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컴퓨터 단층 촬영이 대장암 검진을 위한 대장내시경 검사의 대안이 될 수 있을까요?

2026년 1월 6일 업데이트: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔이 대장암 검진을 위한 대장내시경 검사의 대안으로 사용될 수 있을까요?

이 관찰 연구의 목적은 대장암 검진에서 컴퓨터 단층 촬영이 대장내시경 검사의 대안으로 사용될 수 있는지 조사하는 것입니다. 본 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

대장암 검진을 컴퓨터 단층 촬영으로 대장내시경 검사만큼 효과적으로 수행할 수 있을까요?

대장암 검진 그룹의 참가자는 대장내시경 검사를 받은 그룹과 컴퓨터 단층 촬영을 받은 그룹으로 나뉩니다. 두 방법의 검진 효과를 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, 터키 (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2023년 1월 1일부터 2024년 12월 31일까지 Bilecik 연구 및 훈련 병원에서 50세에서 70세 사이의 환자에게 수행된 CT 스캔과 대장내시경 검사를 검토할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 대장내시경 검사를 받은 50-70세 모든 참가자
  • 복부 컴퓨터 단층 촬영을 받은 50-70세 모든 참가자

제외 기준:

- 환자가 대장암 병력이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
대장내시경
대장내시경으로 선별된 참가자
단층촬영
단층 촬영으로 검사된 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용종/암 발생률
기간: 대장 내시경 후 병리 결과가 나오거나 연구 완료 시점까지 CT 스캔 후 보고서가 작성될 때, 평균 2년
선별 검사를 통해 발견된 용종 및 암 환자 수
대장 내시경 후 병리 결과가 나오거나 연구 완료 시점까지 CT 스캔 후 보고서가 작성될 때, 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-10333602-050.04-339197

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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