Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kan datortomografi vara ett alternativ till koloskopier för screening av kolorektalcancer?

6 januari 2026 uppdaterad av: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Kan datortomografi (DT)-undersökningar användas som ett alternativ till koloskopier för screening av kolorektalcancer?

Syftet med denna observationsstudie är att undersöka om datortomografi kan användas som ett alternativ till koloskopi vid screening för tjocktarmscancer. Den huvudsakliga frågan som studien syftar till att besvara är:

Kan screening för tjocktarmscancer utföras lika effektivt med datortomografi som med koloskopi?

Deltagarna i screeninggruppen för tjocktarmscancer kommer att delas in i två grupper: de som genomgick koloskopi och de som genomgick datortomografi. Screeningeffektiviteten för de två metoderna kommer att jämföras.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

600

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Turkiet (Türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

CT-skannrar och koloskopier som utförts på patienter i åldern 50–70 år vid Bilecik Research and Training Hospital mellan 1 januari 2023 och 31 december 2024 kommer att granskas.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla deltagare i åldern 50–70 år som har genomgått koloskopiscreening
  • Alla deltagare i åldern 50–70 år som har genomgått datortomografi av buken

Exklusionskriterier:

- Patienten har tidigare haft tjocktarmscancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
koloskopi
deltagare skärmad genom koloskopi
tomografi
deltagare skannad med tomografi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomst av polyp/kräft
Tidsram: när patologiresultaten är tillgängliga efter en koloskopi eller när rapporten skrivs efter en DT-skanning genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 år
Antal patienter med polyper och cancer som upptäckts genom screening
när patologiresultaten är tillgängliga efter en koloskopi eller när rapporten skrivs efter en DT-skanning genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera