La Tomodensitométrie pourrait-elle constituer une alternative à la coloscopie pour le dépistage du cancer colorectal ?
6 janvier 2026 mis à jour par: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Les tomodensitométries (TDM) pourraient-elles être utilisées comme alternative aux coloscopies pour le dépistage du cancer colorectal ?
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier si la tomodensitométrie peut être utilisée comme alternative à la coloscopie dans le dépistage du cancer du côlon. La principale question que l'étude vise à répondre est :
Le dépistage du cancer du côlon peut-il être effectué aussi efficacement avec la tomodensitométrie qu'avec la coloscopie ?
Les participants du groupe de dépistage du cancer du côlon seront divisés en deux groupes : ceux qui ont subi une coloscopie et ceux qui ont subi une tomodensitométrie. L'efficacité du dépistage des deux méthodes sera comparée.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bilecik
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Bilecik, Bilecik, Turquie (Türkiye), 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les scanners et coloscopies réalisés sur des patients âgés de 50 à 70 ans à l'Hôpital de Recherche et de Formation de Bilecik entre le 1er janvier 2023 et le 31 décembre 2024 seront examinés.
La description
Critères d'inclusion :
- Tous les participants âgés de 50 à 70 ans ayant subi un dépistage par coloscopie
- Tous les participants âgés de 50 à 70 ans ayant subi une tomodensitométrie abdominale
Critères d'exclusion :
- Le patient a des antécédents de cancer du côlon
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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coloscopie
participant sélectionné par coloscopie
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tomodensitométrie
participant examiné par tomographie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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incidence des polypes/cancer
Délai: lorsque les résultats de l'anatomopathologie sont disponibles après une coloscopie ou lorsque le rapport est rédigé après un scanner jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 2 ans
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Nombre de patients avec des polypes et un cancer détectés par le dépistage
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lorsque les résultats de l'anatomopathologie sont disponibles après une coloscopie ou lorsque le rapport est rédigé après un scanner jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mang T, Graser A, Schima W, Maier A. CT colonography: techniques, indications, findings. Eur J Radiol. 2007 Mar;61(3):388-99. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.11.019. Epub 2007 Jan 16.
- Iwatsuki K, Murakami T, Manabe Y, Narai H, Warita H, Hayashi T, Abe K. Two cases of Japanese CADASIL with corpus callosum lesion. Tohoku J Exp Med. 2001 Oct;195(2):135-40. doi: 10.1620/tjem.195.135.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10333602-050.04-339197
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .