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스트라스부르 대학병원에서 위장관췌장 신경내분비 종양으로 추적 관찰 중인 성인 환자의 영양 상태 평가 (DENUTNE)

2025년 12월 11일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

스트라스부르 대학병원에서 위장관췌장 신경내분비 종양을 추적 관찰 중인 성인 환자의 영양 상태 평가

신경내분비 종양은 이질적인 종양 집단을 나타내며, 그 중 위장관(위장관췌장) NET이 가장 빈번합니다.

치료적 관리에는 여러 접근법이 포함됩니다: 분비 증후군의 통제와 종양 통제입니다. 국소 단계의 경우 수술이 일차 치료입니다. 원격 전이가 있는 경우 다양한 전신 치료를 병합하거나 순차적으로 투여할 수 있습니다(소마토스타틴 유사체, 에베롤리무스, 수니티닙, 방사선 절제술, 표적 내부 방사선 치료, 세포독성 화학요법). 위장관 NET은 대부분 분화가 잘되고 성장이 느린 종양으로, 중앙 전체 생존 기간이 최대 9년(모든 부위 합산)에 달하여 이러한 환자의 포괄적인 관리가 더욱 중요합니다.

암 관리 맥락에서, 영양실조는 더 나쁜 예후와 연관된 것으로 나타났습니다. 마찬가지로, 영양실조를 해결하고 영양 매개변수를 개선하는 것은 개선된 예후와 연관되었습니다.

위장관 신경내분비 종양(NET)과 같이 성장이 느린 종양 환자에서 영양 상태의 영향은 덜 이해되고 있지만, 삶의 질과 치료 효능을 개선하기 위한 수정 가능한 요인이 될 수 있습니다.

연구 가설은 영양 상태가 위장관 NET 환자의 예후와 연관되어 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service d'Endocrinologie, Diabétologie, Nutrition - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Philippe BALTZINGER, MD
        • 수석 연구원:
          • Marine HUITOREL, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2000년 1월 1일부터 2024년 11월 30일 사이에 진단된 소화기 신경내분비 종양(위, 췌장, 장)을 모니터링 중인 18세에서 70세 성인

설명

포함 기준:

  • 18세에서 70세 사이의 성인
  • 2000년 1월 1일부터 2024년 11월 30일 사이에 진단된 소화기 신경내분비 종양(위, 췌장, 장)을 모니터링 중인 환자

제외 기준:

- 조직병리학적으로 비-신경내분비 종양으로 재분류된 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조 환자의 비율을 설정합니다
기간: 최대 12개월

질병 발병 전 평소 체중 대비 체중 감소를 기준으로 영양실조 환자의 비율은 다음과 같이 분포됩니다:

  • 1개월 동안 체중 감소 ≥ 5% 또는
  • 6개월 동안 체중 감소 ≥ 10%
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 12일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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