¿Podría la Tomografía Computerizada ser una Alternativa a las Colonoscopias para el Cribado del Cáncer Colorrectal?
6 de enero de 2026 actualizado por: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
¿Podrían utilizarse las tomografías computarizadas (TC) como alternativa a las colonoscopias para los cribados de cáncer colorrectal?
El objetivo de este estudio observacional es investigar si la tomografía computarizada puede utilizarse como alternativa a la colonoscopia en la detección del cáncer de colon. La principal pregunta que el estudio pretende responder es:
¿Puede realizarse la detección del cáncer de colon con la misma eficacia mediante tomografía computarizada que mediante colonoscopia?
Los participantes del grupo de detección del cáncer de colon se dividirán en dos grupos: aquellos que se sometieron a colonoscopia y aquellos que se sometieron a tomografía computarizada. Se comparará la eficacia de detección de los dos métodos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bilecik
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Bilecik, Bilecik, Turquía (Türkiye), 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se examinarán las tomografías computarizadas y colonoscopias realizadas a pacientes de 50 a 70 años en el Hospital de Investigación y Capacitación de Bilecik entre el 1 de enero de 2023 y el 31 de diciembre de 2024.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los participantes de 50 a 70 años que se hayan sometido a una colonoscopia de cribado
- Todos los participantes de 50 a 70 años que se hayan sometido a una tomografía computarizada abdominal
Criterios de exclusión:
- El paciente tiene antecedentes de cáncer de colon
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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colonoscopia
participante evaluado mediante colonoscopia
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tomografía
participante examinado mediante tomografía
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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incidencia de pólipos/cáncer
Periodo de tiempo: cuando los resultados de la patología están disponibles después de una colonoscopia o cuando el informe se escribe después de una tomografía computarizada hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Número de pacientes con pólipos y cáncer detectados mediante cribado
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cuando los resultados de la patología están disponibles después de una colonoscopia o cuando el informe se escribe después de una tomografía computarizada hasta la finalización del estudio, un promedio de 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Mang T, Graser A, Schima W, Maier A. CT colonography: techniques, indications, findings. Eur J Radiol. 2007 Mar;61(3):388-99. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.11.019. Epub 2007 Jan 16.
- Iwatsuki K, Murakami T, Manabe Y, Narai H, Warita H, Hayashi T, Abe K. Two cases of Japanese CADASIL with corpus callosum lesion. Tohoku J Exp Med. 2001 Oct;195(2):135-40. doi: 10.1620/tjem.195.135.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-10333602-050.04-339197
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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