해동된 변형 자연 주기 배아 이식에서 HCG와 GnRH 작용제를 이용한 이중 유발
2025년 12월 8일 업데이트: National Taiwan University Hospital
재조합 인간 융모성 생식선 자극 호르몬 (HCG) 및 생식선 자극 호르몬 방출 호르몬 (GnRH) 작용제를 이용한 이중 유발이 해동된 변형 자연 주기 결과에 미치는 영향: 개방형 다기관 무작위 대조 시험.
재조합 인간 융모성 생식선 자극 호르몬 (HCG) 및 생식선 자극 호르몬 방출 호르몬 (GnRH) 작용제를 이용한 이중 트리거가 해동된 변형 자연주기 결과에 미치는 영향: 개방형 다기관 무작위 대조 시험.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
170
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: william lee
- 전화번호: +886972652396
- 이메일: wylee@ntuh.gov.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
1. 24≤ 연령 < 45세의 환자가 mNC-FET를 시행하는 경우
제외 기준:
1. 선천성 또는 후천성 자궁 이상(자궁 기형, 점막하 근종, 자궁 내 유착 또는 자궁 내 폴립 >1cm)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 이중
GnRH 작용제
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GnRH 작용제를 hCG 유발에 추가
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간섭 없음: hCG
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이식
기간: 배아 이식 후 14일
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착상은 배아 이식 14일 후 측정된 양성 혈청 β-hCG(>20 mIU/mL)로 정의됩니다.
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배아 이식 후 14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 임신
기간: 임신 확인 후 1주일
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임상적 임신은 임신이 확인된 후 일주일 후 경질 초음파 검사에서 임낭을 시각화하는 것으로 정의됩니다.
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임신 확인 후 1주일
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진행 중인 임신률
기간: 임신 확인 후 5주
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지속 임신은 임신 9주 이상에서 태아 심장 활동이 있는 생존 가능한 자궁 내 임신으로 정의됩니다.
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임신 확인 후 5주
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유산율
기간: 배송 전
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배송 전
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분만 시 임신 주수 (주)
기간: 배달
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분만 시 임신 주수
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배달
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생존 출생률
기간: 배송
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배송
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출생 체중
기간: 배달
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신생아 체중 (kg)
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배달
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신생아의 중대한 선천적 또는 의학적 상태의 존재
기간: 배송
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신생아의 중대한 선천성 또는 의학적 상태의 존재
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배송
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Lin MH, Wu FS, Hwu YM, Lee RK, Li RS, Li SH. Dual trigger with gonadotropin releasing hormone agonist and human chorionic gonadotropin significantly improves live birth rate for women with diminished ovarian reserve. Reprod Biol Endocrinol. 2019 Jan 4;17(1):7. doi: 10.1186/s12958-018-0451-x.
- Haas J, Bassil R, Samara N, Zilberberg E, Mehta C, Orvieto R, Casper RF. GnRH agonist and hCG (dual trigger) versus hCG trigger for final follicular maturation: a double-blinded, randomized controlled study. Hum Reprod. 2020 Jul 1;35(7):1648-1654. doi: 10.1093/humrep/deaa107.
- Wang Y, Yi YC, Guu HF, Chen YF, Kung HF, Chang JC, Chen LY, Chuan ST, Chen MJ. GnRH agonist-only trigger, compared to dual trigger, reduces oocyte retrieval rate in high responders without affecting cumulative live birth rate. Front Endocrinol (Lausanne). 2024 Aug 20;15:1461317. doi: 10.3389/fendo.2024.1461317. eCollection 2024.
- Halim B, Lubis HP. Dual trigger with gonadotropin-releasing hormone agonist and recombinant human chorionic gonadotropin improves the outcome of intrauterine insemination. Obstet Gynecol Sci. 2022 Mar;65(2):207-214. doi: 10.5468/ogs.21275. Epub 2022 Feb 21.
- Yildirim Kopuk S, Ece Utkan Korun Z, Yuceturk A, Karaosmanoglu O, Yazicioglu C, Tiras B, Cakiroglu Y. Does dual trigger improve euploidy rate in normoresponder? A cross-sectional study. Int J Reprod Biomed. 2023 May 12;21(5):395-402. doi: 10.18502/ijrm.v21i5.13473. eCollection 2023 May.
- He Z, Liu Y, Huang N, Liu X, Zeng L, Lian Y, Li R, Chi H. Dual trigger versus human chorionic gonadotropin trigger for blastocyst quality and cumulative live birth. J Assist Reprod Genet. 2024 Dec;41(12):3445-3453. doi: 10.1007/s10815-024-03293-5. Epub 2024 Nov 16.
- Hu KL, Wang S, Ye X, Zhang D, Hunt S. GnRH agonist and hCG (dual trigger) versus hCG trigger for follicular maturation: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Reprod Biol Endocrinol. 2021 Jun 1;19(1):78. doi: 10.1186/s12958-021-00766-5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202409081MINB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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