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La Tomografia Computerizzata potrebbe essere un'alternativa alle Colonscopie per lo Screening del Cancro Colorettale?

6 gennaio 2026 aggiornato da: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Le Tomografie Computerizzate (TC) potrebbero essere utilizzate come alternativa alle colonscopie per lo screening del cancro colorettale?

L'obiettivo di questo studio osservazionale è indagare se la tomografia computerizzata possa essere utilizzata come alternativa alla colonscopia nello screening del cancro al colon. La domanda principale che lo studio mira a rispondere è:

Lo screening del cancro al colon può essere eseguito in modo altrettanto efficace con la tomografia computerizzata rispetto alla colonscopia?

I partecipanti nel gruppo di screening del cancro al colon saranno divisi in due gruppi: coloro che hanno subito una colonscopia e coloro che hanno subito una tomografia computerizzata. L'efficacia dello screening dei due metodi sarà confrontata.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

600

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turchia (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le TAC e le colonscopie eseguite su pazienti di età compresa tra 50 e 70 anni presso l'Ospedale di Ricerca e Formazione di Bilecik tra il 1° gennaio 2023 e il 31 dicembre 2024 saranno esaminate.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i partecipanti di età compresa tra 50 e 70 anni che hanno subito uno screening colonscopico
  • Tutti i partecipanti di età compresa tra 50 e 70 anni che hanno subito una tomografia computerizzata addominale

Criteri di esclusione:

- Il paziente ha una storia di cancro del colon

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
colonscopia
partecipante sottoposto a screening mediante colonscopia
tomografia
partecipante sottoposto a screening mediante tomografia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di polipi/cancro
Lasso di tempo: quando i risultati dell'anatomia patologica sono disponibili dopo una colonscopia o quando il referto viene redatto dopo una TAC fino al completamento dello studio, in media 2 anni
Numero di pazienti con polipi e cancro rilevati mediante screening
quando i risultati dell'anatomia patologica sono disponibili dopo una colonscopia o quando il referto viene redatto dopo una TAC fino al completamento dello studio, in media 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10333602-050.04-339197

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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