Sevoflyuraanin ja desflyuraanin anestesian vaikutukset suojamekaanisen hengityksen alaisena robottiavusteisessa leikkauksessa
perjantai 12. joulukuuta 2025 päivittänyt: Aliki Tympa, National and Kapodistrian University of Athens
Sevofluraani- ja desfluraani-anestesian vaikutukset suojellussa mekaanisessa hengityksessä robottiavusteisessa leikkauksessa hengitystiealueen platoopaineeseen: Satunnaistettu, prospektiivinen, sokkoutettu pilottitutkimus
Inhalaatioanestetikot tarjoavat kohdunleikkauksessa keuhkosuojan ja vähentyneen alveolitulehduksen edut.
Vertailevaa kirjallisuutta sevofluraanin versus desfluraanin anestesian käytöstä vatsan robotiavusteisessa leikkauksessa ja niiden vaikutuksista keuhkomekaniikkaan on kuitenkin vähän.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aliki Tympa, MD,PhD
- Puhelinnumero: 00306955487575
- Sähköposti: alikitympa@med.uoa.gr
Opiskelupaikat
-
-
-
Athens, Kreikka, 11528
- Rekrytointi
- ARETAIEION University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Aliki Tympa, MD,PhD
- Puhelinnumero: 00302107286195
- Sähköposti: tympaaliki@yahoo.gr
-
Ottaa yhteyttä:
- Aikaterini Melemeni, Professor
- Sähköposti: amelemeni@med.uoa.gr
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikä 18–87 vuotta
- Suunniteltu robotiavusteinen vatsaleikkaus
- ASA-fyysinen tila I–III
Poissulkemiskriteerit:
- ASA IV tai V
- Hätäleikkaus
- Munuaisten vajaatoiminta
- Kliinisesti merkittävä hengitystiesairaus
- Kardiomyopatia
- Hallitsematon verenpainetauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Sevofluraani (Höyrystyvä anestetikumi)
|
Sevofuraani robotiavusteisessa laparoskopiasaannossa
|
|
Active Comparator: Deslfluraani (Höyrystyvästi Vaikuttava Anestetikumi)
|
Desfluraani robottiassistoidussa laparoskopiasyövän leikkauksessa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hengitystievauksen tasapainopaine
Aikaikkuna: Perioperatiivisesti
|
Ilmatiehyen tasopaine (cmH2O), kuten se näkyy anestesiassa käytettävällä hengityskoneella määritetyillä aikapisteillä, kirjataan kullekin osallistujalle.
|
Perioperatiivisesti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aikaterini Melemeni, Professor, Aretaieion University Hospital, National and Kapodistrian University of Athens
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. helmikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. syyskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 705/25-07-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .