Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy tomografia komputerowa mogłaby być alternatywą dla kolonoskopii w przesiewowych badaniach raka jelita grubego?

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Czy tomografia komputerowa (TK) mogłaby być stosowana jako alternatywa dla kolonoskopii w badaniach przesiewowych raka jelita grubego?

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie, czy tomografia komputerowa może być stosowana jako alternatywa dla kolonoskopii w przesiewowych badaniach raka jelita grubego. Główne pytanie, na które badanie ma odpowiedzieć, brzmi:

Czy przesiewowe badania raka jelita grubego mogą być przeprowadzone równie skutecznie za pomocą tomografii komputerowej, jak za pomocą kolonoskopii?

Uczestnicy w grupie badań przesiewowych raka jelita grubego zostaną podzieleni na dwie grupy: tych, którzy przeszli kolonoskopię, oraz tych, którzy przeszli tomografię komputerową. Skuteczność badań przesiewowych obu metod zostanie porównana.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

600

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turcja (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaniom zostaną poddane tomografie komputerowe i kolonoskopie wykonane u pacjentów w wieku 50-70 lat w Bilecik Research and Training Hospital między 1 stycznia 2023 a 31 grudnia 2024.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy uczestnicy w wieku 50-70 lat, którzy przeszli badanie kolonoskopowe
  • Wszyscy uczestnicy w wieku 50-70 lat, którzy przeszli tomografię komputerową jamy brzusznej

Kryteria wykluczenia:

- Pacjent ma historię raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
kolonoskopia
uczestnik przesiewany kolonoskopią
tomografia
uczestnik przesiewany tomografią

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
występowanie polipów/raka
Ramy czasowe: gdy wyniki patomorfologiczne są dostępne po kolonoskopii lub gdy raport jest sporządzany po tomografii komputerowej do zakończenia badania, średnio przez 2 lata
Liczba pacjentów z polipami i nowotworami wykrytymi w badaniach przesiewowych
gdy wyniki patomorfologiczne są dostępne po kolonoskopii lub gdy raport jest sporządzany po tomografii komputerowej do zakończenia badania, średnio przez 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-10333602-050.04-339197

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Djibouti

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj