 병원에서 제공된 동일한 가정 운동 프로그램도 수행했습니다. 운동은 다른 그룹과 동일했습니다. 이러한 가정 운동 외에도, 주 1회 물리치료사의 지도 하에 온라인으로 운동을 수행했습니다. 연구 그룹 환자들을 위해 평가 후 첫 번째 텔레재활 세션 예약이 이루어졌으며, 동일한 운동 양식이 이 그룹과 공유되었습니다. 온라인 세션에서는 환자가 자신에게 정의된 운동 프로그램을 올바르게 적용했는지 주 1회 온라인으로 모니터링하고 확인했습니다.
활성 비교기: 홈 기반 운동
자가 척추측만증 운동. 대조군에는 가정 운동을 보여주었으며, 운동에 대한 설명과 그림이 포함된 양식을 인쇄된 형태로 환자와 공유했습니다. 이는 자세 교정, 강화 및 코어 안정화를 포함하는 매우 일반적으로 잘 알려진 자세 운동입니다. 참가자들은 일주일에 최소 세 번 운동을 적용하고, 각 운동 세션의 날짜와 지속 시간을 운동 일지에 기록하도록 요청받았습니다. 연구원 물리치료사는 이 참가자들에게 격주로 전화를 걸어 운동 프로그램 준수 여부를 확인했습니다. 8주 적용 기간이 끝나면 참가자들은 다시 클리닉에 초대되어 동일한 평가 방법으로 재평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뉴욕 자세 척도
기간: 기준선 및 8주
기준선 및 8주
월터 리드 시각 평가 척도
기간: 기준선 및 8주
기준선 및 8주
코브 각도
기간: 기준선
기준선
시각적 상사 척도
기간: 기준점 및 8주
기준점 및 8주
척추측만증연구학회-22 (SRS 22)
기간: 기준치 및 8주
기준치 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 21일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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