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보호적 기계 환기 하에 로봇 보조 수술을 위한 세보플루레인 대 데스플루레인 마취의 효과

2025년 12월 12일 업데이트: Aliki Tympa, National and Kapodistrian University of Athens

보호적 기계 환기 하에서 로봇 보조 수술 중 세보플루란 대 데스플루란 마취가 기도 평활 압력에 미치는 영향: 무작위, 전향적, 맹검 파일럿 연구

흡입 마취제는 복부 수술 시 사용될 때 폐 보호와 폐포 염증 감소의 장점을 제공합니다. 그러나 복부 로봇 보조 수술을 받는 환자에서 세보플루레인 대 데스플루레인 마취의 비교적 사용과 폐 역학에 미치는 영향에 관한 문헌은 거의 없습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Athens, 그리스, 11528
        • 모병
        • ARETAIEION University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세부터 87세까지
  • 선택적 로봇 보조 복부 수술을 받는 환자
  • ASA 신체 상태 I-III

제외 기준:

  • ASA IV 또는 V
  • 응급 수술
  • 신부전
  • 임상적으로 유의한 호흡기 질환
  • 심근병증
  • 조절되지 않은 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 세보플루란 (휘발성 마취제)
로봇 보조 복강경 수술을 위한 세보플루란
활성 비교기: 데스플루란 (휘발성 마취제)
로봇 보조 복강경 수술용 데스플루란

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 평탄 압력
기간: 수술 전후
각 참가자에 대해 지정된 시간 지점에서 마취 환기기에 표시된 기도 평탄 압력(cmH2O)이 기록됩니다.
수술 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Aikaterini Melemeni, Professor, Aretaieion University Hospital, National and Kapodistrian University of Athens

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

세보플루란 (휘발성 마취제)에 대한 임상 시험

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