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신체 인식과 감정 관리 그룹 기술 훈련

2026년 1월 5일 업데이트: Jodie Ferris, Royal Holloway University

비만 생활자를 위한 신체 인식과 감정 관리를 위한 다중미주신경 기반 그룹 기술 훈련

본 연구의 목표는 비만으로 살아가는 사람들을 위해 NHS 환경에서 제공되는 다중 미주신경 이론에 기반한 기술 훈련 그룹의 효과성을 평가하는 것입니다. 치료에서의 다중 미주신경 이론은 개인이 자신의 신경계 작동 방식을 호기심을 가지고 존중하며, 신체 감각을 알아차리고 반응하도록 장려합니다. 연구에 따르면, 신체 내부에서 일어나는 일(예: 배고픔, 통증 또는 감정 인식)을 감지하고 이해하는 능력인 내수용감각은 더 큰 몸을 가진 사람들에게는 어려울 수 있습니다. 이러한 어려움은 감정 관리의 어려움과 연결되어 감정적 식사와 같은 행동으로 이어질 수 있습니다. 이는 사람들이 자신의 신체에서 일어나는 일을 알아차리고, 그 신호들을 충분히 신뢰하여 건강한 방식으로 반응할 수 있도록 돕는 치료적 접근법의 필요성을 지적합니다. 이 프로젝트는 단일 사례 실험 설계를 사용하여 NHS 전문 체중 관리 서비스 내 사람들을 위한 새로운 다중 미주신경 이론 기반 기술 훈련 그룹이 신체 인식(내수용감각)과 감정 조절을 개선할 수 있는지 테스트할 것입니다. 참가자들은 컴퓨터 생성 무작위화를 사용하여 14일 또는 21일의 기준 기간(설계의 A 단계)에 무작위로 할당됩니다. 이 단계 동안 참가자들은 결과 측정을 완료할 것입니다. 기술 훈련 중재 단계(B 단계)는 개인의 기준 기간 직후에 시작됩니다. 중재는 6회 세션의 그룹 다중 미주신경 이론 기반 기술 훈련입니다. 기술 훈련 그룹 이후에는 4주간의 추적 기간이 이어지며, 이 기간 동안 참가자들은 처음 두 단계에서 사용했던 동일한 결과 측정을 계속 완료할 것입니다. 이 단계는 즉각적인 치료 효과가 유지되는지 및/또는 지연된 치료 효과가 발생하는지 평가하는 데 도움이 될 것입니다. 이 단계 내의 추세 분석은 기술 훈련 후 개선 또는 저하가 발생하는지 보여줄 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구는 피험자 내 단일 사례 실험 설계를 사용한 정량적 다중 기초선 연구입니다. 연구는 세 단계에 걸쳐 진행됩니다: 기초선 단계, 기술 훈련 중재 단계, 추적 단계. 기초선 단계에서는 참가자들이 온라인 난수 생성기를 사용하여 14일 또는 21일의 기초선 기간 중 하나에 무작위로 할당되며, 중재(그룹 기술 훈련)는 기초선 기간이 끝난 직후 시작됩니다. 기술 훈련 단계는 폴리베이걸 이론에 기반한 기술 훈련을 그룹으로 제공하는 6회의 세션으로, 9주에 걸쳐 진행됩니다(주 3회와 격주 3회). 중재 효과는 세 가지 일일 시각 아날로그 척도와 두 가지 주간 표준화 측정을 통해 평가됩니다. 결과는 참가자들 간 동일한 단계에서 비교됩니다. 기술 훈련 후 4주간의 추적 기간이 진행됩니다. 참가자는 모든 단계에서 결과 측정을 완료합니다. 참가자는 최대 16주 동안 지속되는 연구에 참여할 것을 약속해야 합니다. 연구는 가상으로 진행되며, 설문지는 온라인으로 완료되고 그룹 기술 훈련은 온라인 비디오 플랫폼에서 진행됩니다.

참가자는 애쉬포드 및 세인트 피터 NHS 전문 체중 관리 서비스의 환자들입니다. 임상 팀이 정기적인 임상 접촉 중에 환자를 식별하고 접근하며, 환자가 참여에 관심이 있는 경우 연구 팀과 정보를 공유하는 데 동의를 얻습니다. 참가자는 기술 훈련 그룹의 성격에 대해 알려지고, 그룹이 포함할 내용을 설명하는 비디오와 정보 시트를 제공받아 참여 여부를 결정할 수 있습니다.

참가자는 참여 전 로드아일랜드 대학교 변화 평가(URICA)를 완료하여 변화 단계(사전 고려, 고려, 실행 또는 유지)를 확인하며, 사전 고려 단계에 있는 참가자는 포함되지 않습니다. 참가자는 사전에 이에 대해 알려지며, 높은 수준의 헌신이 요구됨을 고려하여 그룹 기술 훈련에 가장 잘 참여하고 활용할 수 있는 사람들만 그룹에 참석하고 연구에 참여하도록 하기 위한 것임이 설명됩니다. 참가자는 또한 인구통계학적 설문지를 완료하여 성별, 연령대, 민족성을 자가 보고하고 신체 건강 상태, 정신 건강 상태, 신경다양성을 포함한 동반 질환을 기재합니다. 이 정보는 참가자를 식별하는 데 사용되지 않지만, 참가자 집단을 고려하고 연구 결과의 일반화 가능성을 평가할 때 사용됩니다.

모든 단계에서 참가자는 4문항 시각 아날로그 척도 형식의 간단한 일일 설문지를 완료하며, 신체 변화를 인지하고 반응하는 빈도와 감정적 식사와 같은 원하지 않는 선택적 행동에 참여하는 빈도를 기록합니다. 네 번째 문항은 중재 및 추적 단계 동안에만 완료되며, 기술 연습 빈도를 기록합니다. 참가자는 또한 주간으로 최대 15분이 소요되는 두 가지 짧은 온라인 설문지, 즉 정서 조절 곤란 척도와 내수용적 인지 다차원 평가 버전 2를 완료해야 합니다.

참가자는 6회의 그룹 기술 훈련에 참여하며, 훈련 중인 임상 심리학자와 자격을 갖춘 임상 심리학자가 연구 감독자인 임상 심리학자이자 치료 매뉴얼 제작자의 감독 하에 비디오 통화를 통해 진행합니다. 이 훈련은 처음 3회는 주간, 이후 3회는 격주로 예정되어 9주 동안 진행됩니다. 각 세션은 2시간 동안 진행됩니다. 그룹은 자율 신경계 이해, 자율 신경계로 인한 생리적 변화 존중, 호흡 운동과 같은 신체 인식 향상 및 감정 관리 전략 학습에 중점을 둡니다. 세션 내용은 다음과 같습니다: 폴리베이걸 이론 소개; 폴리베이걸 이론을 참가자의 어려움에 적용; 폴리베이걸 사다리에 매핑; 사다리를 따라 조절하는 운동; 운동 연습 및 사다리 매핑; 요약 및 기술 훈련 청사진. 참가자는 세션 중 기술을 연습하고 세션 간 독립적으로 적용하도록 요청받으며, 각 세션마다 아이디어와 기술 적용에 대한 피드백을 제공할 기회가 있습니다. 참가자는 그룹 약속을 상기시키고 일일 및 주간 설문지를 완료하도록 모바일 폰이나 이메일을 통해 연락을 받습니다.

참가자가 그룹 기술 훈련을 완료한 후, 4주간의 추적 단계 동안 참가자는 그룹의 수용 가능성을 평가하는 데 사용될 피드백 양식을 완료합니다. 이 단계에서 참가자는 학습된 기술을 계속 연습하고 일일 및 주간 설문지를 계속 완료합니다. 연구 종료 시, 참가자는 완전한 사후 설명을 제공받으며 필요한 경우 추가 지원을 안내받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Surrey
      • Ashford, Surrey, 영국, TW15 3AA
        • Ashford and St Peter's Hospital NHS Foundation Trust
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 기초선부터 추적 관찰 기간 종료까지(최대 16주) 연구 기간 동안 참여 가능
  • 전문 체중 관리 프로그램의 현재 서비스 이용자
  • 만 18세에서 65세
  • 영어 말하기, 읽기, 쓰기 능숙
  • 로드아일랜드 대학교 변화 평가(URICA)에서 변화 단계 중 고려, 실행 또는 유지 단계로 확인됨
  • 온라인 설문지를 작성할 수 있는 인터넷 연결 기기 및 온라인 그룹 세션을 위한 카메라 접근 가능

제외 기준:

  • 로드아일랜드 대학교 변화 평가(URICA)에서 변화 단계 중 고려 전 단계로 확인됨
  • 16주 연구 기간 동안 현재 심리 기술 훈련 치료 중
  • 기질성 뇌 손상 또는 인지 장애 병력
  • 자살 의도를 나타내는 클라이언트

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 기준선 단계
참가자는 2주 또는 3주 기준 단계로 무작위 배정됩니다.
실험적: 개입 단계
기술 훈련 개입 단계는 개인의 기준선 단계 직후에 시작됩니다. 개입은 그룹 폴리베이갈 이론 기반 기술 훈련입니다. 기술 훈련 단계는 9주 동안 진행되는 그룹 세션(주간 3회, 격주 3회)으로 구성된 6회의 폴리베이갈 이론 기반 기술 훈련 세션입니다. 각 세션은 2시간 동안 진행됩니다. 그룹은 자율신경계 이해, 자율신경계로 인한 생리학적 변화 존중, 호흡 운동과 같은 신체 인식 향상 및 감정 관리 전략 학습에 중점을 둡니다. 참가자들은 세션 중에 기술을 연습하고 세션 간에 독립적으로 적용하며, 각 세션에서 아이디어와 기술 적용에 대한 피드백을 제공할 기회를 갖게 됩니다.
연구에 따르면 비만과 감정 관리의 어려움, 특히 감정적 식사 사이에 연관성이 있음이 발견되었습니다(Fernandes et al., 2018; Willem et al., 2019; Konttinen et al., 2019). 현재 이러한 문제를 해결하면서도 신체에 대한 호기심과 수용적인 관계를 촉진하도록 설계된 치료법이 부족합니다. 이는 다이어트 경험이 있거나 내면화된 낙인을 경험한 집단에게 특히 중요할 수 있으며, 이는 개인과 신체 사이의 단절을 초래할 수 있습니다. 많은 기존 접근법이 이러한 요소를 다루지 못하고 있으며, 이는 건강에 부정적인 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다(Puhl et al., 2020). 이 연구는 체중 감량에만 초점을 맞추는 대신 체중과 무관한 건강 결과를 우선시하는 최근 건강 정책의 변화와 일치합니다(Hunger et al., 2020). 폴리베이걸 이론(Porges, 1995)에 기반한 이 집단 기술 훈련은 이러한 요구를 충족하도록 설계되었습니다.
다른 이름들:
  • 그룹 PVTT
간섭 없음: 추적 관찰 단계
참가자들이 그룹 기술 훈련을 완료한 후, 4주간의 추적 단계가 있습니다. 이 단계에서는 중재가 없지만, 참가자들은 학습한 기술을 독립적으로 계속 연습할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 인식 및 정서 조절 시각적 상사 척도 (VAS)
기간: 2주 또는 3주 기준 기간의 첫날부터 시작하여, 9주간의 중재 기간을 거쳐 4주간의 추적 관찰 기간 마지막 날까지 최대 16주.
하루에 한 번 완료합니다. 참가자에게 신체 인식, 신체 변화 관리 및 선택한 행동의 빈도에 대해 묻는 세 가지 질문이 포함됩니다. 질문은 '지난 24시간 동안, 당신은 신체의 변화를 몇 번이나 인식할 수 있었습니까?', '지난 24시간 동안, 당신은 신체의 변화를 몇 번이나 관리했습니까?' 및 '지난 24시간 동안, 당신은 선택한 행동을 몇 번이나 했습니까?'로, 0-20 척도로 평가합니다.
2주 또는 3주 기준 기간의 첫날부터 시작하여, 9주간의 중재 기간을 거쳐 4주간의 추적 관찰 기간 마지막 날까지 최대 16주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기술 연습 시각적 아날로그 척도 (VAS)
기간: 최대 13주, 9주간의 개입 시작일(1일차)부터 4주간의 추적 관찰 단계 마지막 날까지.
하루에 한 번 완료합니다. 참가자들에게 기술 연습 빈도에 대해 묻는 한 가지 질문이 포함되어 있습니다. 질문은 '지난 24시간 동안, 그룹에서 배운 기술을 몇 번이나 연습하셨습니까?'이며, 0-20점 척도로 평가합니다.
최대 13주, 9주간의 개입 시작일(1일차)부터 4주간의 추적 관찰 단계 마지막 날까지.
감정 조절 곤란 척도 (DERS)
기간: 2주 또는 3주 기준선의 1일차부터 시작하여, 9주 간의 중재 기간을 거쳐, 4주 추적 관찰 단계의 마지막 날까지 최대 16주.
주간으로 완료되어야 합니다. 이것은 36개 항목으로 구성된 감정 조절의 어려움을 평가하기 위해 설계된 측정 도구로, 개인이 감정을 효과적으로 이해하고, 수용하며, 관리하는 능력에 대한 통찰력을 제공합니다.
2주 또는 3주 기준선의 1일차부터 시작하여, 9주 간의 중재 기간을 거쳐, 4주 추적 관찰 단계의 마지막 날까지 최대 16주.
다차원적 내수용성 인식 평가 버전 2 (MAIA-2)
기간: 2주 또는 3주 기준 기간의 첫날부터 9주 개입 기간을 거쳐 4주 추적 관찰 기간의 마지막 날까지 최대 16주입니다.
매주 완료해야 합니다. 다차원 내수용성 인식 평가 제2판(MAIA-2)은 자가 보고 설문지입니다. 37개 항목으로 구성되어 있으며, 내수용성 인식의 여덟 가지 다른 차원을 평가합니다.
2주 또는 3주 기준 기간의 첫날부터 9주 개입 기간을 거쳐 4주 추적 관찰 기간의 마지막 날까지 최대 16주입니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로드아일랜드 대학교 변화 평가 (URICA)
기간: 기준선 단계 1일차를 시작하기 전에 한 번 완료해야 합니다.
기준선 단계를 시작하기 전에 한 번 완료해야 합니다. University of Rhode Island Change Assessment(URICA)는 개인의 문제 행동을 변화할 준비도를 평가하기 위해 사용되는 설문지로, 개인을 변화의 네 단계 중 하나로 분류합니다: 사전고려, 고려, 실행, 유지.
기준선 단계 1일차를 시작하기 전에 한 번 완료해야 합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jodie F Ferris, Royal Holloway University
  • 연구 의자: Jodie S Vasiliou, C.Psychol., Royal Holloway University
  • 연구 책임자: Katie S Ashcroft, DClinPsy, Royal Holloway University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 27일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 27일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2026년 1월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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