경도 인지 장애 성인에서 발효 마늘 상추 분말과 인지 기능
2026년 1월 8일 업데이트: Yong-il Shin, Pusan National University Yangsan Hospital
경도 인지 장애 성인에서 발효 마늘 상추 분말이 인지 기능에 미치는 영향: 연구자 주도, 무작위, 평가자 맹검, 병렬군, 대조군, 단일 센터 연구
이 연구는 경도인지장애(K-MoCA 점수 16~23점) 성인을 대상으로 발효 마늘상추 분말을 2개월간 매일 섭취한 후 인지 및 심리적 변화를 조사하는 것을 목표로 합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gyeongsangnam-do
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Yangsan, Gyeongsangnam-do, 대한민국
- Pusan National University Yangsan Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- K-MoCA 점수가 16점에서 23점 사이인 19세 이상의 성인.
- 연구에 어려움 없이 참여할 수 있을 정도의 충분한 시력과 청력을 가진 개인.
- 인지 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물을 현재 복용 중이거나 치료를 받고 있으며, 연구 기간 동안 동일한 용량과 요법을 유지할 수 있는 참가자.
- 연구 참여에 자발적으로 동의하고 서면 동의서를 제공하는 개인.
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 혈관 관련 수술을 받았거나 연구 제품의 흡수에 영향을 미칠 수 있는 위장관 수술을 받은 개인 (단순 충수절제술이나 탈장 수복술은 제외).
- 약물이나 건강기능식품에 대한 임상적으로 유의한 과민증 병력이 있는 개인.
- 알코올 또는 약물 남용 병력이 있는 개인.
- 효과적으로 의사소통할 수 없는 개인.
- 올해 또는 지난 6개월 이내에 두 번 이상의 건강기능식품 연구나 임상시험에 참여한 개인.
- 연구자가 연구에 안전하거나 효과적으로 참여할 수 없다고 판단한 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 발효 마늘 상추 파우더
참가자는 발효 마늘 상추 분말을 하루 3정씩 2개월 동안(총 180정) 경구 투여받습니다.
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마늘 상추 발효 분말 정제(중재군)는 2개월 동안 매일 3정씩 복용하며 총 180정입니다
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위약 비교기: 위약 정제
참가자는 2개월 동안 매일 위약 정제 1개를 복용하여 총 60정을 복용합니다
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참가자는 2개월 동안 매일 위약 정 1정을 복용하며, 총 60정을 복용합니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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K-MoCA
기간: 평가는 기준선과 2개월 후에 수행됩니다.
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한국판 몬트리올 인지 평가(K-MoCA)는 0점에서 30점까지 점수가 매겨지는 인지 선별 도구로, 점수가 높을수록 인지 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
결과 측정치는 K-MoCA 점수의 변화입니다.
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평가는 기준선과 2개월 후에 수행됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SVLT
기간: 평가는 기준 시점과 2개월 후에 수행됩니다.
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서울언어학습검사(SVLT)는 언어 기억 능력을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 평가 도구입니다.
점수는 0에서 36까지이며, 점수가 높을수록 기억 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
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평가는 기준 시점과 2개월 후에 수행됩니다.
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KCWS
기간: 평가는 기준선과 2개월 시점에 수행됩니다.
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한국어 색채-단어 스트룹 검사(KCWS)는 실행 기능과 인지 통제를 평가하기 위해 사용되는 신경심리학적 평가입니다.
성능은 1분 및 2분 간격 내에서 정답의 수로 측정되며, 점수가 높을수록 더 나은 인지 기능을 나타냅니다.
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평가는 기준선과 2개월 시점에 수행됩니다.
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RCFT
기간: 평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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레이 복합 도형 검사(RCFT)는 시공간 구성 능력과 시각적 기억을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 평가입니다.
점수 범위는 0에서 36까지이며, 점수가 높을수록 기억 수행력이 더 좋음을 나타냅니다.
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평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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DST
기간: 평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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디지트 스팬 테스트(DST)는 주의력과 작업 기억을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 평가입니다.
점수 범위는 0에서 24까지이며, 점수가 높을수록 집중력과 주의력이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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COWAT
기간: 평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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통제 구어 단어 연상 검사(COWAT)는 언어 유창성과 실행 기능을 평가하는 데 사용되는 신경심리학적 평가입니다.
점수 범위는 0에서 27까지이며, 점수가 높을수록 언어 유창성, 실행 기능, 주의력 및 문제 해결 능력이 더 좋음을 나타냅니다.
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평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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BDI
기간: 평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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벡 우울 척도(BDI)는 우울 증상의 심각성을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다.
각 항목은 0점에서 3점까지 점수가 매겨지며, 총점은 0점에서 63점까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 심각한 우울 증상을 나타냅니다.
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평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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EQ-5D
기간: 평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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유로콜-5차원(EQ-5D)은 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위한 표준화된 도구입니다.
점수 범위는 0에서 100까지이며, 낮은 점수는 더 나은 인지된 건강 상태를 나타내고 높은 점수는 더 심각한 건강 문제를 반영합니다.
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평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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MFS
기간: 평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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다차원 피로 척도(MFS)는 여러 차원에서 피로를 평가하는 데 사용되는 자기 보고식 설문지입니다.
각 차원은 0에서 20까지 점수가 매겨지며, 총점 범위는 0에서 100까지입니다.
낮은 점수는 피로가 적음을 나타내는 반면, 높은 점수는 더 심각한 피로를 반영합니다.
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평가는 기준선에서 그리고 2개월 후에 수행됩니다.
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PWI-SF
기간: 평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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심리적 안녕감 지수-단축형(PWI-SF)은 심리적 안녕감을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 설문지입니다.
각 차원은 0부터 20까지 평가되며, 총 점수는 0에서 54까지 범위로, 더 높은 점수는 더 나은 심리적 안녕감, 삶의 만족도, 그리고 정서적 안정성을 나타냅니다.
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평가는 기준선 시점과 2개월 시점에 수행됩니다.
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LSEQ
기간: 평가는 기준 시점과 2개월 후에 수행됩니다.
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Leeds 수면 평가 설문지(LSEQ)는 주관적 수면 질을 평가하는 데 사용되는 자가 보고 도구입니다.
점수는 0에서 100까지의 척도를 기반으로 하며, 점수가 높을수록 수면 질이 좋고 점수가 낮을수록 수면 장애가 더 크다는 것을 나타냅니다.
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평가는 기준 시점과 2개월 후에 수행됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 19일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 21일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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