Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Könnte die Computertomografie eine Alternative zur Koloskopie für das Screening auf Darmkrebs sein?

6. Januar 2026 aktualisiert von: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Könnten Computertomographie (CT)-Scans als Alternative zu Koloskopien für Darmkrebsscreenings eingesetzt werden?

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, zu untersuchen, ob die Computertomographie als Alternative zur Koloskopie beim Darmkrebsscreening eingesetzt werden kann. Die Hauptfrage, die die Studie beantworten soll, lautet:<\/p>

Kann das Darmkrebsscreening mit Computertomographie ebenso effektiv durchgeführt werden wie mit Koloskopie?<\/p>

Die Teilnehmer in der Darmkrebsscreening-Gruppe werden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die eine Koloskopie durchgeführt haben, und diejenigen, die eine Computertomographie durchgeführt haben. Die Screening-Effektivität der beiden Methoden wird verglichen.<\/p>

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Bilecik
      • Bilecik, Bilecik, Türkei (türkiye), 11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

CT-Scans und Koloskopien, die bei Patienten im Alter von 50–70 Jahren im Bilecik Forschungs- und Ausbildungskrankenhaus zwischen dem 1. Januar 2023 und dem 31. Dezember 2024 durchgeführt wurden, werden untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Teilnehmer im Alter von 50-70 Jahren, die sich einer Darmspiegelungsuntersuchung unterzogen haben
  • Alle Teilnehmer im Alter von 50-70 Jahren, die sich einer Computertomographie des Abdomens unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

- Der Patient hat eine Vorgeschichte von Darmkrebs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Koloskopie
Teilnehmer per Koloskopie gescreent
Tomographie
Teilnehmer mittels Tomographie gescreent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Polypen-/Krebsinzidenz
Zeitfenster: wenn die pathologischen Ergebnisse nach einer Koloskopie verfügbar sind oder wenn der Bericht nach einer CT-Untersuchung bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre, verfasst wird
Anzahl der Patienten mit Polypen und durch Screening entdecktem Krebs
wenn die pathologischen Ergebnisse nach einer Koloskopie verfügbar sind oder wenn der Bericht nach einer CT-Untersuchung bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 2 Jahre, verfasst wird

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-10333602-050.04-339197

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Dickdarmkrebs

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren